公开(公告)号：CN119912544A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202510400376.X

申请日：2025-04-01

Applicant: 海南大学三亚南繁研究院

Inventor： 王守创 ,  李湘桂 ,  丁香玉 ,  强奇

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明属于植物基因工程与分子育种技术领域，具体涉及SlAAP8蛋白及其编码基因在调控番茄花粉育性中的应用。首先通过全基因组关联分析定位到SlAAP8基因，并利用酵母突变菌株互补实验证实其具有多氨基酸转运功能。通过构建SlAAP8过表达及基因编辑突变体株系进行表型分析发现：过表达株系雄蕊发育正常，代谢组检测显示花药中氨基酸水平显著升高；SlAAP8敲除突变体（slaap8‑cr）表现为典型花粉败育，而叶面喷施L‑脯氨酸可完全恢复其育性。上述结果不仅揭示了SlAAP8通过调控氨基酸稳态维持花粉发育的分子机制，同时建立了基于该基因编辑的雄性不育系创制系统及其化学恢复育性方法。

公开(公告)号：CN117778461A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311721741.4

申请日：2023-12-14

Applicant: 海南大学三亚南繁研究院

Inventor： 王守创 ,  强奇 ,  杨君 ,  叶炜桢 ,  李淳

IPC: C12N15/84 ,  C12N15/52 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明公开了一种番茄氨基酸透性酶SlAAP6基因在调控植物氨基酸水平、生长发育和抗盐胁迫方面的应用。采用全基因组关联分析的方法定位到SlAAP6基因。并通过构建超量表达和突变体转基因株系，发现超量表达SlAAP6基因促进番茄植株生长，并通过代谢物含量检测发现氨基酸水平提升；突变体反而减弱了植株生长，降低了氨基酸水平。在盐胁迫下超量表达SlAAP6基因提升了根中支链氨基酸水平，增强植株的耐盐性；而突变体表现对盐敏感。以此证实了该基因的功能和应用途径。