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公开(公告)号：CN108017547B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN108017547A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN107935888B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/18
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备3‑氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3‑氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5‑100.0％，选择性可达85.5‑95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN107935888A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/18
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备3-氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3-氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5-100.0％，选择性可达85.5-95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107935828A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711107229.5
申请日：2017-11-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/36 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/54 , C07C47/55
Abstract: 本发明公开了一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法，将甲苯类化合物、催化体系与溶剂混合，在空气或氧气气氛下发生反应，反应体系中还加入抑制剂，所述的抑制剂为芳香醇类化合物。本发明提供了一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法，通过在反应体系中加入抑制剂，有效抑制了芳香醛在催化氧化过程中的过度氧化，显著提高芳香醛的选择性。
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公开(公告)号：CN109678689A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/245
CPC classification number: C07C45/74 , C07C45/62 , C07C49/245 , C07C49/248
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN109678689B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/245
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN108003018A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C67/04 , B01J19/1818 , B01J19/242 , C07C29/1285 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C35/06
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN108003018B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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