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公开(公告)号：CN107475288B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710764320.8
申请日：2017-08-30
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆花叶病毒病基因GmMAPKKK及其在提高植株抗大豆花叶病毒病中的应用，属于生物技术领域。所述应用为培育抗大豆花叶病毒病的大豆品种，其方法包括：从大豆花叶病毒抗性植株中克隆GmMAPKKK基因，并构建重组表达载体，利用农杆菌介导技术将重组表达载体转入大豆受体材料中，经筛选、培育获得转基因大豆T0代植株；T0代植株自花授粉获得T1代种子；T1代种子经培育、筛选，获得GmMAPKKK基因过表达的后代植株。GmMAPKKK基因可能通过茉莉酸途径，促进PR1基因、超氧化物歧化酶相关基因(SOD)和抗坏血酸氧化酶相关基因(APX)表达，提高植株对大豆花叶病毒病的防御反应。
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公开(公告)号：CN103343130A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310203521.2
申请日：2013-05-28
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种植物抗病基因的抗病性检测及其应用，应用大豆内源抗病毒基因Gm-RSMV3构建转化载体，转化大豆花叶病毒病敏感品种，对转化后的植株进行抗除草剂筛选，然后依次进行基因组DNAPCR、bar基因表达检测、RT-PCR、Southernblot、inversePCR，证实得到的确实是转基因植株且外源基因已正确表达。T0代植株自交，得到的T1代继续自交得到T2纯合植株，对得到的纯合T2代植株接种大豆花叶病毒，进行抗病性检测，发现原本不抗大豆花叶病毒病的品种，其转基因植株后代的抗病能力达到高抗水平。可用常规杂交育种及转基因技术，增强植物抗病能力，提高产量。
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公开(公告)号：CN103343130B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310203521.2
申请日：2013-05-28
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种植物抗病基因的抗病性检测及其应用，应用大豆内源抗病毒基因Gm-RSMV3构建转化载体，转化大豆花叶病毒病敏感品种，对转化后的植株进行抗除草剂筛选，然后依次进行基因组DNA PCR、bar基因表达检测、RT-PCR、Southern blot、inverse PCR，证实得到的确实是转基因植株且外源基因已正确表达。T0代植株自交，得到的T1代继续自交得到T2纯合植株，对得到的纯合T2代植株接种大豆花叶病毒，进行抗病性检测，发现原本不抗大豆花叶病毒病的品种，其转基因植株后代的抗病能力达到高抗水平。可用常规杂交育种及转基因技术，增强植物抗病能力，提高产量。
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公开(公告)号：CN107475288A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710764320.8
申请日：2017-08-30
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆花叶病毒病基因GmMAPKKK及其在提高植株抗大豆花叶病毒病中的应用，属于生物技术领域。所述应用为培育抗大豆花叶病毒病的大豆品种，其方法包括：从大豆花叶病毒抗性植株中克隆GmMAPKKK基因，并构建重组表达载体，利用农杆菌介导技术将重组表达载体转入大豆受体材料中，经筛选、培育获得转基因大豆T0代植株；T0代植株自花授粉获得T1代种子；T1代种子经培育、筛选，获得GmMAPKKK基因过表达的后代植株。GmMAPKKK基因可能通过茉莉酸途径，促进PR1基因、超氧化物歧化酶相关基因(SOD)和抗坏血酸氧化酶相关基因(APX)表达，提高植株对大豆花叶病毒病的防御反应。
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公开(公告)号：CN116640797A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310852062.4
申请日：2023-07-12
Applicant: 东北师范大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6841 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明提供了一种控制小麦部分同源重组概率的方法，所属基因工程技术领域，以小麦为实验对象，利用基因编辑技术获得ZIP4‑5B和MSH7‑3D基因不同类型的单基因和双基因的敲除材料，并利用荧光原位杂交和基因组荧光原位杂交相结合对核型进行鉴定和分析，从而发现ZIP4‑5B和MSH7‑3D双基因突变体发生的染色体数目变异和染色体结构变异均高于单基因突变体；同时，在不同基因组合突变体群体后代中，除检测到非整倍体外，还检测到广泛的亚基因组间染色体重排、断裂和融合、重复序列丢失等染色体结构变异；此外，在不同基因组合突变体群体后代中，A、B、D亚基因组内所有的染色体均发生了染色体数目和结构的变异；最终，染色体变异带来了小麦穗型的多样性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112813068A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110177067.2
申请日：2021-02-07
Abstract: 本发明公开了一种大豆根组织特异性启动子Glyma12g02240及其应用，启动子Glyma12g02240的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请的大豆根组织特意启动子Glyma12g02240，能够使大豆根组织特异性表达GmCaM4基因，从而提高转基因大豆对盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN105255859B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201510708484.X
申请日：2015-10-28
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明提供一种培育耐非生物胁迫能力提高的转基因植物的方法。在培养基中培养海杆菌Marinobacter sp.，提取基因组DNA，用耐逆基因特异引物进行PCR扩增，扩增产物构建入植物表达载体，此载体转化入根癌农杆菌，用根癌农杆菌侵染拟南芥，经过抗除草剂筛选、自交、分子鉴定等步骤，得到纯合转基因拟南芥。用不同浓度NaCl溶液处理转基因植株和对照非转基因植株，转基因植株的耐盐、耐旱能力与对照非转基因植株相比显著提高，具体表现在存活率、叶片大小、叶绿素含量和植株重量等方面。
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公开(公告)号：CN104262472B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410497077.4
申请日：2014-09-23
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物抗花叶病毒相关蛋白RSMV7及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为RSMV7蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗花叶病毒病相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述RSMV7蛋白的基因(命名为RSMV7基因)也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是将所述RSMV7基因导入目的植物中，得到对植物花叶病毒病的抗性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育抗植物花叶病毒病的转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103733965B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410017623.X
申请日：2014-01-15
Applicant: 东北师范大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明属于药用植物栽培技术领域，具体涉及一种硅藻土复合人参无土栽培基质的生产方法，人参无土栽培基质是由泥炭、稻草、鹿粪、椴树锯末子、骨粉、腐植酸、硅藻土、硅藻土复合可降解高分子保水材料及微量元素等按一定比例混合配制而成,是一种有机生态、经济环保、缓释型人参无土栽培基质。采用新型无土栽培基质进行人参栽培改变了传统伐林栽参模式,可实现平地规模化、集约化、设施化、标准化人参栽培，有效提高人参的产量和质量。同时可作为人参盆景、人参花卉栽培基质,推进观光参业发展，打破人参只能在东北栽培的传统理念，可以家庭观赏加药用、食用栽培。
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公开(公告)号：CN103733965A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410017623.X
申请日：2014-01-15
Applicant: 东北师范大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明属于药用植物栽培技术领域，具体涉及一种硅藻土复合人参无土栽培基质的生产方法，人参无土栽培基质是由泥炭、稻草、鹿粪、椴树锯末子、骨粉、腐植酸、硅藻土、硅藻土复合可降解高分子保水材料及微量元素等按一定比例混合配制而成,是一种有机生态、经济环保、缓释型人参无土栽培基质。采用新型无土栽培基质进行人参栽培改变了传统伐林栽参模式,可实现平地规模化、集约化、设施化、标准化人参栽培，有效提高人参的产量和质量。同时可作为人参盆景、人参花卉栽培基质,推进观光参业发展，打破人参只能在东北栽培的传统理念，可以家庭观赏加药用、食用栽培。
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