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公开(公告)号：CN110655806A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910934517.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
IPC: C09B62/51
Abstract: 本发明涉及一种活性艳橙染料的制备方法：将J酸通过升温并加入液碱进行溶解，得到J酸的溶解液；再将溶解液降温,晶体析出；再继续降温,晶体继续析出，斑点清晰后，压滤得到高纯度的精制J酸；将三聚氯氰加入到冰水中进行打浆处理，得到打浆液；将固体对位酯加入到打浆液中，加入混合碱溶液进行调碱，进行一次缩合反应得到一缩物，一缩终点到，升温调pH将游离三聚氯氰水解；将精制J酸加入到一缩物中，进行二次缩合反应，得到二缩物；向磺化吐氏酸中加入盐酸和亚硝酸钠进行重氮化反应，得到磺化吐氏酸重氮盐；将磺化吐氏酸重氮盐加入到二缩物中，进行偶合反应，后处理得到活性艳橙染料。该制备方法便捷、资源占用少、操作难度大大降低。
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公开(公告)号：CN107699001A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710780796.0
申请日：2017-09-01
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
CPC classification number: C09B62/51 , C09B67/0072
Abstract: 本发明涉及一种活性大红染料的制备方法，包括如下步骤：将三聚氯氰加入到冰水中进行打浆处理，得到打浆液；将固体对位酯加入到打浆液中，继续加入混合碱溶液进行调碱，进行一次缩合反应得到一缩物；所述混合碱为纯碱与小苏打；将固体J酸加入到一缩物中，进行缩合反应，得到二缩物；继续将固体H酸加入到的二缩物中，进行缩合反应，得到混合二缩物；所述固体J酸与固体H酸的摩尔比为0.65～0.68:0.32～0.35；向磺化吐氏酸中加入盐酸和亚硝酸钠进行重氮化反应，得到磺化吐氏酸重氮盐；将磺化吐氏酸重氮盐加入到的混合二缩物中，进行偶合反应，后处理得到活性大红染料。该制备方法便捷、资源占用少、能耗低且易于调色。
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公开(公告)号：CN107699001B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710780796.0
申请日：2017-09-01
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种活性大红染料的制备方法，包括如下步骤：将三聚氯氰加入到冰水中进行打浆处理，得到打浆液；将固体对位酯加入到打浆液中，继续加入混合碱溶液进行调碱，进行一次缩合反应得到一缩物；所述混合碱为纯碱与小苏打；将固体J酸加入到一缩物中，进行缩合反应，得到二缩物；继续将固体H酸加入到的二缩物中，进行缩合反应，得到混合二缩物；所述固体J酸与固体H酸的摩尔比为0.65～0.68:0.32～0.35；向磺化吐氏酸中加入盐酸和亚硝酸钠进行重氮化反应，得到磺化吐氏酸重氮盐；将磺化吐氏酸重氮盐加入到的混合二缩物中，进行偶合反应，后处理得到活性大红染料。该制备方法便捷、资源占用少、能耗低且易于调色。
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公开(公告)号：CN105524485B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201511031594.3
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
IPC: C09B62/513
Abstract: 本发明公开了一种活性红染料的制备方法，包括以下步骤：(1)以对羟乙基砜乙酰苯胺为起始原料，依次进行磺化、水解、稀释和盐析，得到磺化对位酯；(2)检测磺化对位酯的酸值，然后根据检测到的酸值加入盐酸，进行重氮化反应，反应结束后得到磺化对位酯重氮盐；(3)步骤(2)得到的磺化对位酯重氮盐与J酸进行一次偶合，得到一次偶合液；(4)步骤(3)得到的一次偶合液与克利西丁对位酯重氮盐进行二次偶合，经过处理后得到所述的活性红染料。该制备方法根据制备得到的磺化对位酯重氮盐的酸值，确定盐酸的加入量，得到的活性红染料具有更好的力份。
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公开(公告)号：CN104845408B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510194725.3
申请日：2015-04-22
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
IPC: C09B62/513 , C07D251/50
Abstract: 本发明公开了一种M型结构式的橙色反应性染料化合物及其制备方法，该化合物的结构如式(I)所示，其中，X独立地选自F或Cl；Y独立地选自‑CH＝CH2或‑C2H4OSO3M；M、M1、M2、M3独立地选自H或碱金属。由本发明所提供的活性染料化合物被施加到印刷和浸染纤维材料，染料摄取率和固色率都高，增强性，稳定性都非常出色，且颜色比较鲜艳和丰富，以及各种牢度测试结果也相当好。
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公开(公告)号：CN105524485A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201511031594.3
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
IPC: C09B62/513
CPC classification number: C09B62/513
Abstract: 本发明公开了一种活性红染料的制备方法，包括以下步骤：(1)以对羟乙基砜乙酰苯胺为起始原料，依次进行磺化、水解、稀释和盐析，得到磺化对位酯；(2)检测磺化对位酯的酸值，然后根据检测到的酸值加入盐酸，进行重氮化反应，反应结束后得到磺化对位酯重氮盐；(3)步骤(2)得到的磺化对位酯重氮盐与J酸进行一次偶合，得到一次偶合液；(4)步骤(3)得到的一次偶合液与克利西丁对位酯重氮盐进行二次偶合，经过处理后得到所述的活性红染料。该制备方法根据制备得到的磺化对位酯重氮盐的酸值，确定盐酸的加入量，得到的活性红染料具有更好的力份。
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公开(公告)号：CN103740132B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410032097.4
申请日：2014-01-24
Applicant: 浙江劲光实业股份有限公司
IPC: C09B62/513
Abstract: 本发明公开了一种混合橙活性染料的制备方法，该制备方法包括：将磺化对位酯发生第一重氮化反应，得到磺化对位酯重氮盐，然后再依次与J酸和2.4－二氨基苯磺酸发生偶合反应得到二次偶合液；同时，对位酯发生第二重氮化反应得到对位酯重氮盐，得到的对位酯重氮盐与二次偶合液继续发生法院，得到混合橙活性染料。该制备方法摒弃了现有生产技术中的单独生产的复杂性方法，采用三次偶合方法的制备流程，制得的混合橙活性染料具有极低的含盐量、较高的溶解度、较高的固色率、较高的得色量，能够满足欧盟REACH和OTEX-100标准要求。
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