公开(公告)号：CN110143873A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910536716.6

申请日：2019-06-20

Applicant: 济南大学

Inventor： 王彬 ,  郑庚修 ,  高令峰 ,  孙伟 ,  李敏 ,  郑广兵

IPC: C07C67/14 ,  C07C69/716

Abstract: 头孢卡品酯是一种口服头孢类抗生素，抗菌活性强。本发明提供了一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法，属于医药化工工艺技术领域，通过两台恒流泵将一定浓度的双乙烯酮与溴素以一定的体积流量比注入到微通道反应器中，低温反应得4-溴-3-氧代丁酰溴的流出液，并将该流出液与甲醇以一定的体积流量比分别通过恒流泵注入到下一个微反应器中低温反应得到含有4-溴乙酰乙酸甲酯的流出液，对该流出液进行精馏即得4-溴乙酰乙酸甲酯。本发明提供的微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法与常规反应釜方法相比具有反应快速、选择性好、无需催化剂和高效生产的优点，所得4-溴乙酰乙酸甲酯纯度>99%，收率>95%。

公开(公告)号：CN106146609B

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201610833581.6

申请日：2016-09-20

Applicant: 济南大学

Inventor： 郑庚修 ,  付凯 ,  杨修亮 ,  高令峰 ,  刘景宝 ,  冯雪 ,  孙伟

IPC: C07K5/037 ,  C07K1/34

Abstract: 本发明公开了一种利用膜分离技术从谷胱甘肽亚铜盐中分离提纯谷胱甘肽的方法。本发明以谷胱甘肽亚铜盐为原料，经过游离、微调pH值、微滤、一级纳滤、二级纳滤浓缩结晶得到谷胱甘肽。本发明方法高效的从谷胱甘肽亚铜盐中分离提纯了有效成分谷胱甘肽，提高了整个谷胱甘肽生产线的经济效益。

公开(公告)号：CN106146609A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610833581.6

申请日：2016-09-20

Applicant: 济南大学

Inventor： 郑庚修 ,  付凯 ,  杨修亮 ,  高令峰 ,  刘景宝 ,  冯雪 ,  孙伟

IPC: C07K5/037 ,  C07K1/34

CPC classification number: C07K5/0215

Abstract: 本发明公开了一种利用膜分离技术从谷胱甘肽亚铜盐中分离提纯谷胱甘肽的方法。本发明以谷胱甘肽亚铜盐为原料，经过游离、微调pH值、微滤、一级纳滤、二级纳滤浓缩结晶得到谷胱甘肽。本发明方法高效的从谷胱甘肽亚铜盐中分离提纯了有效成分谷胱甘肽，提高了整个谷胱甘肽生产线的经济效益。

公开(公告)号：CN111592471B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202010534453.8

申请日：2020-06-12

Applicant: 济南大学 ,  山东金城医药化工有限公司

Inventor： 高令峰 ,  郑庚修 ,  张启龙 ,  孙伟 ,  卢伟阳 ,  付凯 ,  张希诚

IPC: C07C249/12 ,  C07C249/14 ,  C07C251/60

Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种溴化反应合成头孢活性酯中间体的方法。本发明以2‑甲氧羰基甲氧亚胺基乙酰乙酸叔丁酯为原料，溴素作为溴源，通过使用文丘里泵混合技术，能够有效提高原料与溴素的微观接触，减少一溴代产物与溴素的微观接触，控制局部高浓度溴素引起的多溴化，提高溴化的选择性，一溴代产品的选择性提高到85%以上，副反应少，成本低，产品纯度99.5％以上，能够有效降低多溴代产物的生成，操作更简便，符合绿色化工的要求，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109678816A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811613386.8

申请日：2018-12-27

Applicant: 济南大学

Inventor： 郑庚修 ,  卢伟阳 ,  高令峰 ,  孙伟

IPC: C07D295/185 ,  C07C231/10 ,  C07C235/80 ,  B01J23/72

Abstract: 本发明公开了一种铜石墨烯复合材料室温下催化合成α-酮酰胺的方法。铜石墨烯复合材料由氧化石墨烯和铜盐溶液，通过化学还原法将铜和氧化石墨烯共还原后经煅烧处理而制得。铜石墨烯复合材料在室温下催化芳甲基酮和二级胺合成α-酮酰胺反应中表现出高效的催化活性。同时，铜石墨烯复合材料制备方法简单、绿色环保，且能够重复套用。

公开(公告)号：CN111592471A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN202010534453.8

申请日：2020-06-12

Applicant: 济南大学 ,  山东金城医药化工有限公司

Inventor： 高令峰 ,  郑庚修 ,  张启龙 ,  孙伟 ,  卢伟阳 ,  付凯 ,  张希诚

IPC: C07C249/12 ,  C07C249/14 ,  C07C251/60

Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种溴化反应合成头孢活性酯中间体的方法。本发明以tert-butyl(Z)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)-3-oxobutanoate为原料，溴素作为溴源，通过使用文丘里泵混合技术，能够有效提高原料与溴素的微观接触，减少一溴代产物与溴素的微观接触，控制局部高浓度溴素引起的多溴化，提高溴化的选择性，一溴代产品的选择性提高到85%以上，副反应少，成本低，产品纯度99.5％以上，能够有效降低多溴代产物的生成，操作更简便，符合绿色化工的要求，适合工业化生产。