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公开(公告)号：CN109449450A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811423212.5
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: H01M4/88 , H01M4/90 , H01M4/92 , H01M8/1011
Abstract: 一种钯钌纳米刺组装体催化剂及其制备方法，分别配浓度在1～30mM之间的氯钯酸钠和氯化钌溶液，浓度在1～10M之间的盐酸溶液和浓度在0.01～0.5M之间的抗坏血酸溶液；分别取总体积为3.0mL的氯钯酸钠和氯化钌溶液混合，然后加入0.1～0.5mL已配好的盐酸溶液，再加入0.1～0.5g之间的溴化钾和F127，混合均匀；最后再加入1～10mL的抗坏血酸溶液；溶液充分混合后，置于油浴锅中加热到70～130℃之间，反应0.1～3小时后，洗涤、离心、干燥，得到所述钯钌纳米刺组装体催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间短，在常温常压下，制得的材料具有优异的电化学甲酸氧化性能。
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公开(公告)号：CN109395718A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811226803.3
申请日：2018-10-22
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种摇铃状介孔铂氧还原电催化剂及制备方法，用抗坏血酸还原氯铂酸来制备铂纳米颗粒；得到铂@二氧化硅前驱体；用3-氨丙基三甲氧基硅烷将将铂@二氧化硅前驱体进行氨基化处理；然后称取1～10mg的氨基化处理的铂@二氧化硅前驱体与1～10mL的亚铂酸钾溶液和10～50mg的F127混合，随后加入1～10mL的抗坏血酸溶液，在20～50℃超声反应1～5小时，反应结束后洗涤离心获得铂@二氧化硅@介孔铂结构的产物，将产物溶于10～50mL氢氟酸溶液中，刻蚀掉二氧化硅层；洗涤、离心得到最终产物摇铃状介孔铂。本发明制备工艺灵活，在常温常压下，制得的材料具有优异的电催化氧还原性能。
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公开(公告)号：CN109659573A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811431557.5
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011
Abstract: 一种铂钯金纳米介孔电催化剂及其制备方法，分别配浓度在5～40mM之间的亚氯铂酸钾、氯钯酸钠和氯金酸溶液，浓度在1～10M之间的盐酸溶液和浓度在0.02～0.5M之间的抗坏血酸溶液；分别取总体积为4mL的亚氯铂酸钾、氯钯酸钠和氯金酸溶液混合，然后加入10～200μL的盐酸溶液，再加入10～100mg之间的F127，超声使其完全溶解；最后再加入1～5mL的抗坏血酸溶液；溶液混合均匀后，置于超声波清洗机中加热到20～60℃之间，反应1～6h后，用超纯水洗涤、离心收集产物后干燥，得到铂钯金纳米介孔电催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间较短，具有优异的电催化甲醇氧化反应的性能。
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公开(公告)号：CN109126786B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811130166.X
申请日：2018-09-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/52 , B01J35/02 , C25B1/27 , C25B11/081
Abstract: 一种结构可控的电化学合成氨花状金催化剂及其制备方法，将氯金酸，阿拉伯树胶和KBr溶解于去离子水中，氯金酸的浓度控制在5‑40mM之间，阿拉伯树胶的浓度控制在0‑0.1g/mL之间，KBr的浓度控制在0‑0.1g/mL，该溶液标为A溶液；将抗坏血酸和阿拉伯树胶溶解于去离子水中，抗坏血酸的浓度控制在0.05‑0.2M之间，阿拉伯树胶的浓度控制在0‑0.1g/mL之间，该溶液标为B溶液；然后在超声状态下，将B溶液快速的注入到A溶液中，待反应5‑60s后，洗涤、离心、干燥，得到结构可控的花状金催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间极短，在常温常压下，制得的材料具有优异的电化学合成氨性能。
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公开(公告)号：CN109638297A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811423073.6
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: H01M4/88 , H01M4/86 , H01M4/92 , H01M8/1011
CPC classification number: H01M4/8652 , H01M4/8605 , H01M4/88 , H01M4/8882 , H01M4/921 , H01M8/1011
Abstract: 一种介孔铂镍磷纳米笼电催化剂及其制备方法，20～100mg二氧化硅球超声分散在5～20mL异丙醇和100～300μL的3‑氨丙基三甲氧基硅氧烷的混合溶液中，随后将其回流；取1～5mg功能化二氧化硅球和10～30mgF127超声分散在1～5mL氯亚铂酸钾溶液中，将1～5mL抗坏血酸溶液滴加到上述溶液中超声；经过离心洗涤后分散在HF溶液中静置，在0.1～1mL氯化镍和1～10mL次磷酸钠的混合溶液中滴加1～10mL上述溶液，随后再滴加1～5mL硼氢化钠溶液，得到的产物用水离心洗涤，然后在真空烘箱中干燥。本发明制备工艺简单、重复性好、产物产率高、能够大剂量合成，便于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109453785A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811423062.8
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/89
Abstract: 一种介孔铂镍纳米粒子氧还原电催化剂及制备方法，分别配浓度在4～40mM之间的氯铂酸和氯化镍溶液，浓度在0.05～0.5M之间的抗坏血酸溶液；将5～50mg的F127和0.1～0.5g溴化钾溶解在0.1～3mL水中；将0.5～2mL的氯铂酸溶液、0～1mL的氯化镍溶液、0.1～5mL的抗坏血酸溶液和上述溶液混合，置于50～100℃的水浴中反应5～30小时，反应结束，离心、洗涤得到介孔铂镍纳米粒子，将产物在40～60℃干燥10～14小时，得到介孔铂镍纳米粒子氧还原电催化剂。本发明制备工艺灵活，在低温常压下，制得的材料具有优异的电催化氧还原性能。
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公开(公告)号：CN109390594A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811423180.9
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种催化甲酸氧化反应的介孔铂钯钴电催化剂及其制备方法，分别配浓度在10～100mM之间的氯铂酸、氯钯酸钠和氯化钴溶液，浓度在1～10M之间的盐酸溶液和浓度在0.02～0.4M之间的抗坏血酸溶液；分别取总体积为4mL的氯铂酸、氯钯酸钠和氯化钴溶液混合，然后加入0.01～0.2mL已配好的盐酸溶液，再加入0.01～0.2g之间的F127；最后再加入1～8mL的抗坏血酸溶液，混合均匀；溶液充分混合后，置于水浴锅中加热到25～70℃之间，反应1～10h后，洗涤、离心、干燥，得到铂钯钴合金催化剂。本发明操作流程简单，反应时间较短，在常温常压下制得的材料具有优异的电催化甲酸氧化性能。
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公开(公告)号：CN109174122B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811282332.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种长针海胆状PdCuIr氮还原电催化剂及其制备方法，将氯钯酸钠、氯化铜和氯化铱溶解于去离子水中，它们的浓度控制在1～40mM之间；上述溶液混合后，再加入10～500mg的KBr，10～100mg的表面活性剂F127，0.5～5mL浓度为0.01～0.1mol/L之间的抗坏血酸，以及0.1～1mL浓度为1～10mol/L的HCl溶液，超声5～15min形成澄清溶液；再放入油浴锅于80～120℃下反应5～90min，待反应结束后，经过洗涤、离心、干燥，得到所述的长针海胆状PdCuIr氮还原电催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间极短，制得的材料具有优异的电化学合成氨性能。
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公开(公告)号：CN111001414A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911238141.6
申请日：2019-12-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/02 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 一种结构可控的空心钴酸镍纳米线/片状氧化锰核壳阵列材料，由如下方法制备：将硝酸钴、硝酸镍、尿素溶解于乙醇/水的混合溶液中，再加入处理后的碳布，水热反应后，晶格洗涤、离心、干燥得到碳布上均匀生长的镍钴前驱纳米线阵列；将所得镍钴前驱纳米阵列放入高锰酸钾溶液中，水热反应，经过洗涤、离心、干燥得到镍钴锰混合前驱阵列；将前驱体在氮气气氛中煅烧，形成生长在碳布上的空心钴酸镍纳米线/片状氧化锰核壳阵列材料。以及提供一种结构可控的空心钴酸镍纳米线/片状氧化锰核壳阵列材料的制备方法。本发明制备工艺简单，可以有效的制备具空心钴酸镍纳米线/片状氧化锰核壳阵列材料，在常温常压下，制得的材料具有优异的电解水产氧性能。
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公开(公告)号：CN109453793A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811226823.0
申请日：2018-10-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/057 , H01M4/92
Abstract: 一种超长铂碲介孔纳米管电催化剂及其制备方法，制取碲纳米线，将合成的碲纳米线分散在10～30mL水中待用；分别配浓度在1～50mM亚铂酸钾和浓度在0.01～0.5M抗坏血酸溶液；将10～50mg F127溶于1～5mL亚铂酸钾溶液中，再加入0.1～1mL碲纳米线和1～5mL抗坏血酸溶液；混合液在20～60℃搅拌1～5小时；反应结束洗涤、离心、干燥，得到超长的铂碲介孔纳米管电催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间短，在常温常压下，制得的材料具有优异的电化学氧化还原性能。
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