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公开(公告)号：CN106631972A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611003717.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D209/14 , C07D401/12
CPC classification number: C07D209/14 , C07D401/12
Abstract: 本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。
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![具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物及其制备方法和应用](/CN/2015/1/77/images/201510386151.jpg)
公开(公告)号：CN105017252B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510386151.X
申请日：2015-06-30
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D471/10 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，具有如下结构：，其中R为乙基、丙基、异丙基或苯基。本发明还公开了该具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物的制备方法及其在制备杀虫剂中的应用。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，生物活性效果明显，在制备杀虫剂领域具有较好的应用前景。
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![具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用](/CN/2015/1/65/images/201510325302.jpg)
公开(公告)号：CN104910158B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510325302.0
申请日：2015-06-15
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性的化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物，具有如下结构：，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶‑3‑亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基，R2为氢或苄基。本发明还公开了该具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物的制备方法及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明的制备过程工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的具有抗肿瘤活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物均对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定的抑制作用。
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公开(公告)号：CN104910158A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510325302.0
申请日：2015-06-15
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶化合物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性的化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶化合物，具有如下结构： ，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶-3-亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基，R2为氢或苄基。本发明还公开了该具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶化合物的制备方法及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明的制备过程工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的具有抗肿瘤活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶化合物均对乳腺癌细胞MCF-7具有一定的抑制作用。
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![六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法](/CN/2015/1/32/images/201510160130.jpg)
公开(公告)号：CN104761557B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510160130.6
申请日：2015-04-08
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶类化合物，具有如下结构：，其中R1为氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基甲基、甲醚基乙基、异丁基或苄基，R2氢或环丙基甲基。本发明还公开了该六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶类化合物的制备方法。本发明的制备方法操作简单易行，原料廉价易得、反应效率较高且重复性较好。
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Patent Agency Ranking
![具有抗真菌活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的制备方法](/CN/2016/1/38/images/201610194013.jpg)
公开(公告)号：CN105777746A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610194013.6
申请日：2016-03-30
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D471/04 , A01P3/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗真菌活性的5,6,7,8?四氢吡啶并[3,4?d]嘧啶衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以已商业化的邻硝基苯磺酰氯为原料，经取代、环化、还原、酯化、水解、取代、脱保护等反应得到具有抗真菌活性的目标产物5,6,7,8?四氢吡啶并[3,4?d]嘧啶衍生物。本发明制备工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的五种新型5,6,7,8?四氢吡啶并[3,4?d]嘧啶衍生物均对烟草白粉病原菌相对抑制百分率均达到50%以上。
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公开(公告)号：CN104892427A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510267021.4
申请日：2015-05-25
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07C209/62 , C07C211/49
Abstract: 本发明公开了一种对氨基苯乙胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：采用对硝基苯乙醇为原料，先经催化加氢将对硝基苯乙醇的对位硝基还原成氨基，然后经Boc酸酐保护对位氨基，羟基再与磺酰氯化合物发生取代反应得到磺酸化合物，然后被胺化，最后脱去Boc基团得到对氨基苯乙胺。本发明的制备过程简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好。
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公开(公告)号：CN115197165B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211025259.2
申请日：2022-08-25
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D277/66 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种光催化甲苯类化合物与邻氨基苯硫酚反应制备苯并噻唑类化合物的方法，所述方法以甲苯类化合物和邻氨基苯硫酚为原料，以二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺的一种或多种为溶剂，以吖啶类化合物为光催化剂，在磷酸条件下，在空气条件下光照反应即可制得苯并噻唑类化合物。本发明所述方法具有反应条件温和、操作简单、收率高、成本低等优点，适合于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN115960041A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310017840.8
申请日：2023-01-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D213/32
Abstract: 本发明公开了一种光催化苯乙烯硫醇化吡啶化的方法，所述方法以电子供体‑受体复合物作为双官能试剂光催化苯乙烯硫醇化吡啶化，所述方法以苯硫酚类化合物，苯乙烯类化合物和4‑氰基吡啶类化合物为原料，在溶剂和碱性条件下，在氮气条件下光照反应即可制得苯乙烯硫醇化吡啶化化合物。本发明所述方法具有操作简单，反应条件温和，副产物少，原子经济性高等优点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109020829B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201811120393.4
申请日：2018-09-26
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C07D333/22 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种制备亚胺类化合物的方法，所述方法，在无氧化剂存在情况下以铜催化剂催化胺类化合物耦联制备亚胺。本发明在无氧化剂存在情况下利用铜催化剂催化胺偶联制备亚胺，可有效解决亚胺容易被过氧化的问题，同时，该方法使用的铜催化剂制备简单，高效稳定，价格便宜。
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