一种体温诱导粘附性明胶基水凝胶的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116515134A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310516735.9

    申请日:2023-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种体温诱导粘附性明胶基水凝胶的制备方法及应用,属于生物医用高分子材料技术领域。本发明的技术方案要点为:将接枝巯基的天然多糖与接枝巯基的明胶与银离子交联并负载天然活性小分子最后得到多功能水凝胶。该凝胶由双网络构建,一是银离子交联的配位网络,二是明胶的物理交联网络;其中明胶网络在体温(37℃)时组织粘附性较强,而在低温(5℃)时无组织粘附性,因此该水凝胶敷料可以按需方便移除。同时银离子赋予了该凝胶良好的抗菌性,天然活性小分子赋予了该凝胶抗炎和抗氧化性等性能;这些内在的多功能性避免了抗生素使用带来的耐药性,从而使得该水凝胶可以作为有潜力的伤口敷料应用于生物医学领域。

    一种高含量芦丁的制备方法

    公开(公告)号:CN108329369B

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN201810307339.4

    申请日:2018-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种高含量芦丁的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种高含量芦丁的制备方法,将原料粗品芦丁进行乙酰化处理得到乙酰化芦丁;将乙酰化芦丁进行纯化后得高纯度乙酰化芦丁;将纯化后的乙酰化芦丁水解得到高含量芦丁。本发明精制效果较好,得到的芦丁纯度可达到99.0%以上,该方法所制得的芦丁收率较高,稳定保持在95%‑97%,生产芦丁的成本远远低于已报道的专利及文献中高含量芦丁的生产成本,适于产业化应用。

    一种有效去除阿托伐他汀钙粗品中杂质阿托伐他汀缩合物的方法

    公开(公告)号:CN109232355A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811174359.5

    申请日:2018-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种有效去除阿托伐他汀钙粗品中杂质阿托伐他汀缩合物的方法,将阿托伐他汀钙粗品溶于醇类化合物-醚类化合物混合溶剂中,再加入活性炭并加热搅拌,趁热抽滤得到滤液备用;将滤液滴加至25~75℃的水中,滴加完毕后有大量白色固体析出,冷却静置,抽滤得到白色固体,洗涤滤饼,真空干燥得到高纯度阿托伐他汀钙。本发明使用该方法制备的阿托伐他汀钙可有效的去除杂质E,提高阿托伐他汀钙的纯度,可将杂质E的含量降至0.03%以下,具有步骤简便、成本低廉、经济环保、适用于产业化生产等优点,是一种具有工业生产价值的除去阿托伐他汀钙粗品中杂质E的方法。

    一种高含量曲克芦丁的制备方法

    公开(公告)号:CN108358987A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810308308.0

    申请日:2018-04-08

    CPC classification number: C07H17/07 C07H1/00

    Abstract: 本发明公开了一种高含量曲克芦丁的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种高含量曲克芦丁的制备方法,将原料粗品芦丁进行乙酰化纯化后再水解得到含量高于99.0%的高含量芦丁;将高含量芦丁在催化剂3代PAMAM树枝状聚合物的催化作用下反应制备三羟乙基芦丁;将三羟乙基芦丁进行纯化得到含量高于99.0%的高含量曲克芦丁。本发明采用高品质芦丁(含量达到99.0%以上)为原料,从而得到高含量的曲克芦丁原料药,具有成本低廉、含量可达99.0%以上、步骤简便、经济环保和适用于工业化生产等优点。

    一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN104892503B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201510291480.6

    申请日:2015-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸的制备方法,属于敏化燃料和医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:将4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶溶于水和硝酸的混合体系中并通过高锰酸钾氧化制得2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸。本发明操作简便,反应条件温和,反应时间相对较短,所得产物收率较高,而且该反应后处理简单,产物易于从体系中结晶析出,便于分离而获得目标化合物,适合大规模生产。

    具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103980213B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410184618.8

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法。本发明的技术方案要点为:具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物的结构通式为: ,其中X2为alkyl、Ar、alkyl-Ar-、OH-Ar-、NH2-Ar-、NO2-Ar-、SH-Ar-、F-Ar-、Cl-Ar-、Br-Ar-或I-Ar-,n≥1。本发明还公开了该化合物的合成方法。本发明使用Huisgen-Click反应,具有高效、选择性好、条件温和、产率高等优点,在含有1,2,4-三氮唑结构的基础上,引入另一个具有广泛活性的基团1,2,3-三氮唑结构,合成一系列新的化合物,这一系列的化合物具有较好的抑菌活性。

    一种1H-吲唑类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103936675B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410115954.7

    申请日:2014-03-27

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种1H-吲唑类化合物的制备方法,属于无机物催化合成吲唑类化合物技术领域,具体步骤如下:以1-羟基吲唑类化合物为主原料,以双氧水处理的活性炭为催化剂,将主原料和催化剂溶于溶剂中并滴加水合肼,于0-100℃、1-10个大气压下反应将1-羟基吲唑类化合物还原制得1H-吲唑类化合物。本发明在常温常压条件下即可以进行,无需添加任何其它物质,对环境更加友好,所用的催化剂不含金属,制备方法简单,催化效率高,而且可以重复利用,可再生,再生的催化剂仍然具有较高的催化活性,产物的收率与再生前的催化剂相当。

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