公开(公告)号：CN108918726A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201811018642.9

申请日：2018-08-31

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 周延清 ,  杨珂 ,  杨献光 ,  段红英 ,  王向楠 ,  张丹丹

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明涉及LC-MS的非靶向代谢组学方法发现地黄根三个不同发育阶段的差异代谢物，是通过不同代谢产物的变化积累模式来显示地黄根的发育和品质。本发明包括以下步骤：1.3个发育阶段地黄材料收集；2.质量控制（QC）样品的制备；3.LC/MS分析;4.数据预处理和统计分析;5.鉴定差异代谢物。本发明方法的优点在于通过基于LC-MS的非靶向代谢组学方法预先鉴定了434种差异代谢物，其中有281个代谢物在三个比较分析组（ER/TR，TR/MR和ER/MR）中是不重复的。这些特定的代谢产物可能成为质量评估和确定收获期的潜在指标，显示了这种方法的高效性。差异代谢物为评估地黄根的质量和确定其收获时间提供了关键信息，这可能在医学的进一步应用中具有实际用途。

公开(公告)号：CN103451226B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201310054234.X

申请日：2013-01-30

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 梁卫红 ,  尚飞 ,  彭威风 ,  李莉 ,  谢先芝 ,  杨献光 ,  黄俊骏 ,  王华华

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H5/00 ,  A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种提高水稻穗长的方法，其包括如下步骤：将含有OsRhoGDI2基因的表达载体转染到水稻中，然后培育水稻获得T2代过表达OsRhoGDI2基因的转基因水稻。采用本发明的方案获得T2代过表达OsRhoGDI2基因的转基因水稻，与对照相比，转基因水稻的穗长长度提高21.3-32.9％。

公开(公告)号：CN108918726B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201811018642.9

申请日：2018-08-31

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 周延清 ,  杨珂 ,  杨献光 ,  段红英 ,  王向楠 ,  张丹丹

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明涉及LC‑MS的非靶向代谢组学方法发现地黄根三个不同发育阶段的差异代谢物，是通过不同代谢产物的变化积累模式来显示地黄根的发育和品质。本发明包括以下步骤：1.3个发育阶段地黄材料收集；2.质量控制（QC）样品的制备；3.LC/MS分析;4.数据预处理和统计分析;5.鉴定差异代谢物。本发明方法的优点在于通过基于LC‑MS的非靶向代谢组学方法预先鉴定了434种差异代谢物，其中有281个代谢物在三个比较分析组（ER/TR，TR/MR和ER/MR）中是不重复的。这些特定的代谢产物可能成为质量评估和确定收获期的潜在指标，显示了这种方法的高效性。差异代谢物为评估地黄根的质量和确定其收获时间提供了关键信息，这可能在医学的进一步应用中具有实际用途。

公开(公告)号：CN106754885A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710033142.1

申请日：2017-01-18

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 杨献光 ,  李帅洪 ,  王棋文 ,  朱琳 ,  和春翠

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C12N15/1003 ,  C12Q2527/125

Abstract: 本发明公开了一种TAGLN功能研究相关质粒的大量制备方法，属于TAGLN功能研究相关质粒技术领域。本发明的技术方案要点为：TAGLN功能研究相关质粒的大量制备方法，具体过程包括质粒的提取和质粒的纯化，并且具体公开了质粒的提取及质粒的纯化等步骤。本发明制备方法简单，方便控制且能够制得大量TAGLN功能研究相关质粒。

公开(公告)号：CN105505883A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610038988.X

申请日：2016-01-12

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 杨献光 ,  王棋文 ,  靳伟 ,  常翠芳 ,  朱琳 ,  和春翠

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/067

Abstract: 本发明公开了一种大鼠原代肝细胞的优化培养方法，包括如下步骤：将大鼠原代肝细胞上样于微孔培养板，离心后置于肝细胞无血清培养液培养；培养完成后，收集原代肝细胞，并转染成改造细胞置于肝细胞无血清培养基进行微载体悬浮培养；所述肝细胞无血清培养液包括基础培养基、胰岛素、亚硒酸钠、表皮生长因子、肝细胞生长因子、纤粘连蛋白、地塞米松和奶蓟草提取物；所述肝细胞无血清培养基包括高糖培养基、表皮再生丝素蛋白纤维、地塞米松、葛仙米提取物等。本发明利用力学紧凑种植原代肝细胞，可以使肝细胞间排列紧凑，形成紧密接触，肝细胞可以快速形成高密度培养；采用无血清培养基配方，使其更适合肝细胞的生长及功能发挥，从而实现了体外肝细胞的大量培养。

公开(公告)号：CN103451226A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310054234.X

申请日：2013-01-30

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 梁卫红 ,  尚飞 ,  彭威风 ,  李莉 ,  谢先芝 ,  杨献光 ,  黄俊骏 ,  王华华

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H5/00 ,  A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种提高水稻穗长的方法，其包括如下步骤：将含有OsRhoGDI2基因的表达载体转染到水稻中，然后培育水稻获得T2代过表达OsRhoGDI2基因的转基因水稻。采用本发明的方案获得T2代过表达OsRhoGDI2基因的转基因水稻，与对照相比，转基因水稻的穗长长度提高21.3-32.9％。