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公开(公告)号:CN114032321B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202111277001.7
申请日:2021-10-29
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种用于检测蚕豆抗豆象品种的SSR标记及其应用。采用PacBio三代全长测序技术结合RNA‑seq的方法,对蚕豆品种进行全基因组测序,结合软件MISA对转录组的Unigene搜索,获得含有SSR核心基序的特异蚕豆基因组序列,根据SSR核心基序设计引物,该引物对用于对SSR标记进行扩增,其核苷酸序列为:上游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;下游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。SSR标记引物对用于扩增蚕豆基因组模板,PCR扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测PCR产物的带型,用于鉴定检测的蚕豆材料为抗豆象材料。本发明所提供的检测蚕豆对豆象抗性的方法可靠、简便、实用,在蚕豆种质资源鉴定和分子标记辅助育种选择中具有重要应用前景。
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公开(公告)号:CN113817038A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111273342.7
申请日:2021-10-29
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种来源于小豆的蛋白VaVPAC及其编码基因在增强烟草抗旱性方面的应用。所述蛋白VaVPAC的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,包括376个氨基酸。编码该蛋白的基因序列如SEQ ID NO.2所示,核苷酸长度为1131bp。本发明实验证实VaVPAC蛋白及其编码基因能够显著提高烟草抗旱性。
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公开(公告)号:CN113817039A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111280421.0
申请日:2021-11-01
Applicant: 海南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供一种增强植物抗旱性蛋白VaPBP2‑L及其编码基因与应用,本发明通过以小豆萌发种子为材料,分离出蛋白VaPBP2‑L基因,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,并通过将该基因构建病毒表达载体超量表达,转化到烟草后,可显著提高植株的耐旱能力;利用蛋白VaPBP2‑L基因,构建各种植物表达载体,其可广泛应用于转基因植物和作物抗旱新品种的培育,作为一种抗旱基因资源用于植物的抗旱育种,促进抗旱作物和植物新品种(系)的培育进程。
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公开(公告)号:CN113817038B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202111273342.7
申请日:2021-10-29
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种来源于小豆的蛋白VaVPAC及其编码基因在增强烟草抗旱性方面的应用。所述蛋白VaVPAC的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,包括376个氨基酸。编码该蛋白的基因序列如SEQ ID NO.2所示,核苷酸长度为1131bp。本发明实验证实VaVPAC蛋白及其编码基因能够显著提高烟草抗旱性。
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公开(公告)号:CN113817039B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202111280421.0
申请日:2021-11-01
Applicant: 海南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供一种增强植物抗旱性蛋白VaPBP2‑L及其编码基因与应用,本发明通过以小豆萌发种子为材料,分离出蛋白VaPBP2‑L基因,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,并通过将该基因构建病毒表达载体超量表达,转化到烟草后,可显著提高植株的耐旱能力;利用蛋白VaPBP2‑L基因,构建各种植物表达载体,其可广泛应用于转基因植物和作物抗旱新品种的培育,作为一种抗旱基因资源用于植物的抗旱育种,促进抗旱作物和植物新品种(系)的培育进程。
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公开(公告)号:CN114032321A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111277001.7
申请日:2021-10-29
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种用于检测蚕豆抗豆象品种的SSR标记及其应用。采用PacBio三代全长测序技术结合RNA‑seq的方法,对蚕豆品种进行全基因组测序,结合软件MISA对转录组的Unigene搜索,获得含有SSR核心基序的特异蚕豆基因组序列,根据SSR核心基序设计引物,该引物对用于对SSR标记进行扩增,其核苷酸序列为:上游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;下游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。SSR标记引物对用于扩增蚕豆基因组模板,PCR扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测PCR产物的带型,用于鉴定检测的蚕豆材料为抗豆象材料。本发明所提供的检测蚕豆对豆象抗性的方法可靠、简便、实用,在蚕豆种质资源鉴定和分子标记辅助育种选择中具有重要应用前景。
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