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公开(公告)号:CN118497225B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410975258.7
申请日:2024-07-19
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种敲除OsJMJ703基因在提高稻米氨基酸含量的应用。OsJMJ703基因的CDS区序列如序列表SEQIDNO.1所示;编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.2所示。敲除是通过CRISPR/Cas9方法靶向敲除所述OsJMJ703基因,获得敲除突变体植株。优点在于:通过构建敲除载体、构建osjmj703敲除突变体提高稻米中氨基酸的积累,为水稻脂质营养遗传改良提供重要资源。
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公开(公告)号:CN116515893B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310773251.2
申请日:2023-06-28
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体提供一种OsbHLH6基因及其蛋白质在提高作物耐冷性的应用。OsbHLH6基因在提高作物耐冷性中的应用,OsbHLH6基因的CDS区序列如序列表SEQ ID NO.1所示;OsbHLH6基因编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。通过敲除所述OsbHLH6基因,或者降低所述OsbHLH6基因编码的蛋白质在所述作物中的表达量和/或活性,以提高作物耐冷性。耐冷水稻的培育方法,是通过选定OsbHLH6基因敲除靶点,构建所述OsbHLH6基因的Crispr‑Cas9敲除载体,通过农杆菌介导转化获得突变体,经筛选、培育得到耐冷水稻株系。
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公开(公告)号:CN118620917A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202411100729.6
申请日:2024-08-12
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学保亭研究院 , 海南大学三亚研究院
Abstract: 本发明涉及分子生物学及基因工程技术领域,尤其涉及一种西番莲MADS‑box转录因子PeMADS32及其应用。转录因子PeMADS32基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明还提供西番莲MADS‑box转录因子PeMADS32基因在调控西番莲铁稳态方面的应用,通过西番莲MADS‑box转录因子PeMADS32基因抑制P_edulia030007922.g的表达实现。优点在于:PeMADS32能够结合MATE家族基因P_edulia030007922.g启动子并负调控P_edulia030007922.g的表达;为研究MADS‑box转录因子在西番莲果实成熟及调控铁稳态等方面的作用奠定基础。
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公开(公告)号:CN118006673A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410410659.8
申请日:2024-04-08
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种OsOPCL1基因在调控水稻精米营养物质含量的应用。OsOPCL1基因的CDS区序列如序列表SEQIDNO.1所示;编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.2所示。敲除是通过CRISPR/Cas9方法靶向敲除所述OsOPCL1基因,获得敲除突变体植株。优点在于:通过构建敲除载体、构建osopcl1敲除突变体提高精米中脂质、氨基酸及维生素积累,为水稻脂质营养遗传改良提供重要资源。
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公开(公告)号:CN118620916A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202411100728.1
申请日:2024-08-12
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学保亭研究院 , 海南大学三亚研究院
Abstract: 本发明涉及分子生物学及基因工程技术领域,尤其涉及一种西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1及其应用。西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。还提供一种西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1在促进西番莲生长发育方面的应用,是通过所述西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1调控葡萄糖转运实现的。优点在于:转录因子PeMADS能够与PeMST1启动子区结合,对于完善MST基因功能研究和参与调控百香果生长发育具有重要意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN118006673B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410410659.8
申请日:2024-04-08
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种OsOPCL1基因在调控水稻精米营养物质含量的应用。OsOPCL1基因的CDS区序列如序列表SEQIDNO.1所示;编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.2所示。敲除是通过CRISPR/Cas9方法靶向敲除所述OsOPCL1基因,获得敲除突变体植株。优点在于:通过构建敲除载体、构建osopcl1敲除突变体提高精米中脂质、氨基酸及维生素积累,为水稻脂质营养遗传改良提供重要资源。
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公开(公告)号:CN118620916B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411100728.1
申请日:2024-08-12
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学保亭研究院 , 海南大学三亚研究院
Abstract: 本发明涉及分子生物学及基因工程技术领域,尤其涉及一种西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1及其应用。西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。还提供一种西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1在促进西番莲生长发育方面的应用,是通过所述西番莲单糖转运蛋白基因PeMST1调控葡萄糖转运实现的。优点在于:转录因子PeMADS能够与PeMST1启动子区结合,对于完善MST基因功能研究和参与调控百香果生长发育具有重要意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN118620915A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202411100724.3
申请日:2024-08-12
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
Abstract: 本发明涉及分子生物学及基因工程技术领域,尤其涉及一种转录因子PeAP2‑85及其改善西番莲果实品质的应用。转录因子PeAP2‑85基因,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。还提供一种转录因子PeAP2‑85基因在改善西番莲果实品质方面的应用,具体是通过转录因子PeAP2‑85基因促进P_edulia040010232.g的表达实现的。优点在于:PeAP2‑85可以与P_edulia040010232.g启动子互作,并且促进P_edulia040010232.g的表达,从而改善西番莲果实品质。
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公开(公告)号:CN118497225A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410975258.7
申请日:2024-07-19
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种敲除OsJMJ703基因在提高稻米氨基酸含量的应用。OsJMJ703基因的CDS区序列如序列表SEQIDNO.1所示;编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.2所示。敲除是通过CRISPR/Cas9方法靶向敲除所述OsJMJ703基因,获得敲除突变体植株。优点在于:通过构建敲除载体、构建osjmj703敲除突变体提高稻米中氨基酸的积累,为水稻脂质营养遗传改良提供重要资源。
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公开(公告)号:CN117660487A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311667788.7
申请日:2023-12-06
Applicant: 海南大学 , 中国农业大学三亚研究院 , 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学三亚研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学及基因工程技术领域,尤其涉及一种转录因子WRKY及其在抑制MDH基因表达的应用。转录因子PeWRKY20基因,其特征在于:其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。还提供了转录因子PeWRKY20基因在抑制西番莲PeMDH1基因表达中的应用,及在降低西番莲苹果酸含量的应用。优点在于:转录因子PeWRKY20通过结合PeMDH1基因启动子并负调控PeMDH1基因的表达;能够调控参与苹果酸合成代谢的关键酶,从而实现对西番莲中苹果酸含量的调控,提高西番莲口感。
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