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公开(公告)号：CN119876016A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510063594.9
申请日：2025-01-15
Applicant: 深圳达普生物科技有限公司
IPC: C12N5/0781 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种兔单B细胞富集方法及微流控筛选方法，涉及生物技术领域。该富集方法包括：将生物素化的特异性抗体和待分离的兔单细胞悬液混合，使特异性抗体与待去除的细胞结合；向细胞悬液中加入链合亲霉素包被的磁珠，利用磁性分离原理，去除与特异性抗体相结合的细胞，得到富集的兔单B细胞；特异性抗体包括T淋巴细胞抗体、CD4单克隆抗体、CD8单克隆抗体、CD11b单克隆抗体、IgM单克隆抗体、CD11c单克隆抗体和CD123单克隆抗体。本发明的富集方法不影响体系中B细胞的数量和质量，达到快速从兔单细胞中富集高纯度兔B细胞的效果，提高了分泌型浆B细胞的比例。本发明提供的微流控筛选方法，可以进行高通量快速分选目标微液滴，具有高效且准确的优点。
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公开(公告)号：CN118751302A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411135174.9
申请日：2024-08-19
Applicant: 深圳达普生物科技有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明提供了一种液滴融合的微流控芯片。所述微流控芯片包括液滴供应区、液滴配对融合区和护城河。不同大小的液滴在各自的液滴供应区生成或者导入之后，共同汇入液滴配对融合区，所述液滴配对融合区主要包括含鼓包结构的融合通道和电极。通过调节液滴供应区中微通道中的流量，使得不同大小的液滴在融合通道中按设定的比例配对，并在4个鼓包和外加强电场的作用下，发生融合，进而生成大小均匀、排列整齐的融合液滴。本发明采用的融合通道鼓包的设计和电融合方法提高了液滴融合效率和稳定性，有利于该液滴融合芯片的商业化。
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公开(公告)号：CN119881330A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510057037.6
申请日：2025-01-14
Applicant: 深圳达普生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种高通量筛选单克隆浆细胞分泌型抗体的方法，涉及抗体筛选技术领域。该方法利用微液滴作为反应容器，使用携带目标抗原的大颗粒物质作为基质，介导阳性分泌抗体以及荧光检测抗体产生聚集性强荧光信号，实现高灵敏度量化检测。本发明的筛选方法预先用封闭抗体对细胞样本和报告细胞样本进行封闭，减少后续检测抗体发生非特异性结合的可能性；还使用死细胞荧光染料对液滴体系内的死细胞，进行实时标记，排除死细胞自发荧光或非特异性吸附产生的假阳性信号，提高后续细胞培养和BCR扩增过程的成功率。采用本发明的筛选方法，基本排除了当前体系内主要非目标信号，可极大提高筛选产物的真阳性比例，并使筛选极低阳性率样本成为可能。
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公开(公告)号：CN119144706A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411285690.X
申请日：2024-09-13
Applicant: 深圳达普生物科技有限公司 , 深圳大学
IPC: C12Q1/6869 , C12M1/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了用于单细胞测序的微孔阵列芯片、制备方法及应用方法，应用方法包括分别制备得到大液滴及小液滴，在微孔阵列芯片的入口添加氟化油，将大液滴添加至微孔阵列芯片的入口并倾斜以捕获大液滴，排掉多余液滴后置于冰面上，通过液滴分选仪将细胞液滴分选并添加至所述微孔阵列芯片的大微孔一侧的小微孔中以使细胞液滴与大液滴一一配对，进行电晕处理后加热并再次置于冰面上，将小液滴添加至微孔阵列芯片的入口后再次电晕，对微孔阵列芯片进行密封并水浴加热，注入水溶性缓冲溶液后再次电晕使液滴破乳，收集包含cDNA的溶液。上述方法通过大液滴与细胞液滴及小液滴进行配对融合以实现单细胞测序，提高单细胞mRNA的捕获能力以提高单细胞测序的效率。
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