公开(公告)号：CN118955264A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411015811.9

申请日：2024-07-26

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

Inventor： 李浩然 ,  王永涛 ,  孙文静 ,  石铭 ,  辛斌 ,  姚加 ,  梁赛斌 ,  王会

IPC: C07C46/02 ,  C07C50/02

Abstract: 本发明公开了一种氧化苯胺类化合物制备对苯醌类化合物的方法，该方法以苯胺类化合物为底物，在氧化剂存在下，以水为氧源，在短时间内高收率得到对苯醌类化合物，所述氧化剂为4‑R‑2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧杂哌啶盐([R‑TEMPO]n+[X]n‑)，R为‑H、‑OH、C1‑4烷酰胺基或C1‑4烷氧基，氧铵盐阴离子为四氟硼酸根(BF4‑)、硝酸根(NO3‑)、硫酸根(SO42‑)或磷酸根(PO43‑)。该方法可高收率的获得目标产物，且采用可再生的氧铵盐作为氧化剂，大幅降低氧化成本，同时避免了卤素离子及过渡金属的使用，有利于提高苯醌类化合物的生产品质。

公开(公告)号：CN118955266A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411015134.0

申请日：2024-07-26

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

Inventor： 李浩然 ,  王永涛 ,  孙文静 ,  石铭 ,  石李梁 ,  姚加 ,  彭飞

IPC: C07C46/06 ,  C07C50/02 ,  C07C45/36 ,  C07C47/565 ,  B01J27/24 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种苯酚类化合物的选择性氧化方法，该方法使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应，通过调控反应条件，生成苯醌类或/和芳香醛类化合物，氧化剂为氧气，催化体系包含式(ⅰ)所示的4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂，溶剂为水和与水互溶的极性溶剂的组合；式(ⅰ)中，R为氢原子、羟基、酰胺基、羧基、酯基或马来酰亚胺基，该方法可高收率的获得目的产物，且可以采用氧气作为氧化剂，成本低廉，绿色环保，无需采用过渡金属催化剂，可避免卤素离子及过渡金属的使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118878501A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410902763.9

申请日：2024-07-05

Applicant: 山东新和成维生素有限公司 ,  山东新和成精化科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 单国峰 ,  刘士温 ,  毛建拥 ,  石铭 ,  安雪 ,  杜倩倩 ,  王会

IPC: C07D311/72

Abstract: 本发明公开了一种维生素E酯及其中间体的制备方法，使2,3,5‑三甲基氢醌与异植物醇在缩合催化剂存在下、在溶剂中发生缩合反应，生成生育酚，使生育酚与酸酐在酯化催化剂存在下发生酯化反应，生成维生素E酯；其中，溶剂包括主溶剂和助溶剂，主溶剂包括非极性溶剂，助溶剂包括生育酚；使缩合反应、酯化反应均在搅拌组件的搅拌下进行，搅拌组件包括搅拌轴以及分布在搅拌轴的周侧的搅拌叶，搅拌叶的表面的法线与搅拌轴的轴心线之间的夹角小于80°且大于0°，搅拌叶上还设置有通孔；本发明方法获得的生育酚以及维生素E酯例如维生素E醋酸酯的吸光度较低，而且收率较高，克服了现有技术中存在的顾此失彼的问题。

公开(公告)号：CN119082097A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411484136.4

申请日：2024-10-23

Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 赵德胜 ,  路博文 ,  孙本晶 ,  石铭 ,  张建宁 ,  赵福临 ,  张立明

IPC: C12N11/091 ,  C12N11/089 ,  C12N11/08 ,  C12N9/10 ,  C12P13/12

Abstract: 本发明提供了一种固定化L‑半胱氨酸合成酶及其制备方法和应用。该固定化L‑半胱氨酸合成酶的制备方法包括：从L‑半胱氨酸发酵液中离心得到湿菌体；将湿菌体与辅酶、表面活性剂混合后，破碎得到破碎液，再冷冻处理，得到预固定的溶液；先将预固定的溶液进行加热，再向溶液中依次加入载体树脂和辅酶，调整pH进行固定化反应，反应结束后，清洗得到固定化的L‑半胱氨酸合成酶。本发明采用预固定和再固定的两段式固定化处理，并引入辅酶共固定，有效的提高了固定化酶的速度和酶促反应速率，酶促反应2h收率＞90％，套用轮数在30～50次。

公开(公告)号：CN118702605A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410760499.X

申请日：2024-06-13

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  黑龙江新和成生物科技有限公司

Inventor： 高占恒 ,  石铭 ,  李杨 ,  石江水 ,  郑亚峰 ,  樊继源

IPC: C07C403/24

Abstract: 本发明公开了一种β‑胡萝卜素晶体的制备方法，该制备方法包括：向温度为55‑70℃的β‑胡萝卜素溶液中添加β‑胡萝卜素晶种，直至溶液中β‑胡萝卜素的质量浓度大于β‑胡萝卜素在当前温度下的溶解度；进行保温，控制保温时间大于等于20min；进行浓缩，然后加入β‑胡萝卜素的不良溶剂进行养晶，养晶后过滤，洗涤，干燥；本发明方法至少能够调控β‑胡萝卜素成品晶体的振实密度和/或制备高振实密度的晶体产品。