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公开(公告)号：CN111100874A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911414284.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，主要是一种打靶载体及整合外源基因至小鼠DC-SIGN外显子7位点构建BAC克隆的方法和应用，一种靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.14所示，命名为打靶载体pL451-DCSIGN 5HA-IRES-DTR-PEN-DC SIGN 3HA。本发明提供了一个新的能实现靶向整合的位点序列，利用该位点可构建靶向插入外源基因的打靶载体，并验证了利用该打靶载体能高效整合外源基因至小鼠DC-SIGN BAC克隆DC-SIGN外显子7位点，后续得到的靶向插入外源基因的DC-SIGN BAC，可以用于构建靶向插入外源基因的小鼠胚胎干细胞，从而为构建转基因细胞系以及小鼠建立了基础。
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公开(公告)号：CN111068054A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911075767.X
申请日：2019-11-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4709 , A61K39/395 , A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，主要是一种以CSF1R作为药物靶点治疗肿瘤的药剂及其制备方法，本发明涉及一个新的朗格汉斯细胞瘤或肿瘤相关巨噬细胞治疗位点，具体涉及以CSF1R作为靶点治疗朗格汉斯细胞瘤或肿瘤相关巨噬细胞，以CSF1R为靶点的Ki 20227口服油剂和CSF1R抑制性单抗溶剂，包括使用它们制备药物作为靶向治疗朗格汉斯细胞瘤或肿瘤相关巨噬细胞的应用。CSF1R药物靶点及其拮抗剂Ki 20227口服油剂和CSF1R抑制性单抗溶剂在制备治疗朗格汉斯细胞瘤或抑制肿瘤相关巨噬细胞来治疗恶性肿瘤的药物中有着很大的临床运用价值，为治疗朗格汉斯细胞瘤或抑制肿瘤相关巨噬细胞来治疗恶性肿瘤提供了新的方法和药物及制备方法。
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公开(公告)号：CN110938652A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911080221.3
申请日：2019-11-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及动物模型构建领域，具体公开了一种打靶载体及构建白喉毒素调控清除巨噬细胞的F4/80-DTR转基因小鼠的方法和应用，所述靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.8所示，命名为F4/80 5HA L-IRES-DTR-PGK-EM7-NEO-F4/80 3HA L-MCL-HSV TK载体。胞生产和培育转基因小鼠的方法和应用实例。本发明构建得到的白喉毒素调控清除组织固有巨噬细胞的F4/80-DTR转基因小鼠动物模型组织固有巨噬细胞清除效率达70％-90％，能够较好地清除组织固有巨噬细胞，且在不用白喉毒素诱导时巨噬细胞功能不受影响，利用白喉毒素诱导清除巨噬细胞时无副反应，提供了一种全新的组织固有巨噬细胞清除的原理和方法，提供了一种全新的组织固有巨噬细胞可诱导清除的动物模型。
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公开(公告)号：CN119380964A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411004928.7
申请日：2024-07-25
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明涉及一种基于人工智能与多重免疫组化的结直肠癌治疗效果预测系统，其包括：(i)分析选择模块，所述分析选择模块对肿瘤组织进行分析并对靶细胞和/或靶抗原进行选择；(ii)制备模块，所述制备模块以选择的靶抗原采用多重免疫组化技术制备结直肠癌免疫抑制单元(CCIM)图像；和(iii)识别模块，所述识别模块基于所述CCIM图像来预测结直肠癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115157658B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210724694.8
申请日：2022-06-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种微流控3D液滴打印制备二进制编码液滴阵列的方法。编码液滴阵列的高通量制备要求对多种不同成分液滴进行处理。然而，传统3D打印技术主要聚焦在增材制造，难以满足对液体成分灵活操控的需求。本发明通过数字化程序控制注射器的定量吸取和挤出功能，开发新型微流控3D液滴打印技术，可实现从外置液体储存容器中吸取液体，在目标位置完成微量液滴的打印等多重功能，结合二进制编码组合方法，可快速设计制备二进制编码液滴阵列。本发明提出的利用微流控3D液滴打印制备的二进制编码组合液滴阵列，可用于不同组合试剂的高通量筛选，在化学、材料学和生物医学等领域展现了广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111068054B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911075767.X
申请日：2019-11-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4709 , A61K39/395 , A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，主要是一种以CSF1R作为药物靶点治疗肿瘤的药剂及其制备方法，本发明涉及一个新的朗格汉斯细胞瘤或肿瘤相关巨噬细胞治疗位点，具体涉及以CSF1R作为靶点治疗朗格汉斯细胞瘤或肿瘤相关巨噬细胞，以CSF1R为靶点的Ki 20227口服油剂和CSF1R抑制性单抗溶剂，包括使用它们制备药物作为靶向治疗朗格汉斯细胞瘤或肿瘤相关巨噬细胞的应用。CSF1R药物靶点及其拮抗剂Ki 20227口服油剂和CSF1R抑制性单抗溶剂在制备治疗朗格汉斯细胞瘤或抑制肿瘤相关巨噬细胞来治疗恶性肿瘤的药物中有着很大的临床运用价值，为治疗朗格汉斯细胞瘤或抑制肿瘤相关巨噬细胞来治疗恶性肿瘤提供了新的方法和药物及制备方法。
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公开(公告)号：CN112656809A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011443626.1
申请日：2020-12-08
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K33/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/7068
Abstract: 本发明公开了一种颗粒稳定的氧微气泡在制备改善肿瘤缺氧微环境的药物或试剂中的应用。通过将氧微气泡制备成药物或试剂，应用时可直接注射到肿瘤中心，从而高效改善肿瘤缺氧环境，联合化疗药物，可以有效提高肿瘤治疗效果。进一步的，本发明采用聚多巴胺纳米颗粒稳定的微气泡载氧，氧气通过自由扩散的方式进入环境，根据环境的缺氧程度可以被动调节氧微气泡释放氧气的速率。本发明体外细胞培养证实氧气微气泡能有效改善缺氧微环境；体内实验证明，在小鼠体内注射氧气微气泡可以有效抑制肿瘤生长，达到很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115042427B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210724743.8
申请日：2022-06-23
Applicant: 浙江大学
IPC: B29C64/106 , B29C64/35 , B29C64/393 , G01N27/62 , B33Y10/00 , B33Y40/00 , B33Y50/02
Abstract: 本发明公开了一种3D液体打印高通量制备重金属同位素标记物组合的方法。本方法通过新型3D液体打印平台，结合二进制编码设计，高效构建重金属同位素标记物组合阵列，可快速检测重金属同位素标记物组合对特定细胞的标记效率和区分度，实现重金属同位素标记物组合的高效筛选。重金属同位素标记物组合有效标记细胞后，可用于质谱流式的大批量混合检测，提高样品的检测速率，降低成本，并对样品进行精准溯源。本方法可用于癌症等疾病的诊疗方案高通量筛选，快速确认最佳诊疗方案，在临床精准医疗方面展现了巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111100874B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201911414284.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，主要是一种打靶载体及整合外源基因至小鼠DC‑SIGN外显子7位点构建BAC克隆的方法和应用，一种靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.14所示，命名为打靶载体pL451‑DCSIGN 5HA‑IRES‑DTR‑PEN‑DC SIGN 3HA。本发明提供了一个新的能实现靶向整合的位点序列，利用该位点可构建靶向插入外源基因的打靶载体，并验证了利用该打靶载体能高效整合外源基因至小鼠DC‑SIGN BAC克隆DC‑SIGN外显子7位点，后续得到的靶向插入外源基因的DC‑SIGN BAC，可以用于构建靶向插入外源基因的小鼠胚胎干细胞，从而为构建转基因细胞系以及小鼠建立了基础。
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公开(公告)号：CN114805578B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210488451.9
申请日：2022-05-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2的羊驼纳米抗体、制备方法及其应用，属于抗体制备技术领域。本发明提供的LILRB2羊驼纳米抗体不同于现有的抗体，碱基序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.2所示，氨基酸序列如SEQ ID No.3～SEQ ID No.4所示，可应用于制备检测LILRB2的试剂或制备控制炎症反应、控制细胞毒性以及肿瘤治疗的药物中，并且具有分子结构简单，易于大量表达，可单独稳定存在于体外，节省工序，操作、控制、使用简便等的优点。此外，本发明的抗体还具有高亲和性，抗体噬菌体对LILRB2的结合效率明显高于HLA，识别LILRB2的能力强，重复性好。
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