-
公开(公告)号：CN113816857A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111148950.5
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/757 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了五种新型咖啡酰奎宁酸酯类化合物及其制备方法与应用，其中制备得的五种化合物为：4‑O‑咖啡酰奎宁酸异丁酯、3‑O‑香豆酰‑4‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯、3‑O‑咖啡酰‑4‑O‑阿魏酰奎宁酸甲酯、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯。本发明提供的五种咖啡酰奎宁酸酯类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用且还具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115819241A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211547428.9
申请日：2022-12-05
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/92 , A61K31/235 , A61P35/00 , C07C67/48
Abstract: 本发明公开了从茵陈中提取分离的新型苯乙醇酯类化合物及其制备方法与应用。该化合物结构式如式I所示。制备方法如下：以茵陈为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏；总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，得到乙酸乙酯部位；乙酸乙酯部位再经ODS、硅胶柱色谱及制备型高效液相色谱分离，得到式I化合物。上述化合物对两种人肝癌细胞株Huh‑7和HepG2均具有很好的抑制作用，IC50分别为40.27和16.56μM，因此可以制成抗肝癌药物。本发明为新型抗肝癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
-
公开(公告)号：CN113788869A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111149499.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了四种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法，包括化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)和化合物(4)。本发明所述的四种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法，四种环烯醚萜类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用，且具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，且制备方法高效，稳定性高，具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113717046A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111148971.7
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了一种茵陈中新的双酚类化合物及其制备方法和应用，以茵陈的地上部分为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏。总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩后，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。乙酸乙酯部位再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶(Sephadex LH‑20)及制备型高效液相色谱(Pre‑HPLC)等色谱技术，从茵陈的乙酸乙酯部位中分离纯化得到了4个双酚类化合物(capillarisenols A‑D)，且均为新化合物。上述化合物capillarisenolC对人肝癌细胞株(HepG2和Huh‑7)具有很好的抑制作用，效果优于一线抗肝癌药物仑伐替尼，因此可以制成新型抗癌药物。本发明为新型抗癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
-
公开(公告)号：CN113816857B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111148950.5
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/757 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了五种新型咖啡酰奎宁酸酯类化合物及其制备方法与应用，其中制备得的五种化合物为：4‑O‑咖啡酰奎宁酸异丁酯、3‑O‑香豆酰‑4‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯、3‑O‑咖啡酰‑4‑O‑阿魏酰奎宁酸甲酯、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯。本发明提供的五种咖啡酰奎宁酸酯类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用且还具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113717046B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111148971.7
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了一种茵陈中新的双酚类化合物及其制备方法和应用，以茵陈的地上部分为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏。总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩后，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。乙酸乙酯部位再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶(Sephadex LH‑20)及制备型高效液相色谱(Pre‑HPLC)等色谱技术，从茵陈的乙酸乙酯部位中分离纯化得到了4个双酚类化合物(capillarisenols A‑D)，且均为新化合物。上述化合物capillarisenolC对人肝癌细胞株(HepG2和Huh‑7)具有很好的抑制作用，效果优于一线抗肝癌药物仑伐替尼，因此可以制成新型抗癌药物。本发明为新型抗癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
-
公开(公告)号：CN115819241B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211547428.9
申请日：2022-12-05
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/92 , A61K31/235 , A61P35/00 , C07C67/48
Abstract: 本发明公开了从茵陈中提取分离的新型苯乙醇酯类化合物及其制备方法与应用。该化合物结构式如式I所示。制备方法如下：以茵陈为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏；总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，得到乙酸乙酯部位；乙酸乙酯部位再经ODS、硅胶柱色谱及制备型高效液相色谱分离，得到式I化合物。上述化合物对两种人肝癌细胞株Huh‑7和HepG2均具有很好的抑制作用，IC50分别为40.27和16.56μM，因此可以制成抗肝癌药物。本发明为新型抗肝癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
-
公开(公告)号：CN113788869B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111149499.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法，包括化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)和化合物(4)。本发明所述的四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法，四种环烯醚萜类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用，且具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，且制备方法高效，稳定性高，具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.033 seconds)
