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公开(公告)号：CN100444958C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200610146058.2
申请日：2006-11-08
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 巨化集团公司
IPC: B01J27/132 , B01J27/125 , C07C17/10 , C07C19/10 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种制备氢氟烃的高活性长效氟化催化剂及其制备方法。该催化剂以铬为主要组分，铟、钴为辅助组分。催化剂的组成包括：Cr、In、Co、O和F，其中In与Cr的原子比在0.02～0.1 5的范围内，Co与Cr的原子比在0.01～0.3的范围内，该催化剂是通过将一种氧化物或氢氧化物氟化后制得的。
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公开(公告)号：CN1947839A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610146058.2
申请日：2006-11-08
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 巨化集团公司
IPC: B01J27/132 , B01J27/125 , C07C17/10 , C07C19/10 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种制备氢氟烃的高活性长效氟化催化剂及其制备方法。该催化剂以铬为主要组分，铟、钴为辅助组分。催化剂的组成包括：Cr、In、Co、O和F，其中In与Cr的原子比在0.02～0.15的范围内，Co与Cr的原子比在0.01～0.3的范围内，该催化剂是通过将一种氧化物或氢氧化物氟化后制得的。
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公开(公告)号：CN101412654A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810133418.4
申请日：2008-07-21
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 巨化集团公司
IPC: C07C19/045 , C07C17/08 , B01J27/132
Abstract: 本发明公开了一种1，1－二氟乙烷的制备方法及其用于该方法的氟化催化剂，其特征在于在本发明所述的铬基氟化催化剂作用下，由乙炔和无水氢氟酸汽化后混合进行气相氟化反应，生成1，1－二氟乙烷HFC－152a(C2H4F2)，反应温度140℃～380℃，压力0.3～1.8MPa，标况下反应器空速300h－1～2200h－1，反应物料无水氢氟酸和乙炔配比4∶1～30∶1，反应器出口乙炔转化率达到75％以上，HFC－152a选择性达到90％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102336630B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110200121.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入固定床反应器，在γ-AL2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中，控制反应温度220～290℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作，易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN101337187A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810120204.3
申请日：2008-08-08
Applicant: 浙江师范大学 , 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于氟化反应的催化剂。本发明的目的是针对现有的用于气相氟化生产FC－14的催化剂所存在的活性较差、稳定性不高的不足之处，提供一种具有高活性、高选择性、高稳定性、使用温度低的用于气相氟化生产四氟甲烷的催化剂及其制备方法。本发明的催化剂包括载体和活性组分，其中载体采用Al的化合物，活性组分采用铬的化合物。本发明催化剂的制备过程是：(1)按比例称取Al的化合物和Cr的化合物，加水混合均匀后，加入沉淀剂至沉淀完全，然后经分离、洗涤至滤液呈中性，再将沉淀物烘干；(2)将烘干的沉淀物经成型后经焙烧得到氟化催化剂前体；(3)氟化催化剂前体经HF处理，得到本发明的催化剂。
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公开(公告)号：CN101269323A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810061344.8
申请日：2008-04-23
Applicant: 浙江师范大学 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: B01J23/26 , B01J23/887 , C07C17/20 , C07C19/08
Abstract: 本发明是一种用于气相氟化生产四氟甲烷的催化剂及制备方法。本发明是一种气相氟化催化剂及制备方法。本发明的目的是针对现有的气相氟化催化剂所存在的活性较差、稳定性不高的不足之处，提供一种具有高活性、高稳定性的用于气相氟化生产四氟甲烷的催化剂及制备方法。本发明的催化剂制备方法是：按比例称取Y的化合物、Cr的化合物和镁、铝、铟、镓、锌、钪、锶、铁、钴、镍和镉的化合物中的一种或一种以上，沉淀剂采用氨水、氢氧化钠、碳酸铵、碳酸钠、氢氧化钾中的一种，用共沉淀法制备得到沉淀物，沉淀物经烘干、焙烧得到该催化剂前体，再经过无水氟化氢处理得到该催化剂。
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公开(公告)号：CN101412654B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200810133418.4
申请日：2008-07-21
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C19/045 , C07C17/08 , B01J27/132
Abstract: 本发明公开了一种1，1-二氟乙烷的制备方法及其用于该方法的氟化催化剂，其特征在于在本发明所述的铬基氟化催化剂作用下，由乙炔和无水氢氟酸汽化后混合进行气相氟化反应，生成1，1-二氟乙烷HFC-152a(C2H4F2)，反应温度140℃～380℃，压力0.3～1.8MPa，标况下反应器空速300h-1～2200h-1，反应物料无水氢氟酸和乙炔配比4∶1～30∶1，反应器出口乙炔转化率达到75％以上，HFC-152a选择性达到90％以上。
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公开(公告)号：CN102503766A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110310984.X
申请日：2011-10-08
Applicant: 巨化集团技术中心 , 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的光催化合成方法。该方法以1，1，1-三氟丙烯和氯气为原料，在光催化作用下，调节1，1，1-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入温度为-20～150℃反应器反应，控制空速为50～1000h-1，反应压力为-0.02～1.0Mpa的条件下得到2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷；产物选择性可达到98％以上，收率可达到95％以上。本方法具有工艺流程短、收率高、反应选择性好、可连续操作、设备要求低、对人体伤害小等优点。
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