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公开(公告)号：CN110279849A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910601648.7
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种ABCA13细胞因子在制备治疗肝功能衰竭药剂中的应用，药剂包括ABCA13细胞因子在药学上可接受的赋形剂、抗氧化剂和载体，药剂的形式是注射液或冻干粉针剂或混悬液。ABCA13是ABCA超家族成员之一，为介导脂质的跨膜转运，调节肝衰竭过程中的肝细胞脂肪变性等代谢紊乱，ABCA13与间充质干细胞的功能相关，对促进肝脏修复有治疗作用。ABCA13细胞因子在制备治疗肝功能衰竭的药剂的应用中，可显著改善患者的生化指标，降低胆红素水平，降低转氨酶，改善凝血功能，提高白蛋白水平，防止致死性并发症如上消化道大出血，严重肝性脑病和肝肾综合征的发生，显著延长存活时间，提高存活率。
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公开(公告)号：CN110229883A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910601671.6
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种PRRT4用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用。本发明通过高通量mRNA测序结合生物信息学方法筛选到基因PRRT4，进而通过荧光定量PCR方法验证了PRRT4分子与肝衰竭具有很好的相关性，可用于诊断肝衰竭，具有重要的临床应用价值。本发明还公开了一种用于诊断肝衰竭的试剂盒，所述试剂盒包含PRRT4的检测试剂。本发明的PRRT4 mRNA诊断试剂盒可采用各种样本，如外周血单个核细胞、血清、血浆等样本进行检测，易于提取，创伤性小，可操作性强，试剂盒方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强。
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公开(公告)号：CN110172508A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910601995.X
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种ABCA13用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，本发明通过高通量测序联合qPCR验证，发现ABCA13在肝衰竭患者各类样本中呈特征性高表达，与疾病有很好的相关性，稳定可靠，ABCA13 mRNA诊断试剂盒可采用各种样本，如外周血单个核细胞、血清、血浆等样本进行检测，易于提取，创伤性小，可操作性强，ABCA13 mRNA诊断试剂盒方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强。
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公开(公告)号：CN110468191A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910602047.8
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种IL-1R2用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群，样本为细胞样本、组织样本或体液样本。本发明通过高通量测序联合qPCR验证，发现IL-1R2在肝衰竭患者各类样本中呈特征性高表达，与疾病有很好的相关性，稳定可靠，IL-1R2mRNA诊断试剂盒能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110179970A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910602032.1
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种IL-1R2细胞因子在制备治疗肝功能衰竭药剂中的应用，药剂包括IL-1R2细胞因子在药学上可接受的赋形剂、抗氧化剂和载体。本发明基于多中心、前瞻性大队列人群和样本，采用转录组测序、多组学关联分析、qRT-PCR和动物实验体内验证等多种技术方法，从不同角度进行交叉验证，发现IL-1R2细胞因子能够在有效制备治疗肝功能衰竭药物中应用，可将IL-1R2细胞因子配合不同溶剂和稳定剂生产不同剂型剂量的药物。IL-1R2是ABCA超家族成员之一，其主要功能为介导脂质的跨膜转运，调节肝衰竭过程中的肝细胞脂肪变性等代谢紊乱。
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公开(公告)号：CN115772558A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211082313.7
申请日：2022-09-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于肝衰竭疾病转归预后评价的试剂盒及应用及应用方法。本发明通过高通量转录组测序，与疾病转归(死亡、存活)的相关性进行了分析，并通过qPCR验证。结果发现VSIG4在肝衰竭转归不良(死亡)患者中呈特异性高表达，与肝衰竭疾病转归(死亡、存活)有很好的相关性，稳定可靠。本发明公开的试剂盒检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强，能够提供准确的肝衰竭疾病转归预警预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可实现肝衰竭患者疾病转归预警预测，并指导医生对其制定针对性治疗方案，实现早期治疗，降低短期病死率。
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公开(公告)号：CN110279851A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910610110.2
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种DEFA4细胞因子在制备治疗肝功能衰竭药剂中的应用，药剂包括DEFA4细胞因子在药学上可接受的赋形剂、抗氧化剂和载体。DEFA4是ABCA超家族成员之一，肝衰竭过程中会出现严重肝细胞坏死和凋亡，在肝脏修复过程中，骨髓来源的间充质干细胞发挥了重要作用。DEFA4细胞因子在制备治疗肝功能衰竭的药剂的应用中，可显著改善患者的生化指标，降低胆红素水平，降低转氨酶，改善凝血功能，提高白蛋白水平，抑制肝细胞死亡，促进肝细胞和胆管细胞再生，防止致死性并发症如上消化道大出血，严重肝性脑病和肝肾综合征的发生，显著延长存活时间，提高存活率。
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公开(公告)号：CN110229884A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910601850.X
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了是一种DEFA4用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，本发明所述样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群，所述体液样本优选为血液样本，所述血液样本为血清样本或血浆样本；所述的细胞样本为外周血单个核细胞样本；组织样本为肝组织样本，本发明的DEFA4 mRNA诊断试剂盒方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强，DEFA4 mRNA诊断试剂盒能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。
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公开(公告)号：CN110201148A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910601961.0
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种PRRT4细胞因子在制备治疗肝功能衰竭药剂中的应用，药剂包括PRRT4细胞因子在药学上可接受的赋形剂、抗氧化剂和载体。肝功能衰竭病程中，存在严重的代谢紊乱，尤其是脂质代谢的障碍。PRRT4细胞因子可克服这一难题，PRRT4与间充质干细胞的功能相关，对促进肝脏修复有治疗作用。PRRT4细胞因子在制备治疗肝功能衰竭的药剂的应用中，可显著改善患者的生化指标，降低胆红素水平，降低转氨酶，改善凝血功能，提高白蛋白水平，抑制肝细胞死亡，促进肝细胞和胆管细胞再生，防止致死性并发症如上消化道大出血，严重肝性脑病和肝肾综合征的发生，显著延长存活时间，提高存活率。
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