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公开(公告)号:CN113754541B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202010491053.3
申请日:2020-06-02
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C69/16 , C07D213/30 , C07C63/49 , C07D207/327 , C07D487/10 , C07D205/04 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D405/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07C65/26 , C07D401/12 , A61K31/222 , A61K31/44 , A61K31/192 , A61K31/402 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/433 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/454 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂,和/或包含其的药物组合物,其可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病,如,但不限于,癌症、感染性单核细胞增多症、慢性疲乏综合征、多发性硬化、系统性红斑性狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明进一步提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂,和/或包含其的药物组合物,其可用于治疗处于裂解期和/或潜伏期的EBV感染引起的疾病。
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公开(公告)号:CN112574127A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011433461.X
申请日:2020-12-09
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D239/94 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D491/056 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的喹唑啉类化合物,该喹唑啉类化合物的制备方法、包括该喹唑啉类化合物的药物组合物及其应用。这种喹唑啉类化合物,在保留喹唑啉类化合物4位、6位或7位取代基团的同时,在2位上引入亲电的Michael受体。这种喹唑啉类化合物结构新颖,并且结合具体实施例部分的实验数据,可以看出,这种喹唑啉类化合物表现出良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN115246832A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210683757.X
申请日:2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D471/04 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/28
Abstract: 本公开涉及一类去泛素化酶USP25和USP28靶向抑制剂及制备和应用,具体涉及式I所示的化合物或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药,其组合物、制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN116925098A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210371921.3
申请日:2022-04-09
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供靶向泛素特异性蛋白酶1(USP1)的小分子,和/或包含其的药物组合物,其可用于治疗与泛素特异性蛋白酶1(USP1)相关的疾病或紊乱引起的疾病,如,但不限于,癌症,以及其他与DNA损伤相关的疾病或病症等,特别是BRCA1或BRCA2突变相关的癌症。
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公开(公告)号:CN112574127B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202011433461.X
申请日:2020-12-09
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D239/94 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D491/056 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的喹唑啉类化合物,该喹唑啉类化合物的制备方法、包括该喹唑啉类化合物的药物组合物及其应用。这种喹唑啉类化合物,在保留喹唑啉类化合物4位、6位或7位取代基团的同时,在2位上引入亲电的Michael受体。这种喹唑啉类化合物结构新颖,并且结合具体实施例部分的实验数据,可以看出,这种喹唑啉类化合物表现出良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN115246842B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202210676934.1
申请日:2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D495/04
Abstract: 本申请公开了一类靶向去泛素化酶USP25和USP28的小分子抑制剂。具体公开了如式I所示的化合物,或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药,具体取代基如说明书中所定义。该类抑制剂可用于预防或治疗与泛素特异性蛋白酶USP25和/或USP28相关的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115246832B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202210683757.X
申请日:2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D471/04 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/28
Abstract: 本公开涉及一类去泛素化酶USP25和USP28靶向抑制剂及制备和应用,具体涉及式I所示的化合物或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药,其组合物、制备方法和用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115246842A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210676934.1
申请日:2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D495/04
Abstract: 本申请公开了一类靶向去泛素化酶USP25和USP28的小分子抑制剂。具体公开了如式I所示的化合物,或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药,具体取代基如说明书中所定义。该类抑制剂可用于预防或治疗与泛素特异性蛋白酶USP25和/或USP28相关的疾病。
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公开(公告)号:CN113754541A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202010491053.3
申请日:2020-06-02
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C69/16 , C07D213/30 , C07C63/49 , C07D207/327 , C07D487/10 , C07D205/04 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D405/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07C65/26 , C07D401/12 , A61K31/222 , A61K31/44 , A61K31/192 , A61K31/402 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/433 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/454 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂,和/或包含其的药物组合物,其可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病,如,但不限于,癌症、感染性单核细胞增多症、慢性疲乏综合征、多发性硬化、系统性红斑性狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明进一步提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂,和/或包含其的药物组合物,其可用于治疗处于裂解期和/或潜伏期的EBV感染引起的疾病。
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