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公开(公告)号：CN103215836A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310084227.4
申请日：2013-03-15
Applicant: 深圳职业技术学院 , 深圳市孚沃德生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用分泌嗜热糖苷酶的工程菌分解造纸浆的方法，包括以下步骤：1）以农作物秸秆为原料，粉碎，浸泡20-30小时形成原料浆；2）扩增分泌嗜热糖苷酶的工程菌种子并经一级和二级菌种培养，当第二菌种的OD值为0.4-0.8时，于25℃-37℃下用0.2-0.7mM的IPTG诱导嗜热糖苷酶的表达；3）将步骤2）所获得的二级菌种液按体积比1：20-40加入到步骤1）的原料浆中，于室温下处理浆液过夜；4）捞出浆料、煮沸、清洗、破碎，抄纸并烘烤成型。本发明的分泌糖苷酶微生物分解造纸原料浆的效果与常用的酶试剂相当，而且成本大大降低。
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公开(公告)号：CN102007952A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010292215.7
申请日：2010-09-26
Applicant: 深圳职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种营养棒，主要营养成分包括碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量营养素，其中所述碳水化合物、蛋白质、脂肪提供的能量占所述营养棒总能量的比例分别为36～44％∶25～35％∶28～33％。该营养棒营养均衡，可满足人们无法正常用餐时的营养要求，并弥补我国居民正常饮食中营养摄入的不均衡、不合理，有益于改善身体素质、增强机体健康。
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公开(公告)号：CN104741090B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510122880.4
申请日：2015-03-19
Applicant: 深圳职业技术学院
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , B01J20/281 , B01J41/13 , B01J41/20 , B01J39/19 , B01J39/26 , C07K1/18 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供一种用于扩张床(EBA)的离子交换介质，该介质母体基质主要由琼脂糖包裹碳化钨并交联琼脂糖，形成圆形通透具有空隙结构的复合物珠粒；介质基质活化并偶联配基后形成交换膜的复合介质。该介质基质活化先通过烯丙基化、氧化和溴化分步反应，再偶联3，3‑二胺基二丙基胺(DADPA)或2‑氯三乙胺(DEAE)配基，形成复合离子交换介质。本发明的离子交换介质是一种合适粒径合适密度合适吸附特性蛋白质和合适吸附容量的离子交换介质，该介质可用于柱层析纯化蛋白质和核酸，尤其是可应用于EBA技术纯化血液制品中的特殊蛋白质和核酸类物质。
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公开(公告)号：CN105532451A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510882106.3
申请日：2015-12-03
Applicant: 深圳职业技术学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及诱导再生技术领域，尤其涉及一种红花百里香无菌苗诱导再生植株的方法。它包括无菌苗的获取、不定芽的诱导分化、不定芽的增殖培养、不定芽的生根培养以及幼苗移栽等步骤。不定芽的诱导分化期，选取培养30±2天的红花百里香无菌苗进行不定芽诱导培养，其诱导率最高可达94％，并且不定芽的生长状况良好。将红花百里香不定芽接种到增殖培养基中，其增殖系数最高达到39.90±1.72，不定芽的茎较粗、颜色泛绿。不定芽的生根培养及幼苗移栽，在第15天开始萌动生长出小根，30天平均生根数达到8.0，生根率为100％，将小苗移栽到已灭菌的培养基质中，浸透水后放入人工温室培养，成活率为90％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104744585A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510145869.X
申请日：2015-03-30
Applicant: 深圳职业技术学院
CPC classification number: C07K14/75
Abstract: 本发明提供一种制备纤维蛋白原的方法，包括下述步骤：1)以琼脂糖碳化钨-DEAE离子交换介质为柱层析填料，制备扩张床作用层析柱；2)将血浆过步骤1)所述的层析柱进行初步纯化，收集纤维蛋白原初品；3)将步骤2)获得的纤维蛋白原初品进行酸沉去除杂质；4)将步骤3)获得的去除杂质的纤维蛋白原去除病毒；5)用MacroCap Q柱层析进一步纯化步骤4)去除病毒后的纤维蛋白原，获得目标纤维蛋白原溶液。本发明的工艺连续性和自动化程度提高，使残留的化学物质大大减少，提高产品的安全性和质量。
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公开(公告)号：CN104146961A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410318381.8
申请日：2014-07-04
Applicant: 深圳职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种载细胞因子和骨形态发生蛋白微球的制备方法，包括以下步骤：膜材配料，将注射用卵磷脂、胆固醇、十八胺或维生素E按配料比进行配比；微球成膜，将配比的膜材原料混合于有机溶剂中，加入到旋转蒸发仪的茄形反应瓶中，以恒定的温度、真空度和旋转速度形成薄膜；待包裹蛋白溶液，向缓冲溶液中加入细胞因子蛋白和骨形态发生蛋白，获得蛋白溶液；水化，加入蛋白溶液水化薄膜；高压匀浆，将包裹了蛋白的粗制微球进行高压匀浆获得脂质体溶液；冷冻干燥，加入冻干保护剂后，将脂质体溶液放在冰箱中先预冷，再进行真空干燥，制备微球的冻干品；再水合，将载蛋白的微球冻干品加入注射用水，震荡水合获得乳白色溶液。
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公开(公告)号：CN102533658A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110406364.6
申请日：2011-12-08
Applicant: 深圳新鹏生物工程有限公司 , 深圳职业技术学院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种制备人干扰素β1a的细胞的培养方法和细胞培养基及细胞培养基的应用。本发明的技术方案为提供一种制备人干扰素β1a的细胞的培养基，其组分包括基础培养基和添加物，所述基础培养基的浓度为12-18g/L、所述添加物为D-半乳糖：0.05-0.45g/L、D-甘露糖：0.3-0.7g/L、N-乙酰氨基葡萄糖：0.10-0.50g/L、D-葡萄糖：1.0-5.0g/L。本发明无血清培养基及培养方法解决了重组人干扰素β1a细胞培养得率低，活性低的问题，本发明最终获得的细胞收集液干扰素β1a生物学活性达1×106IU/ml以上，ELISA法检测干扰素β1a含量达0.8g/L以上。
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公开(公告)号：CN109112891A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810826993.6
申请日：2018-07-25
Applicant: 深圳职业技术学院 , 深圳市孚沃德生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用菠萝叶纤维和香蕉假茎浆为原料制备包装复合纸的工艺。具体步骤包括先分别制备菠萝叶纤维和香蕉假茎原浆，将二者按照1:50～1:100的比例混合制备复合纸。在制备菠萝叶精制纤维时优选超声波和生物酶联合法脱胶，高效且对环境影响小。本发明还公开了将菠萝叶纤维编织成网格状作为龙骨，与香蕉假茎浆混合制备复合纸的工艺，得到的纸张强度高且环保、物理性能检测和抑菌效果检测均能达到包装纸袋的要求。
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公开(公告)号：CN105532451B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201510882106.3
申请日：2015-12-03
Applicant: 深圳职业技术学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及诱导再生技术领域，尤其涉及一种红花百里香无菌苗诱导再生植株的方法。它包括无菌苗的获取、不定芽的诱导分化、不定芽的增殖培养、不定芽的生根培养以及幼苗移栽等步骤。不定芽的诱导分化期，选取培养30±2天的红花百里香无菌苗进行不定芽诱导培养，其诱导率最高可达94％，并且不定芽的生长状况良好。将红花百里香不定芽接种到增殖培养基中，其增殖系数最高达到39.90±1.72，不定芽的茎较粗、颜色泛绿。不定芽的生根培养及幼苗移栽，在第15天开始萌动生长出小根，30天平均生根数达到8.0，生根率为100％，将小苗移栽到已灭菌的培养基质中，浸透水后放入人工温室培养，成活率为90％。
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