无金属催化体系催化氧化制备氧代异佛尔酮的方法

    公开(公告)号:CN101417935A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810162995.6

    申请日:2008-12-11

    Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β-异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法,是以β-异佛尔酮为原料,在有机溶剂存在下,使用分子氧或富氧气体为氧化剂,在由N-羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下,催化氧化制备氧代异佛尔酮;反应温度为0℃~120℃,反应时间为5~50小时,生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂,具有廉价易得,反应条件温和,操作简单,产物的选择性高等优点,回收简单,可多次利用。

    一种制备2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法

    公开(公告)号:CN101607896A

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200810062439.1

    申请日:2008-06-16

    Abstract: 本发明涉及一种由3,5,5-三甲基-环己-2-烯-1,4-二酮(氧代异佛尔酮)制备2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法。该方法是使用酸性离子液体为催化剂,在-20℃~130℃的反应温度下,使氧代异佛尔酮重排同时与酸酐发生酯化反应来制备2,3,5-三甲基氢醌二酯。其中氧代异佛尔酮与酸性离子液体的摩尔比在500∶1到10∶1间,氧代异佛尔酮与酸酐的摩尔比在1∶2到1∶20间。该方法采用的酸性离子液体催化剂水溶性好、稳定性高、不挥发,可方便地进行回收再利用,本发明提供了一种合成三甲基氢醌二酯的绿色方法。

    7-酮-胆固醇的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101418030A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810162997.5

    申请日:2008-12-11

    Abstract: 一种由胆固醇氧化制备7-酮-胆固醇的方法。该方法是以N-羟基衍生物作为主催化剂,过渡金属盐作为助催化剂,其中胆固醇与主催化剂和助催化剂的反应摩尔比为100∶5∶0.5至100∶150∶1.5之间,在0℃~120℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体,氧化胆固醇生成7-酮-胆固醇。反应结束后通过四氯化碳回收的主催化剂再次用于反应。具有原料成本低、原料回收利用、环境污染少等优点。

    氧代异佛尔酮的制备方法

    公开(公告)号:CN1923782A

    公开(公告)日:2007-03-07

    申请号:CN200610053523.8

    申请日:2006-09-22

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种氧代异佛尔酮的制备方法。该方法是在吡啶、2-甲基吡啶、4-甲基吡啶、甲基咪唑、苯胺、二苯胺中的一种或两种有机碱存在下,以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂,其中β-异佛尔酮与离子液体支载的乙酰丙酮金属催化剂的摩尔比在5000∶1到10∶1,在0℃~80℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体,氧化β-异佛尔酮,生成氧代异佛尔酮。反应结束后可通过在5~15mmHg的真空度下和150℃~200℃的温度下精馏使催化剂和反应溶液快速分离的方法回用催化剂;或通过在50℃~80℃的温度下减蒸除去有机碱,然后水洗反应液使催化剂和氧代异佛尔酮分离的方法回用催化剂。催化剂热稳定性好,溶解度高。

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