公开(公告)号：CN118184712A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410206064.0

申请日：2024-02-26

Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司

Inventor： 高桥保 ,  陈辉 ,  郑洋

IPC: C07F17/00

Abstract: 本发明属有机合成领域，涉及干扰碳原子在有机分子中连续移动的方法。通过在二氢茚基金属化合物（1）中引入具有适当大小的特定取代基，开发一种在最初阶段阻止碳原子移动的方法，二氢茚基金属化合物由以下反应方程式表示。#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4和R5是氢原子、烃基、烷氧基、甲硅烷基、硼基、锡基等，并且可以通过相互桥联而形成环。M表示元素周期表的第3至第5族等金属，L表示阴离子配体。这些化合物可通过转化与其他π‑共轭分子形成共聚物，应用于有机半导体领域。

公开(公告)号：CN118108733B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410180071.8

申请日：2024-02-18

Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司 ,  河南省科学院

Inventor： 陈世鹏 ,  王金萍 ,  刘露轲 ,  王惠峰 ,  李梦斐 ,  曹长青 ,  樊燕鸽 ,  侯益民 ,  化林 ,  高桥保

IPC: C07D493/04 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/054

Abstract: 本发明属于新能源技术领域，尤其涉及一种氨基功能化山梨醇三缩醛化合物及其制备方法和应用，将D‑山梨醇、对硝基苯甲醛、酸性催化剂和溶剂加入装有搅拌设备的容器中，85℃条件下发生缩合反应，生成山梨醇三缩醛化合物2；化合物2经充分还原生成氨基功能化山梨醇三缩醛化合物1；利用本发明制备的化合物作为添加剂制备出的离子液体钠离子电解液不仅具有高电导率、宽电化学窗口、优异的热稳定性、不挥发性和低可燃性，而且相比于普通离子液体钠离子电解液，钠离子迁移数明显提高。

公开(公告)号：CN118206421A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410206084.8

申请日：2024-02-26

Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司

Inventor： 高桥保

IPC: C07C13/28 ,  C07C1/32

Abstract: 本发明属有机合成领域，提出了二氢富烯衍生物及其制备方法。其具有化合物（1）结构，并通过如下路线合成，#imgabs0#其中、R1和R2是氢原子、烃基、烷氧基等，可相互交联形成环。M1是元素周期表第3族至第5族等金属，X为卤素，M2表示第4至第15族金属。这些化合物可通过转化与其他π‑共轭分子形成共聚物，应用于有机半导体领域。

公开(公告)号：CN119019466A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411112129.1

申请日：2024-08-14

Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司

Inventor： 高桥保 ,  马振强 ,  任文珂

IPC: C07F17/00 ,  C07F5/02 ,  C07C1/32 ,  C07C13/547 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明属有机合成技术领域，公开了利用碳原子在有机分子内连续移动反应制备具有π电子系取代基的二氢茚衍生物和茚衍生物及其制备方法。本发明针对碳原子在有机分子内连续移动的反应开发出在某特定位置导入任意的取代基的方法，特别是在以有机半导体为目标的情况下，开发具有π电子系的取代基、即芳基等的二氢茚衍生物或茚衍生物，优选结构通式I化合物。通过导入具有适当大小的某特定的取代基而开发出在最初阶段停止碳原子移动的方法。#imgabs0#通式I式中，X1为氢原子、烃基、烷氧基、甲硅烷基、氧硼基、甲锡烷基等，也可以相互交联形成环。式中，R1是可以具有取代基的π电子系取代基即芳基、烯基、炔基，R2、R3、R4及R5为氢原子、烃基、烷氧基、甲硅烷基、甲锡烷基等，也可以相互交联形成环。

公开(公告)号：CN118177278A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410486643.5

申请日：2024-04-22

Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司

Inventor： 樊燕鸽 ,  范刚 ,  秦雨晴 ,  曹长青 ,  王惠峰 ,  张娟梅 ,  李娟 ,  陈世鹏 ,  何婷 ,  王蜀江 ,  熊瑞生 ,  韩南丰 ,  高桥保

IPC: A23J3/08 ,  A23L33/19 ,  A23L29/10 ,  A23L5/30 ,  A23L29/30

Abstract: 本发明公开了一种超声辅助湿热法制备乳清分离蛋白‑菊粉偶联物的方法，本发明分离乳清蛋白‑菊粉通过80℃湿加热处理1~5h和超声处理得到共轭物。利用响应面法对超声处理条件进行优化，使接枝度值最大化。此外，通过接枝度、褐变度、FT‑IR、SDS‑PAGE、CD和荧光光谱均证明了分离乳清蛋白‑菊粉偶联物的生成。产生美拉德反应的乳清分离蛋白‑菊粉偶联物的乳化活性、乳化稳定性、热稳定性和抗氧化活性均有提高。与湿热处理制备的偶联物相比，超声处理的偶联物表现出更好的结构性能和功能性能。

公开(公告)号：CN118108733A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410180071.8

申请日：2024-02-18

Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司 ,  河南省科学院

Inventor： 陈世鹏 ,  王金萍 ,  刘露轲 ,  王惠峰 ,  李梦斐 ,  曹长青 ,  樊燕鸽 ,  侯益民 ,  化林 ,  高桥保

IPC: C07D493/04 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/054

Abstract: 本发明属于新能源技术领域，尤其涉及一种氨基功能化山梨醇三缩醛化合物及其制备方法和应用，将D‑山梨醇、对硝基苯甲醛、酸性催化剂和溶剂加入装有搅拌设备的容器中，85℃条件下发生缩合反应，生成山梨醇三缩醛化合物2；化合物2经充分还原生成氨基功能化山梨醇三缩醛化合物1；利用本发明制备的化合物作为添加剂制备出的离子液体钠离子电解液不仅具有高电导率、宽电化学窗口、优异的热稳定性、不挥发性和低可燃性，而且相比于普通离子液体钠离子电解液，钠离子迁移数明显提高。