-
公开(公告)号：CN113105490A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110394960.0
申请日：2021-04-13
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及荧光材料合成技术领域，提供了一种一锅法合成芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物的方法。本发明采用一锅法将活性芳香族化合物、乙酸酐和三氟化硼乙醚混合进行三组分串联反应，得到芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物。本发明采用活性芳香族化合物为原料进行反应，原料成本低，来源广泛；本发明采用一锅法，直接将活性芳香族化合物、乙酸酐和三氟化硼乙醚混合进行串联反应，操作简单，无需催化剂和苛刻的反应条件，产物的收率和纯度高；进一步的，本发明的反应温度适中，在100～120℃条件下即可反应，所需时间较短。采用本发明的方法合成芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物，所得产物收率为60～80％，纯度为98.5～99％。
-
公开(公告)号：CN119375328A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411629816.0
申请日：2024-11-15
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明提供了一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法，属于化学检测技术领域。本发明首先将花、果类中药材进行提取，然后将提取液与酸性缓冲液混合，调节检测液的pH值，再采用碳纳米管修饰丝网印刷电极采集电化学循环伏安图谱。碳纳米管修饰丝网印刷电极和酸性缓冲液联用后，花、果类中药材中的酚、酸类电活性物质可在该酸性环境中稳定存在，经碳纳米管本身快速电子传递及表面含氧基团抓取后，在循环伏安曲线中展示了从无至有或由弱变强的电化学氧化还原行为，有助于花、果类中药材电化学伏安指纹图谱的建立。本发明提供的采集方法是适用于花、果类中药材电化学伏安图谱的通用性采集方法。
-
公开(公告)号：CN117683529A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311688515.0
申请日：2023-12-11
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明属于三次采油助剂领域，涉及一种双交联聚丙烯酰胺冻胶压裂液的制备方法。该方法采用无机硼和酚醛树脂的混合双交联体系，在聚丙烯酰胺压裂体系中形成体型微交联网络结构，提高该压裂体系的在高温高盐环境中的稳定性。相对于常用的N,N‑亚甲基双丙烯酰胺等有机小分子交联剂，本发明所述双交联体系具有更强的耐高温性和耐水解性，使交联后的聚丙烯酰胺压裂体系在地层较深的高温环境下具有更好的稳定性，能够更稳定地传递压力。
-
公开(公告)号：CN116836407A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310563991.3
申请日：2023-05-18
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
Inventor： 庄玉伟 , 王作堯 , 宋丹丹 , 王华芬 , 杜娟 , 刘双燕 , 刘志杰 , 刘小培 , 张祥 , 李果果 , 张方 , 郭辉 , 王秀丽 , 张倩 , 苗良 , 郑果 , 高煜 , 刘传艺 , 张国宝
IPC: C08J3/03 , C08L51/08 , C08L33/10 , C08L33/08 , C08L93/00 , C08K3/26 , C08K9/04 , C08K5/06 , C08F283/06 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08F228/02 , C08F2/38 , C08F2/26 , C08F2/30
Abstract: 本发明公开一种纳米碳酸钙改性聚丙烯酸酯乳液及其制备方法，是由下述重量份的原料制成：丙烯酸酯混合单体30‑65份、功能性单体8‑30份、改性纳米碳酸钙乳液0.1‑1份、复合乳化剂1‑5份、引发剂0.08‑0.65份、枫香树脂2‑4.5份、链转移剂0.02‑0.2份、pH值调节剂0.1‑5份、去离子水100‑155份。本发明的纳米碳酸钙改性聚丙烯酸酯乳液可用作水性涂料、水性油墨、环保粘合剂、纺织印染、皮革涂饰、建筑水泥砂浆，以及作为功能材料应用于其他领域，具有成膜速度快、耐水性好、黏附性强、干燥速度快、工艺简便、适用性广、易于工业化生产等特点。
-
公开(公告)号：CN114685369A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210540354.X
申请日：2022-05-17
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07D217/02
Abstract: 本发明公开了一种利用离子液体制备1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的方法，属有机化学合成领域。该方法以苯乙胺、乙酰氯、1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸乙酯为原料，以热稳定性好、难挥发、可循环使用的离子液体为催化剂和溶剂制备1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。该方法不使用任何有毒有害的催化剂，操作简便，后处理简单，反应条件温和，产率高，是一种合成1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的绿色新方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685369B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210540354.X
申请日：2022-05-17
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07D217/02
Abstract: 本发明公开了一种利用离子液体制备1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的方法，属有机化学合成领域。该方法以苯乙胺、乙酰氯、1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸乙酯为原料，以热稳定性好、难挥发、可循环使用的离子液体为催化剂和溶剂制备1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。该方法不使用任何有毒有害的催化剂，操作简便，后处理简单，反应条件温和，产率高，是一种合成1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的绿色新方法。
-
公开(公告)号：CN115182012A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210821685.0
申请日：2022-07-13
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种铋纳米花修饰电极的制备方法及其传感应用。所述铋纳米花，是由片状铋晶为结构单元组成的具有花状形貌的纳米级铋单质。所述铋纳米花的制备方法，包括如下步骤：配制含亚锡盐和铋盐的酸性电镀液，将电极浸入所述电镀液中，采用恒电位法在铋还原电位与锡还原电位间电镀，冲洗后晾干，装入密封袋中。本发明所述铋纳米花修饰电极的制备工艺简单，微观结构可调性强，可用于检测水溶液中的重金属离子，检测灵敏度和稳定性高。
-
公开(公告)号：CN114790146A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210553757.8
申请日：2022-05-19
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07C221/00 , C07C225/16 , C07C231/12 , C07C233/31 , C07D333/22
Abstract: 本发明提供了一种3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮的制备方法，涉及化工合成技术领域。本发明使用芳香基丙酮作为起始原料，通过与N,N‑二甲基酰胺类化合物的氧化偶联脱羧反应，得到N‑甲基‑N‑(3‑氧代‑3‑芳香基丙基)酰胺类化合物，再经过简单易操作的方法脱除酰基，最后得到3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮。本发明通过两步反应合成目标产物3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮，其工艺简单、原料廉价、操作简便、反应条件温和，避免了昂贵催化剂的使用，环境友好，且得到的产物收率和纯度高，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114790146B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210553757.8
申请日：2022-05-19
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07C221/00 , C07C225/16 , C07C231/12 , C07C233/31 , C07D333/22
Abstract: 本发明提供了一种3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮的制备方法，涉及化工合成技术领域。本发明使用芳香基丙酮作为起始原料，通过与N,N‑二甲基酰胺类化合物的氧化偶联脱羧反应，得到N‑甲基‑N‑(3‑氧代‑3‑芳香基丙基)酰胺类化合物，再经过简单易操作的方法脱除酰基，最后得到3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮。本发明通过两步反应合成目标产物3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮，其工艺简单、原料廉价、操作简便、反应条件温和，避免了昂贵催化剂的使用，环境友好，且得到的产物收率和纯度高，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN113105490B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110394960.0
申请日：2021-04-13
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及荧光材料合成技术领域，提供了一种一锅法合成芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物的方法。本发明采用一锅法将活性芳香族化合物、乙酸酐和三氟化硼乙醚混合进行三组分串联反应，得到芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物。本发明采用活性芳香族化合物为原料进行反应，原料成本低，来源广泛；本发明采用一锅法，直接将活性芳香族化合物、乙酸酐和三氟化硼乙醚混合进行串联反应，操作简单，无需催化剂和苛刻的反应条件，产物的收率和纯度高；进一步的，本发明的反应温度适中，在100～120℃条件下即可反应，所需时间较短。采用本发明的方法合成芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物，所得产物收率为60～80％，纯度为98.5～99％。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.028 seconds)
