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公开(公告)号：CN115976157A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211723747.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种催化合成L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的环糊精转移酶的高通量筛选方法，包括如下步骤：在待筛选菌株的培养体系中加入β‑环糊精和抗坏血酸，调节pH至5.0‑6.0进行催化反应；催化反应之后去除菌株，加入氧化剂进行氧化反应；氧化反应之后加入L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的显色剂进行显色。本发明通过预氧化的策略，使未反应的抗坏血酸得以去除，再加入能与L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷显色的物质，在一定条件下进行反应，并且反应后可以方便地在酶标仪进行检测，从而准确定量反应液体系中L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的含量，为高通量筛选突变菌株带来便利。
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公开(公告)号：CN114149350A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111533919.3
申请日：2021-12-15
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC: C07C319/02 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07D277/60
Abstract: 本发明公开了一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法，包括以下步骤：(1)将含半胱氨酸的反应液进行预处理，得到预处理液；(2)预处理液中的半胱氨酸与含醛基或者酮基官能团的化合物进行环合反应，反应结束后经过分离处理得到噻唑烷酸类中间体；(3)步骤(2)的噻唑烷酸类中间体在酸性环境下进行水解反应，反应结束后经过后处理得到所述的半胱氨酸或其盐。该提取方法操作工序简单，大幅度减少了废水和无机废盐的排放，对设备和管道的腐蚀性小，整个工艺过程更加绿色、环保、高效。本发明还提供了一种半胱氨酸或其盐的制备方法，包含了上述提取方法。
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公开(公告)号：CN112813012A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011500021.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基因工程菌及其在生产半胱氨酸中的应用，该基因工程菌包括宿主细胞和目的基因，目的基因插入至游离型质粒中；或同时插入至质粒和基因组中；插入至质粒中的目的基因主要由按顺序连接的trpBA基因和trpB基因构成；插入至基因组中的目的基因为trpBA基因。本发明通过将trpBA基因和trpB基因插入宿主细胞中，得到trpBA基因和trpB基因过表达的基因工程菌，该工程菌能够表达出特定摩尔比例的α亚基和β亚基，从而使酶法合成L‑半胱氨酸的反应中有较高的催化速率和转化率，其中酶转化时间缩短至2‑8h，L‑丝氨酸摩尔转化率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN118853651A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411163937.0
申请日：2024-08-22
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC: C12N11/14 , C12N11/089 , C12P7/56 , C12R1/07
Abstract: 本申请涉及固定化乳酸菌及其制备方法，该固定化乳酸菌包括乳酸菌和硅藻土，所述乳酸菌通过交联剂固定在所述硅藻土上，交联剂包括丙烯酸甲酯改性的聚乙烯亚胺和戊二醛。固定化乳酸菌在发酵时，可以大大缩短发酵周期，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN114149350B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202111533919.3
申请日：2021-12-15
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC: C07C319/02 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07D277/60
Abstract: 本发明公开了一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法，包括以下步骤：(1)将含半胱氨酸的反应液进行预处理，得到预处理液；(2)预处理液中的半胱氨酸与含醛基或者酮基官能团的化合物进行环合反应，反应结束后经过分离处理得到噻唑烷酸类中间体；(3)步骤(2)的噻唑烷酸类中间体在酸性环境下进行水解反应，反应结束后经过后处理得到所述的半胱氨酸或其盐。该提取方法操作工序简单，大幅度减少了废水和无机废盐的排放，对设备和管道的腐蚀性小，整个工艺过程更加绿色、环保、高效。本发明还提供了一种半胱氨酸或其盐的制备方法，包含了上述提取方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101891579B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010204378.5
申请日：2010-06-21
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明分开了一种角鲨烯的合成方法。现有的合成路线有的路线过长，要求极低温度操作；有的对反应要求苛刻，有发生聚合反应爆炸的危险，均不利于工业化生产。本发明以二氯丁烷为原料，与亚磷酸三乙酯反应生成膦酸酯；在碱作用下，所述的膦酸酯和香叶基丙酮发生Wittig-Horner反应得到角鲨烯。本发明的原料中没有易产生聚合的物质，安全性大大提高；形成的双键有反式选择性，且总收率高，是一条工业化优势非常明显的合成路线。
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公开(公告)号：CN101891579A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010204378.5
申请日：2010-06-21
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种角鲨烯的合成方法。现有的合成路线有的路线过长，要求极低温度操作；有的对反应要求苛刻，有发生聚合反应爆炸的危险，均不利于工业化生产。本发明以二氯丁烷为原料，与亚磷酸三乙酯反应生成膦酸酯；在碱作用下，所述的膦酸酯和香叶基丙酮发生Wittig-Horner反应得到角鲨烯。本发明的原料中没有易产生聚合的物质，安全性大大提高；形成的双键有反式选择性，且总收率高，是一条工业化优势非常明显的合成路线。
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公开(公告)号：CN110655533A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810683309.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：(a)丙酮醛水溶液通过氧化反应得到丙酮酸/丙酮酸盐水溶液；(b)丙酮酸/丙酮酸盐水溶液与亚乙基二磷酸四乙酯反应后再和醇进行酯化反应得到4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯该方法所用的原料便宜易得，各个步骤操作简单，整个路线的收率较高，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN108017610A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711406244.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种维生素E的制备方法，以三甲基氢醌和异植物醇缩合制备，其中所述缩合反应在有离子液体催化剂存在的条件下进行，所述离子液体催化剂的结构如式(A)、(B)、(C)所示。该制备方法有设备腐蚀小，废水产生少，催化剂易分离损失小可循环，反应选择性好，收率高等优点。
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公开(公告)号：CN107793306A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711031138.8
申请日：2017-10-30
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4-加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5-脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。
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