公开(公告)号：CN119080689A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411053536.X

申请日：2024-08-02

Applicant: 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江工业大学

Inventor： 王林林 ,  魏哲成 ,  余神銮 ,  秦龙 ,  张柏青 ,  刘幸海 ,  徐亚卿 ,  刘美华 ,  孔梦月 ,  李明月 ,  黄鑫 ,  周曙光

IPC: C07D213/82

Abstract: 本发明公开了一种啶酰菌胺的合成方法，属于农药合成的技术领域。本发明以9‑芴酮为起始原料，经过开环、酰氯化、氨化、氯化以及霍夫曼重排反应制得4'‑氯‑2‑氨基联苯，后与2‑氯烟酰氯反应制得啶酰菌胺。该制备方法避免了昂贵金属催化剂的使用，起始原料廉价易得，具有反应操作简单和收率高的特点，在工业生产上具有较高的价值。

公开(公告)号：CN117736232A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311504272.0

申请日：2023-11-13

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 翁建全 ,  杨苏婷 ,  王勍 ,  刘幸海

IPC: C07F7/02 ,  C07F7/08

Abstract: 本发明公开了一种高收率的α(β)‑四取代基‑二羟基硅酞菁衍生物的绿色合成方法，将取代邻苯二甲腈溶解于喹啉中，混合均匀后加入四氯化硅，密封处理后升温反应，TLC监测至反应结束，将反应混合物缓慢加到酸性溶液中，保持温度为0‑5℃，搅拌使固体溶解；然后将得到的反应液缓慢滴加到0‑5℃的去离子水中，在滴加过程中保持反应液的温度不超过5℃，滴加结束静置后过滤，纯化制得目标产物α(β)‑四取代基‑二羟基硅酞菁类衍生物。本发明该方法未使用钠、锂、甲醇钠等强碱性物质作为催化剂，一定程度上减小了实验过程的危险性，且后处理简单、产物收率良好。

公开(公告)号：CN117603184A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311484009.X

申请日：2023-11-09

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘幸海 ,  韩福祥 ,  姚孟孟

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种含哌啶杂环的喹啉类化合物及其制备方法和应用，所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物结构式如式(Ⅰ)所示： 式(Ⅰ)中取代基R1为氢或6‑叔丁基；取代基R2为苯基或对溴苯基；取代基R3为C1～C4烷基或C1～C2烷氧基。本发明所得的20个目标产物的结构都经过1H NMR和HRMS确证。本发明为含哌啶杂环的喹啉类化合物在抗植物病原真菌方面的应用，对所制备的新化合物进行抑菌活性测试，结果表明，所有新化合物对测试的十种植物病原真菌均有一定的抑制效果。

公开(公告)号：CN115925680B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202211532978.3

申请日：2022-12-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 孙鑫鹏 ,  刘旭锋 ,  张佩佩 ,  韩亮 ,  刘幸海

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种含三氟甲基的吡啶类化合物及其制备方法和应用，所述的含三氟甲基的吡啶类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：式(I)中，取代基R1为取代苯基，取代苯基的取代基为4‑甲氧基、2‑溴、4‑甲基、4‑氟、2‑硝基、3,4,5‑三甲氧基、4‑溴、3‑氯或3‑三氟甲基；取代基R2为H、甲基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为2‑氯、4‑叔丁基、3,4‑二氯、4‑氰基、2‑甲基、4‑溴、2‑氟或3‑氰基。本发明提供的含三氟甲基的吡啶类化合物为新型的杀菌类化合物，为研究低毒、高效的杀菌剂提供了基础。

公开(公告)号：CN114957124B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202210595056.0

申请日：2022-05-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 姚孟孟 ,  陈委婷 ,  韩亮 ,  刘幸海

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一种3‑(三氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用，3‑(三氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#式(Ⅰ)中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不取代，取代基R独立为烷基、甲氧基、卤素、硝基、三氟甲基。本发明公开的3‑(三氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物为具有杀菌活性的新化合物，其杀菌活性结果表明，部分化合物对番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌以及苹果轮纹病菌具有较好的抑制作用，以及具有较好的除草活性，为新农药的研发提供了基础。

公开(公告)号：CN114213311B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202111616922.1

申请日：2021-12-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李恭昊 ,  刘旭锋 ,  乔丽 ,  刘幸海

IPC: C07D209/18 ,  A01N43/38 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种取代苯甲醛肟酯类化合物及其制备方法和应用，所述取代苯甲醛肟酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#式(I)中，n为1‑3的整数，苯环上取代基R的数量为1‑3个，R选自C1‑C4烷基、卤素、硝基、C1‑C4烷氧基或卤素取代的C1‑C4烷基。本发明实施例中对所得的45个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明均具有一定的抑菌活性，D2化合物在50ug/mL的浓度下对油菜菌核病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率均达到75％以上；D14化合物在50ug/mL的浓度下对油菜菌核病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率均达到了60％以上；D22化合物在50ug/mL的浓度下对水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌的抑制率均达到70％以上；D36化合物在50ug\mL的浓度下对油菜菌核病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率也达到67％以上。

公开(公告)号：CN116239533A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202211669835.7

申请日：2022-12-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 魏哲成 ,  刘旭锋 ,  余陈升 ,  刘幸海

IPC: C07D231/14 ,  C07D417/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了含苯甲酸酯（酰胺）的二氟甲基吡唑甲酰羟胺类化合物及其制备方法和应用，本发明所述化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（I）中的X选自R‑NH‑，所述R为C1~C4烷氧基、环丙基、异丙基、叔丁基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、硝基、噻二唑或卤素；或者式（I）中的X选自苯氧基，所述R为H、C1‑C4烷基或卤代烷基、硝基、卤素、三氟甲氧基或萘。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下，化合物整体表现出较好的杀菌活性，化合物I‑6整体呈现出不错的杀菌活性，I‑24~I‑38对番茄早疫、油菜菌核、花生褐斑和苹果轮纹病菌表现出较好的杀菌活性。

公开(公告)号：CN116082267A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202211669842.7

申请日：2022-12-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘幸海 ,  梁伟 ,  魏哲成

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/12 ,  A01N43/84 ,  A01N47/30 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了6‑取代丙炔氟草胺类化合物及其制备方法和应用，所述6‑取代丙炔氟草胺类化合物，其特征在于结构式如式（Ⅰ）所示：式（I）中，取代基R1为取代甲酰基或取代苯硫脲基；取代甲酰基的取代基为取代苯基、2‑氯噻吩、噻吩、一氯甲基、环丙基、噻吩或烯丙基，取代苯基的苯环上的取代基为硝基或卤素；所述取代苯硫脲基的苯环上的取代基数量为1~2个，分别选自甲基、氢、三氟甲基、卤素、C1~C3烷氧基或苯基。本发明对所得的25个目标产物进行了除草活性测试，化合物I‑1~I‑25对油菜胚根的抑制作用整体要大于对小麦茎的抑制作用，在100 ppm的浓度下，目标化合物I‑2、I‑4和I‑7对油菜胚根的抑制率均能达到70%以上，化合物I‑11、I‑18、I‑23和I‑24对油菜胚根的抑制率均超过80%。

公开(公告)号：CN114957124A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210595056.0

申请日：2022-05-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 姚孟孟 ,  陈委婷 ,  韩亮 ,  刘幸海

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一种3‑(三氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用，3‑(三氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不取代，取代基R独立为烷基、甲氧基、卤素、硝基、三氟甲基。本发明公开的3‑(三氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物为具有杀菌活性的新化合物，其杀菌活性结果表明，部分化合物对番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌以及苹果轮纹病菌具有较好的抑制作用，以及具有较好的除草活性，为新农药的研发提供了基础。

公开(公告)号：CN112079747B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202011123684.6

申请日：2020-10-20

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘幸海 ,  温勇辉 ,  沈钟华 ,  翁建全 ,  谭成侠

IPC: C07C259/06 ,  C07D209/48 ,  C07C239/20 ,  A01N37/28 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一种N‑苄氧基取代的对称草酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述N‑苄氧基取代的对称草酰胺类化合物的结构式如式(I)所示：式(I)中两个取代苯环的结构相同，每个取代苯环上的取代基R数量为1‑2个，取代基R选自H、卤素、C1‑C4烷基或C1‑C3烷氧基。本发明提供的N‑苄氧基取代的对称草酰胺类化合物为具有高效除草作用的新化合物，为新型除草剂的研发提供了基础。