公开(公告)号：CN110327343A

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201910655056.3

申请日：2019-07-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 杨波 ,  何俏军 ,  丁玲 ,  陈羲 ,  张文欣 ,  潘孝汇 ,  吴洪海

IPC: A61K31/505 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种瑞舒伐他汀在制备靶向PD-L1治疗实体瘤的药物中的应用。瑞舒伐他汀作为临床常用的降脂药物，通过阻断细胞内甲羟戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少从而起到调脂作用。本发明在体外实验证实瑞舒伐他汀能下调多种肿瘤细胞中PD-L1蛋白水平，并且在体外T细胞与肿瘤细胞共孵育的体系中证实其能增强T细胞杀伤肿瘤细胞的效应。瑞舒伐他汀可能作为潜在靶向肿瘤免疫检查点PD-L1的小分子抑制剂，本发明为瑞舒伐他汀提供新的医药用途，可在实体瘤免疫治疗中应用。

公开(公告)号：CN110170051A

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201910431631.1

申请日：2019-05-23

Applicant: 浙江大学

Inventor： 杨波 ,  何俏军 ,  丁玲 ,  陈羲 ,  张文欣 ,  潘孝汇 ,  吴洪海

IPC: A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种KLF12蛋白在制备治疗非小细胞肺癌的药物中应用，该KLF12蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。所述治疗非小细胞肺癌的药物包括：通过RNA干扰抑制KLF12基因表达的双链核糖核酸，或用于抑制KLF12蛋白活性的蛋白质，或用于抑制KLF12蛋白功能的小分子化合物。本发明的KLF12蛋白通过转录促进非小细胞肺癌中PD-L1的表达，通过siRNA敲低KLF12可引起PD-L1的表达水平下调，质粒瞬时表达KLF12能显著上调PD-L1的转录水平，为防治非小细胞肺癌提供了新的治疗靶标和有效新药。