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公开(公告)号:CN112941180A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110213621.8
申请日:2021-02-25
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , G16B25/20 , G16B20/30 , G16B5/00 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一组肺癌的DNA甲基化分子标志物及其在制备用于肺癌早期诊断试剂盒中的应用。所述标志物是20个基因CDO1,SOX17,TCF21,TRIM58,ITGA9,CYYR1,CLEC14A,SLIT2,ZNF677,IRX2,ACVRL1,OSR1,ADCY8,GALNT13,HSPB6,IRX1,ITGA5,PCDH17,TBX5和TCTEX1D1序列的甲基化。其中8个是在肺癌中新发现的甲基化指纹基因,包括ADCY8,GALNT13,HSPB6,IRX1,ITGA5,PCDH17,TBX5和TCTEX1D1。以本发明标志物为基础,构建肺癌诊断的数学模型;该模型灵敏度高,特异性好,AUC可高达0.998,诊断效果良好。本发明还公开了检测所述DNA甲基化标志物的方法。本发明公开的DNA甲基化分子标志物具有良好的诊断指标特性,可以有效用于肺癌诊断,具有较高的临床使用和推广价值。
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公开(公告)号:CN108796048A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810663764.7
申请日:2018-06-25
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6851
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明公开了一种精确分辨tRNA来源片段末端单个核苷酸差异的检测方法,包括以下步骤:(1)特异性接头序列、特异性逆转录引物与检测探针和引物序列的设计;(2)接头连接:在RNA中加入步骤(1)中设计的特异性接头序列,经过变性、退火、连接三步形成特异性末端环状发夹结构;(3)步骤(2)所述接头RNA与步骤(1)所述特异性逆转录引物混合进行逆转录;(4)TaqMan qPCR检测。本发明基于TaqMan qPCR方法,为生物体内tRF的研究提供了一种有效且便捷的可精确分辨不同tRF变体的方法,分辨率可精确至单个核苷酸差异,这对于全面深入研究tRF的生物学功能和作用机制具有有重要意义。
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