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公开(公告)号:CN119931934A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411921205.3
申请日:2024-12-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0781
Abstract: 本发明公开了一种高纯度的外周血来源工具B淋巴细胞培养体系及方法。本发明培养体系包括hBAFF‑hCD40L 3T3培养体系和B细胞培养基;所述hBAFF‑hCD40L 3T3培养体系的制备方法包括:使用hBAFF‑hCD40L‑eGFP质粒转染3T3细胞后,使用嘌呤霉素进行筛选培养,即得;所述B细胞培养基的配制原料包括:IMDM培养基、人血清替代物、hIL‑2、hIL‑4、hIL‑21等。该培养体系具有扩增快、活性好、稳定增殖不分化等优点,在良好保留B细胞定向分化潜能的前提下,能够提高工程化B细胞制备稳定性,从而有助于实现工具B淋巴细胞的产量化制备,因此,本发明的培养体系及方法具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119876016A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510063594.9
申请日:2025-01-15
Applicant: 深圳达普生物科技有限公司
IPC: C12N5/0781 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种兔单B细胞富集方法及微流控筛选方法,涉及生物技术领域。该富集方法包括:将生物素化的特异性抗体和待分离的兔单细胞悬液混合,使特异性抗体与待去除的细胞结合;向细胞悬液中加入链合亲霉素包被的磁珠,利用磁性分离原理,去除与特异性抗体相结合的细胞,得到富集的兔单B细胞;特异性抗体包括T淋巴细胞抗体、CD4单克隆抗体、CD8单克隆抗体、CD11b单克隆抗体、IgM单克隆抗体、CD11c单克隆抗体和CD123单克隆抗体。本发明的富集方法不影响体系中B细胞的数量和质量,达到快速从兔单细胞中富集高纯度兔B细胞的效果,提高了分泌型浆B细胞的比例。本发明提供的微流控筛选方法,可以进行高通量快速分选目标微液滴,具有高效且准确的优点。
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公开(公告)号:CN119770497A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411891837.X
申请日:2024-12-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/555 , A23L33/10 , C12N5/077 , C12N5/071 , C12N5/0786 , C12N5/0783 , C12N5/0781 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种有机金属大环化合物分子在催化提升细胞内氧化型辅酶I水平、抗衰老产品中的应用。本发明有机金属大环化合物分子通过进入细胞催化细胞内的还原型辅酶I转化为氧化型辅酶I,增强细胞的代谢活性,延长衰老动物寿命;有机金属大环化合物分子应用于氧化型辅酶I补充剂,抗衰老药品、保健产品。通过日常口服可以改善衰老人群代谢活性,维持其生理健康,延长寿命。
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公开(公告)号:CN119746088A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411966110.3
申请日:2024-12-30
Applicant: 首都医科大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P25/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/0775 , C12N5/09 , C12N5/079 , C12N5/0793 , C12N5/0786 , C12N5/0783 , C12N5/0781 , C12N5/0787 , C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种脑靶向递送载体及其制备方法与应用,属于生物和医药技术领域。本发明提供的脑靶向递送载体,由细胞外囊泡与免疫细胞的细胞膜经稳定杂化方法所得;所述细胞外囊泡负载有治疗疾病的药物活性成分和/或生物活性物质;所述治疗疾病包括阿尔兹海默病或脑胶质瘤。本发明提供的脑靶向递送载体,具有粒径小、稳定性提高的优势,而且本发明提供的脑靶向递送载体具备穿透体内生物屏障的能力,能够将细胞外囊泡中的药效物质直接递送至脑内靶细胞,使药效提高、毒副作用降低,发挥高效治疗作用。
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公开(公告)号:CN118547010B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202410705188.3
申请日:2024-06-03
Applicant: 广州达博生物制品有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N5/0781 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了基于靶向胞膜表面受体的稳定高表达人源悬浮细胞系的构建方法,涉及生物技术领域。所述的构建方法包括以下步骤:(1)构建重靶向CD19慢病毒表达载体pLQ153(SEQ ID NO.10)或pLQ154(SEQ ID NO.12);(2)利用四质粒系统,重靶向包膜表达载体pLQ153或pLQ154、包装质粒1、包装质粒2和包膜质粒进行重靶向CD19慢病毒包装;(3)加入对应感染复数(MOI)的慢病毒感染目的细胞,并加入促感染试剂。本发明的构建方法对于构建高表达人源悬浮细胞系的构建具有非常好的效果。
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公开(公告)号:CN119614496A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411816338.4
申请日:2024-12-11
Applicant: 湖南雅一生物科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , C12N5/0781 , C07K14/42 , C07K1/14 , C07K1/34
Abstract: 本发明公开了外周血淋巴细胞培养基及同步化试剂盒的制备方法,涉及细胞培养基技术领域,外周血淋巴细胞培养基,包括RPMI‑1640培养液、胎牛血清、PHA植物凝集素、HEPES游离酸、青霉素、链霉素、白介素‑2、L‑谷氨酸;通过RPMI‑1640培养液和胎牛血清提供了基本的营养和生长因子,PHA植物凝集素用于刺激细胞增殖,HEPES游离酸维持培养基的pH稳定,青霉素和链霉素防止细菌感染,白介素‑2促进T细胞增殖和活化,L‑谷氨酸作为重要的氨基酸支持细胞代谢,上述成分组合用于外周血淋巴细胞的培养,有助于提供最佳的培养环境。
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公开(公告)号:CN119546642A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202380045449.7
申请日:2023-06-11
Applicant: 拜奥卡德联合股份公司
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/0781 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术和医药领域,具体涉及特异性结合BCMA的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及编码所述抗体的核酸、表达载体、宿主细胞及其生产方法、生产根据本发明的抗体的方法、包含根据本发明的抗体的药物组合物、包含根据本发明的抗体和其他治疗活性化合物的药物组合物、用于治疗BCMA介导的疾病或病症的方法、所述抗体或其药物组合物用于治疗BCMA介导的疾病或病症的用途、以及所述抗体和其他治疗活性化合物用于治疗BCMA介导的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号:CN119162099A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310739545.3
申请日:2023-06-20
Applicant: 南京艾璞生物医药科技有限公司 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
Inventor: 胡静
IPC: C12N5/0781 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种免疫细胞用培养基,其制备方法及其应用。在无血清培养基的基础上,该培养基内加入特异性添加剂,其作为免疫细胞生长的营养物质,使最终培养基中的各种成分浓度固定,提高了免疫细胞培养效率,增加细胞活性,保证后续实验的可重复性。同时,特异性添加剂的使用,避免了常规培养基中添加的动物血清蛋白,因此无外源病毒和致病因子感染的风险,同时培养获得的免疫细胞无致敏性,避免了受体对外源血清过敏的情况。此外,还降低了免疫细胞培养基的成本,简化了培养基的配置工序。相比现有技术,本发明提供的添加剂可在低温环境中长期保存而活性保持不变,配置培养基时随取随用,有效降低了免疫细胞的保存成本。
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公开(公告)号:CN119120366A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411548434.5
申请日:2024-11-01
Applicant: 杭州中赢生物医疗科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , C12N5/0781 , C12N5/071 , C12N5/09 , C12N5/04 , C12M1/00 , C12M1/12
Abstract: 本发明涉及一种破碎细胞的方法及其应用,所述破碎细胞的方法包括:将细胞悬液在外力作用下来回穿过滤膜,获得所述破碎细胞,所述滤膜的孔径小于细胞直径且大于细胞核直径。本发明通过挤滤法破碎细胞,当压力较大时,或细胞壁、细胞膜比较脆弱时,部分细胞通过滤膜时会被挤碎,重复多次即可达到破碎大部分细胞的目的。该方法噪音小,通过差速离心的顺序组合可去除或收集细胞组分,且该方法可无菌操作,无化学添加物,不污染细胞,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN111479916B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN201880080021.5
申请日:2018-10-19
Applicant: 弗莱德哈钦森癌症中心
IPC: C12N5/078 , C12N5/0781 , C12N15/90
Abstract: 描述了用以对B细胞进行遗传修饰以表达所选抗体的系统和方法。所述系统和方法能够用于:免除对经典疫苗接种的需要;提供针对当前无疫苗接种可用的感染物的保护;当患者另外经受免疫抑制时提供针对感染物的保护;和/或提供由治疗性抗体诸如在治疗自体免疫病症方面提供的益处。
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