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公开(公告)号：CN100594205C
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200810061140.4
申请日：2008-03-11
Applicant: 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛合成的新方法。该方法以反式-1，4-二氯-2-丁烯为起始原料，经格氏反应、缩合反应与酸性水解反应合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛。本发明的优点是：1)采用反式-1，4-二氯-2-丁烯为为起始原料，经三步反应合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛，总收率高。2)在2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛的合成中，反应选择性好，副产物少。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN101234957A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810061140.4
申请日：2008-03-11
Applicant: 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛合成的新方法。该方法以反式－1，4－二氯－2－丁烯为起始原料，经格氏反应、缩合反应与酸性水解反应合成2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛。本发明的优点是：1)采用反式－1，4－二氯－2－丁烯为为起始原料，经三步反应合成2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛，总收率高。2)在2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛的合成中，反应选择性好，副产物少。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN115976157A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211723747.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种催化合成L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的环糊精转移酶的高通量筛选方法，包括如下步骤：在待筛选菌株的培养体系中加入β‑环糊精和抗坏血酸，调节pH至5.0‑6.0进行催化反应；催化反应之后去除菌株，加入氧化剂进行氧化反应；氧化反应之后加入L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的显色剂进行显色。本发明通过预氧化的策略，使未反应的抗坏血酸得以去除，再加入能与L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷显色的物质，在一定条件下进行反应，并且反应后可以方便地在酶标仪进行检测，从而准确定量反应液体系中L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的含量，为高通量筛选突变菌株带来便利。
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公开(公告)号：CN110655533A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810683309.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：(a)丙酮醛水溶液通过氧化反应得到丙酮酸/丙酮酸盐水溶液；(b)丙酮酸/丙酮酸盐水溶液与亚乙基二磷酸四乙酯反应后再和醇进行酯化反应得到4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯该方法所用的原料便宜易得，各个步骤操作简单，整个路线的收率较高，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN108017610A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711406244.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种维生素E的制备方法，以三甲基氢醌和异植物醇缩合制备，其中所述缩合反应在有离子液体催化剂存在的条件下进行，所述离子液体催化剂的结构如式(A)、(B)、(C)所示。该制备方法有设备腐蚀小，废水产生少，催化剂易分离损失小可循环，反应选择性好，收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107793306A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711031138.8
申请日：2017-10-30
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4-加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5-脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。
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公开(公告)号：CN105254479A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510665464.9
申请日：2015-10-16
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C47/225 , C07C45/42
CPC classification number: C07C45/42 , C07F3/02 , C07C47/225
Abstract: 本发明涉及一种维生素A中间体C14醛的合成方法，包括以下步骤：（1）以环柠檬醛为原料，与氯代异丁烯基甲醚格氏试剂缩合制得C14烯醚羟基物；（2）在酸催化下同时水解羟基成烯烃以及烯醚得到C14醛。本发明路线简洁，不必经过β-紫罗兰酮中间体，从环柠檬醛直接缩合得到，产物的收率和纯度均高；在酸性体系得到产物，避免高温强碱环境中产物的变质；氯代异丁烯基甲醚格氏试剂的缩合物水解成烯烃和烯醚，并水解得到醛一步进行。
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公开(公告)号：CN101891579B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010204378.5
申请日：2010-06-21
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明分开了一种角鲨烯的合成方法。现有的合成路线有的路线过长，要求极低温度操作；有的对反应要求苛刻，有发生聚合反应爆炸的危险，均不利于工业化生产。本发明以二氯丁烷为原料，与亚磷酸三乙酯反应生成膦酸酯；在碱作用下，所述的膦酸酯和香叶基丙酮发生Wittig-Horner反应得到角鲨烯。本发明的原料中没有易产生聚合的物质，安全性大大提高；形成的双键有反式选择性，且总收率高，是一条工业化优势非常明显的合成路线。
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公开(公告)号：CN114149350A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111533919.3
申请日：2021-12-15
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC: C07C319/02 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07D277/60
Abstract: 本发明公开了一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法，包括以下步骤：(1)将含半胱氨酸的反应液进行预处理，得到预处理液；(2)预处理液中的半胱氨酸与含醛基或者酮基官能团的化合物进行环合反应，反应结束后经过分离处理得到噻唑烷酸类中间体；(3)步骤(2)的噻唑烷酸类中间体在酸性环境下进行水解反应，反应结束后经过后处理得到所述的半胱氨酸或其盐。该提取方法操作工序简单，大幅度减少了废水和无机废盐的排放，对设备和管道的腐蚀性小，整个工艺过程更加绿色、环保、高效。本发明还提供了一种半胱氨酸或其盐的制备方法，包含了上述提取方法。
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公开(公告)号：CN106916059B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201510995337.5
申请日：2015-12-25
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C45/69 , C07C49/245 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种多磺酸基功能离子液体催化制备覆盆子酮的方法。该方法以苯酚和丁烯酮为原料，以一种多磺酸基功能离子液体为催化剂有选择性的催化合成覆盆子酮。该离子催化剂比现有的离子催化剂酸值高、合成成本低、催化效率好、室温下即可反应。
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