公开(公告)号：CN105814118B

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201580002941.1

申请日：2015-06-08

Applicant: 西北大学 ,  阿卜杜拉阿齐兹国王科技城

Inventor： 詹姆士·M·霍尔克罗夫特 ,  卡雷尔·J·哈特利布 ,  詹姆斯·弗雷泽·斯托达特

IPC: C08G83/00 ,  C07C15/08 ,  C07C15/06 ,  C07C15/073 ,  C07C15/02 ,  C07C7/12 ,  B01J20/22 ,  B01J20/30

CPC classification number: B01J20/226 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/3021 ,  B01J20/305 ,  B01J20/3085 ,  C07C7/12 ,  C07C7/13 ,  C07C17/38 ,  C07C17/389 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/42 ,  Y02P20/582 ,  C07C15/04 ,  C07C15/06 ,  C07C15/073 ,  C07C15/08 ,  C07C15/085 ,  C07C15/02 ,  C07C15/46 ,  C07C13/20 ,  C07C13/23 ,  C07C13/21 ,  C07C13/42 ,  C07C25/06 ,  C07C25/13 ,  C07C25/02 ,  C07C22/08 ,  C07C25/08

Abstract: 一种用于分离芳族化合物的由环糊精金属有机框架(CD‑MOF)构成的隔离媒质，及其制备方法。所述方法包括下列工艺之一。一种自下而上的制备方法，包括下列步骤：(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物；(b)进行下列两个步骤之一：(i)搅拌第一混合物；或(ii)添加适量的表面活性剂到第一混合物中以形成第二混合物；和(c)从第一混合物或第二混合物结晶CD‑MOF。一种自上而下的制备方法，包括下列步骤：(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物；(b)从第一混合物结晶CD‑MOF；和(c)任选地进行结晶CD‑MOF的颗粒尺寸的降低。所述CD‑MOF能用在用于从烃类混合物分离烷基芳族化合物和卤代芳族化合物的方法中。

公开(公告)号：CN109053361A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811058094.2

申请日：2018-09-11

Applicant: 安徽东至广信农化有限公司

Inventor： 陈永贵 ,  黄中桂 ,  蔡小林 ,  袁晓林 ,  杨镭 ,  王先武 ,  罗立忠 ,  袁树林 ,  章子虎 ,  张俊 ,  丁锐

IPC: C07C17/12 ,  C07C17/38 ,  C07C25/06

CPC classification number: C07C17/12 ,  C07C17/38 ,  C07C25/06

Abstract: 本发明提供一种氯化苯生产工艺中用于降低杂质二氯苯的方法。本发明氯化苯生产工艺中用于降低杂质二氯苯的方法包括：将氯气和纯苯通入氯化反应器中，以三氯化铁颗粒作为催化剂、纯苯为底物，利用自吸式搅拌将氯气分布于纯苯液相中通过非均相反应，设置氯化反应器内部的反应温度，连续反应1‑2h后生成含有氯化苯的氯化液，氯化液经后处理制得氯化苯，将反应生成的含苯氯化氢气体经氯化器顶部排出后再处理，即可。本发明氯化苯生产工艺过程中杂质二氯苯的含量少，氯化苯转化选择性高，反应速率高，生产运行稳定、提高产品收率、降低生产成本和操作费用，而且不会产生废水，催化剂使用寿命长，设备使用寿命长，检测周期延长。

公开(公告)号：CN108947764A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810753517.6

申请日：2018-07-10

Applicant: 盐城市胜达化工有限公司

Inventor： 周荣军 ,  陈士怀 ,  李标 ,  刘红霞

IPC: C07C17/16 ,  C07C17/38 ,  C07C21/22

CPC classification number: C07C17/16 ,  C07C17/38 ,  C07C21/22

Abstract: 本发明公开了一种活化3‑溴丙炔的方法,包括以下制备步骤：在反应釜中加入溴化氢溶剂，加入CuBr及Cu催化剂，在密封环境下搅拌加热，同时加入炔丙醇反应，升温，反应；在步骤1）的过程中通过过滤装置过滤，并加入碳酸氢银粉末；精馏得到成品3‑溴丙炔；再次加入碳酸氢银粉末，得到活化性高且不容易分解的低水成品3‑溴丙炔。本发明通过加碳酸氢银粉末去除多余的溴离子，使成品3‑溴丙炔变得有活性，不容易分解。

公开(公告)号：CN108821936A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810568372.2

申请日：2013-04-19

Applicant: AGC株式会社

Inventor： 福岛正人 ,  津崎真彰 ,  重松麻纪

IPC: C07C17/38 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C21/18 ,  C07C17/38 ,  C07C21/185 ,  F17C1/00 ,  F17C5/00 ,  F17C2203/0643 ,  F17C2203/0646 ,  F17C2203/0648 ,  F17C2221/03

Abstract: 本发明提供一种使填充在用于储藏或运输的容器内的四氟丙烯以不发生聚合等反应的方式稳定保存的方法。本发明是在密闭容器内以具有气相和液相的气液状态保存四氟丙烯的方法，其特征在于，将上述气相中的氧浓度(含有比例)设为温度25℃下3体积ppm以上且低于3000体积ppm。

公开(公告)号：CN108752158A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810554957.9

申请日：2018-06-01

Applicant: 深圳大学

Inventor： 朱才镇 ,  刘会超 ,  杨敬龙 ,  张硕 ,  李晨陽 ,  徐欢 ,  于佳立 ,  陈鹏 ,  徐坚

IPC: C07C7/00 ,  C07C9/15 ,  C07C15/08 ,  C07C17/38 ,  C07C19/12 ,  C07C19/041

CPC classification number: C07C7/005 ,  C07C17/38 ,  C07C9/15 ,  C07C15/08 ,  C07C19/12 ,  C07C19/041

Abstract: 本发明适用于化工溶剂回收技术领域，提供了一种用于混合溶剂分离回收的方法，包括：将至少两种溶剂组成的混合溶剂引入带有循环冷却系统和过滤系统的分离回收设备中，通过所述循环冷却系统降低所述混合溶剂的温度直至其中一相发生冷凝固化，并在所述过滤系统中通过施加压力使得固液过滤，得到分离回收的溶剂；本发明提供的一种用于混合溶剂分离回收的方法，通过降温使具有不同凝固点的溶剂逐次凝固析出并过滤分离，从而实现混合溶剂的高效绿色分离回收；本发明所需设备简单，且分离操作简单易行、绿色高效，是一项经济高效并具有应用前景的混合溶剂回收方法。

公开(公告)号：CN108568128A

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201710753529.4

申请日：2017-08-29

Applicant: 东丽精细化工株式会社

Inventor： 西村一明 ,  增田满夫

IPC: B01D3/00 ,  C07B63/00 ,  C07C7/00 ,  C07C7/04 ,  C07C15/06 ,  C07C13/18 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C21/06 ,  C07D209/48

CPC classification number: B01D3/00 ,  C07B63/00 ,  C07C7/005 ,  C07C7/04 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07D209/48 ,  C07C15/06 ,  C07C13/18 ,  C07C21/06

Abstract: 本发明的课题在于为了在饱和烃的溶剂中合成N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺后，对溶剂进行再利用，而提供一种在工业上有利地回收溶剂的方法。本发明的解决手段是一种合成溶剂的回收方法，其中，在使环己基次磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺在包含饱和烃的溶剂中反应而合成N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺、将N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺晶析并将晶体分离后，向晶析母液中添加碱性物质和水，在碱性物质和水的存在下将溶剂蒸馏。

公开(公告)号：CN108368080A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680073464.2

申请日：2016-12-13

Applicant: 国际壳牌研究有限公司

Inventor： W·E·埃万斯 ,  M·F·勒曼斯基

IPC: C07D317/38 ,  C07D301/08 ,  C07C17/389 ,  C07C29/10 ,  C07C21/17 ,  C07C31/20 ,  B01D53/02 ,  B01D53/70

CPC classification number: C07D301/08 ,  B01D53/02 ,  B01D53/70 ,  B01D2253/106 ,  B01D2253/112 ,  B01D2253/25 ,  B01D2257/2068 ,  B01D2257/504 ,  C07C17/38 ,  C07C29/12 ,  C07D317/38 ,  Y02C10/08 ,  Y02P20/152 ,  Y02P20/154 ,  Y02P20/51 ,  C07C31/202 ,  C07C21/17

Abstract: 提供用于减少存在于用于制造环氧乙烷的循环气体流中的气态含碘化物杂质，具体来说，乙烯基碘杂质的量的方法。以类似方式提供用于制造环氧乙烷、碳酸亚乙酯和/或乙二醇的方法，以及相关反应系统。

公开(公告)号：CN107875669A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711433310.2

申请日：2017-12-26

Applicant: 安徽红星药业股份有限公司

Inventor： 叶军 ,  朱世虎

IPC: B01D5/00 ,  C07C17/38 ,  C07C19/03

CPC classification number: B01D5/0048 ,  C07C17/38 ,  C07C19/03

Abstract: 本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种溶剂回收装置；所述加热釜与泄压釜通过泄压管连通，泄压釜的底部与回收罐通过排液管连通，加热釜与泄压釜的顶部分别通过第一、第二冷凝器与回收罐连通；加热釜与泄压釜为连通状态时，泄压釜可卸去加热釜内增大的压强，避免系统存压对整个生产过程产生影响，同时能避免将咖啡因带入冷凝器内，保证回收二氯甲烷的能过程安全、稳定、顺利进行。

公开(公告)号：CN107867969A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201610852252.6

申请日：2016-09-26

Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司

Inventor： 李辉

IPC: C07C17/12 ,  C07C25/02 ,  C07C17/38 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07C17/12 ,  B01J31/0284 ,  B01J2231/4277 ,  C07C17/38 ,  C07C25/02

Abstract: 本发明公开了一种通过离子液体催化邻氯甲苯制备2,6–二氯甲苯的方法，所述制备2,6–二氯甲苯的方法以Cl 2为氯化剂，在催化剂氯铝酸离子液体的作用下，将原料邻氯甲苯定向氯化制得2,6–二氯甲苯；所述的氯酸铝离子液体的中间体为[BMIM]Cl，其中AlCl 3与[BMIM]Cl的摩尔比1～3，所述的氯铝酸离子液体用量为邻氯甲苯质量的0.1％～1％；该邻氯甲苯选择性氯化制取2,6–二氯甲苯方法工艺简单、反应条件温和，使用的氯铝酸离子液体催化活性好、稳定性好、容易与产物分离，能够显著提高2,6–二氯甲苯选择性，该发明具有很高的工业应用价值。

公开(公告)号：CN107827702A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711224589.3

申请日：2013-02-11

Applicant: 霍尼韦尔国际公司

Inventor： S.A.科特雷尔 ,  童雪松 ,  K.A.波克罗夫斯基 ,  汪海有 ,  D.C.默克尔

IPC: C07C17/00 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/23 ,  C07C17/20 ,  C07C17/206 ,  C07C17/25 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C21/18 ,  C07C17/00

Abstract: 本发明涉及HCFC-1233zd的制备方法，更具体地公开了由HCC-240与HF的反应以工业规模制备1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233zd)的方法。在一个实施方式中，将HCC-240fa和HF进给到在高压下操作的反应器。可用于该方法的若干不同的反应器设计包括：搅拌罐反应器(间歇和/或连续流)；活塞流反应器；用作反应器的静态混合器；在高压下操作的以上反应器中的至少一种；任选地与在较低压力下运行的蒸馏塔组合；以及上述的组合；和/或带有蒸馏塔。将所得的由1233zd、HCl、HF和其它副产物组成的产物流部分冷凝以通过相分离回收HF。将所回收的HF相再循环到所述反应器。自蒸汽流洗涤出HCl并作为水溶液回收。将包含所需HCFC-1233zd的剩余有机组分洗涤、干燥和蒸馏以满足商业产品规格。