-
公开(公告)号：CN118955266A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411015134.0
申请日：2024-07-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯酚类化合物的选择性氧化方法，该方法使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应，通过调控反应条件，生成苯醌类或/和芳香醛类化合物，氧化剂为氧气，催化体系包含式(ⅰ)所示的4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂，溶剂为水和与水互溶的极性溶剂的组合；式(ⅰ)中，R为氢原子、羟基、酰胺基、羧基、酯基或马来酰亚胺基，该方法可高收率的获得目的产物，且可以采用氧气作为氧化剂，成本低廉，绿色环保，无需采用过渡金属催化剂，可避免卤素离子及过渡金属的使用。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118955264A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411015811.9
申请日：2024-07-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氧化苯胺类化合物制备对苯醌类化合物的方法，该方法以苯胺类化合物为底物，在氧化剂存在下，以水为氧源，在短时间内高收率得到对苯醌类化合物，所述氧化剂为4‑R‑2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧杂哌啶盐([R‑TEMPO]n+[X]n‑)，R为‑H、‑OH、C1‑4烷酰胺基或C1‑4烷氧基，氧铵盐阴离子为四氟硼酸根(BF4‑)、硝酸根(NO3‑)、硫酸根(SO42‑)或磷酸根(PO43‑)。该方法可高收率的获得目标产物，且采用可再生的氧铵盐作为氧化剂，大幅降低氧化成本，同时避免了卤素离子及过渡金属的使用，有利于提高苯醌类化合物的生产品质。
-
公开(公告)号：CN115805096B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310070033.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。
-
公开(公告)号：CN116102414B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310133512.4
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯醌类化合物及2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应，生成苯醌类化合物，氧化剂为氧气，催化体系包含4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂，R为‑H、‑OH、‑NHAc、‑COOH、‑COOPh或#imgabs0#质子酸为选自三氟甲磺酸、甲磺酸、对甲基苯磺酸、氯化氢醇溶液和硫酸中至少一种，溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、水和乙腈中至少一种；该方法可高收率的获得苯醌类化合物，可采用氧气作为氧化剂，绿色环保，无需采用金属催化剂，可避免卤素及过渡金属的使用，有利于制备高质量的2‑甲基‑1,4‑萘醌或其它苯醌类化合物。
-
公开(公告)号：CN116102413B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310133504.X
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的制备方法，中间体2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法包含：使邻甲基苯醌与1,3‑丁二烯在式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体的催化作用下发生加成反应生成2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，式(Ⅰ)中，a、b、c、d分别独立地为0、1或2，该方法可高效高选择性、相对安全地获得2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，可以用于2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116102414A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310133512.4
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯醌类化合物及2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应，生成苯醌类化合物，氧化剂为氧气，催化体系包含4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂，R为‑H、‑OH、‑NHAc、‑COOH、‑COOPh或质子酸为选自三氟甲磺酸、甲磺酸、对甲基苯磺酸、氯化氢醇溶液和硫酸中至少一种，溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、水和乙腈中至少一种；该方法可高收率的获得苯醌类化合物，可采用氧气作为氧化剂，绿色环保，无需采用金属催化剂，可避免卤素及过渡金属的使用，有利于制备高质量的2‑甲基‑1,4‑萘醌或其它苯醌类化合物。
-
公开(公告)号：CN115805096A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202310070033.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。
-
公开(公告)号：CN116102413A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310133504.X
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的制备方法，中间体2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法包含：使邻甲基苯醌与1,3‑丁二烯在式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体的催化作用下发生加成反应生成2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，式(Ⅰ)中，a、b、c、d分别独立地为0、1或2，该方法可高效高选择性、相对安全地获得2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，可以用于2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备。
-
公开(公告)号：CN119638710B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510150872.4
申请日：2025-02-11
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种锌标记卟啉分子笼及其制备方法和应用。锌标记卟啉分子笼包括阳离子笼和抗衡阴离子。阳离子笼可通过吡啶基卟啉和对二苄溴反应生成卟啉分子笼后与Zn(II)配位形成。锌标记卟啉分子笼可用于制备X射线辐照动力学治疗试剂、肿瘤治疗药物。本发明锌标记卟啉分子笼用于改善X‑PDT治疗过程中能量损失和其光敏制剂复杂的合成过程，作为X射线直接激发产生三重态激子用于抗肿瘤，旨在推动其临床转化。
-
公开(公告)号：CN119384139A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411371341.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种金属‑C共价键连接的稳定分子器件及其制备方法和在分子电子器件、逻辑和集成电路或者整流器中的应用。金属‑C共价键连接的稳定分子器件包括第一电极、第二电极和锚定在两个电极间的连接分子；连接分子具有如下所示结构：#imgabs0#其中，n为1、2或3，R为H或甲基，R1、R2、R3、R4分别独立选自H、一个或多个卤素原子取代或未取代的C1～C6烷基、一个或多个卤素原子取代或未取代的C1～C6烷氧基或者卤素原子；连接分子中的碳自由基与第一电极或第二电极形成金属‑C共价键连接；第一电极、第二电极均为金属电极。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.106 seconds)
