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公开(公告)号：CN112439067B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201910826149.8
申请日：2019-09-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/381
Abstract: 本发明公开了SGLT2抑制剂在制备改善抗肿瘤药物敏感性的产品中的应用。本发明发现SGLT2抑制剂Canagliflozin可通过抑制肿瘤细胞内P‑糖蛋白的表达和功能，同时抑制肿瘤细胞在面对化疗药物治疗时产生应激保护的自噬现象，从而改善肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，增强药物的治疗效果。该类型的抑制剂可以液体、干粉或浸膏的形式存在，并可与各种常规辅料制备成胶囊、片剂、注射液、丸剂、颗粒剂、散剂等各种具有保健或药用功效的剂型，可与其它化疗药物组合用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN112439067A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910826149.8
申请日：2019-09-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/381
Abstract: 本发明公开了SGLT2抑制剂在制备改善抗肿瘤药物敏感性的产品中的应用。本发明发现SGLT2抑制剂Canagliflozin可通过抑制肿瘤细胞内P‑糖蛋白的表达和功能，同时抑制肿瘤细胞在面对化疗药物治疗时产生应激保护的自噬现象，从而改善肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，增强药物的治疗效果。该类型的抑制剂可以液体、干粉或浸膏的形式存在，并可与各种常规辅料制备成胶囊、片剂、注射液、丸剂、颗粒剂、散剂等各种具有保健或药用功效的剂型，可与其它化疗药物组合用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN110559331A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810567498.8
申请日：2018-06-05
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司 , 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种罗汉果提取物及其制备方法与应用。所述罗汉果提取物的制备方法如下：1)取鲜罗汉果洗净，加入水进行打浆，得到浆液；2)向所述浆液中加入复合果胶酶进行酶解1；然后再加入活性酵母菌进行酶解2；酶解2结束后，离心收集上清液；再向所述上清液中加入活性炭进行吸附处理，过滤，收集滤液，即得罗汉果提取物。该提取物可作为脂肪代谢的促进剂，用于抑制肥胖和脂肪肝的形成。该组分作用机制可能涉及激活AMPK，促进ECH1表达，以促进能量及脂肪代谢，降低肥胖小鼠腹部脂肪重量和体重。并且该组分能够减少肝损伤，使血液中ALT、AST酶活下降，达到保肝的目的。
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公开(公告)号：CN104147616B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201410383877.3
申请日：2014-08-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用，所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1，所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2；所述双链RNA的修饰物是经过下述A1)或A2)或A3)修饰得到的双链RNA修饰物：A1)对所述双链RNA的核糖的2′‑OH进行修饰；A2)对所述双链RNA的连接核苷酸的磷酸二酯键进行修饰；A3)对所述双链RNA的核糖的5′端连上胆固醇的修饰。实验证明，本申请的2′‑OMe‑dsRNA21或其修饰物能有效抑制肿瘤和肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN103285113A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310206355.1
申请日：2013-05-29
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K36/734 , A61P3/10 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗糖尿病的药物组合物。所述药物组合物由山楂黄酮与黄芪多糖组成，其中，所述山楂黄酮与黄芪多糖的质量比为4∶1-1∶2，优选质量比为2∶1-1∶2。药效试验证明，该药物组合物具有显著的降低糖尿病空腹及餐后血糖、改善胰岛素敏感性，改善糖尿病症状，并且抑制高脂食物所引起的糖代谢紊乱，其作用机制与保护与修复胰岛细胞功能有关，而山楂黄酮及黄芪多糖单独给药，均未显示理想的抗糖尿病效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112438975B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910826145.X
申请日：2019-09-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了糖尿病治疗药物在抑菌中的应用。本发明公开了糖尿病治疗药物SGLT2抑制剂坎格列净在如下B1)‑B6)中任一种应用：B1)抑菌和/抗菌；B2)抑制细菌生长；B3)抑制细菌糖摄取和/或乳酸产生成和/或ATP合成；B4)预防和/或治疗细菌感染所致疾病；B5)预防和/或治疗糖尿病足溃疡；B6)抑制糖尿病足感染。本发明提供了一种既能降血糖，同时还能抗菌的药物，具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110531065A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810516452.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳市康百得生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/544 , G01N1/28 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于水凝胶的微量全血分离和血浆检测一体化微流控芯片。该芯片中，所用水凝胶为由聚乙二醇二丙烯酸酯、光引发剂和免疫微球交联而得。该微流控芯片，包括位于上层的孵育通道和位于下层的血浆分离检测通道和位于上下层之间的滤膜；所述孵育通道两端开口，分别为样品进样口和样品出样口；所述全血分离检测通道一端开口；所述全血分离检测通道中填充有聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶体系。该发明可以有效简化血液检验的步骤、实现社区医疗和家居保健中的微创即时检验，有助于居民健康状态的实时监测和疾病的早期预警与诊断。
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公开(公告)号：CN110452390A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201810414148.8
申请日：2018-05-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖响应型高分子自组装纳米材料PAM-PAspPBA-PEG以及胰岛素智能给药制剂。所述PAM-PAspPBA-PEG的结构式如式I所示，其中，PAM代表聚酰胺-胺型树枝状聚合物；n为300-500的整数；m为1320-3420的整数。所述胰岛素智能给药制剂，由PAM-PAspPBA-PEG和胰岛素组成；胰岛素包埋于PAM-PAspPBA-PEG中。该制剂利用苯硼酸可以和葡萄糖分子特异性结合的特性，通过改变高分子载体的物理性质与形态，从而将胰岛素从药物载体中释放，实现葡萄糖的响应性。该制剂通过纳米化处理，将大大加快制剂对葡萄糖的响应性。另外该材料主要由氨基酸组成，因而还具有较好的生物组织相容性。
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公开(公告)号：CN101392251B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN200810225514.1
申请日：2008-11-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳市北科生物科技有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61L27/38 , A61F2/82 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种能诱导干细胞向成骨细胞分化的微小RNA及其应用。本发明公开的微小RNA，是下述核糖核酸之一：是下述a1)的双链RNA或b1)的单链RNA：a1)其一条链的核苷酸序列为序列表中序列1-9，另一条链与序列表中序列1-9反向互补；b1)通过连接序列将核苷酸序列为序列表中序列1-9的单链RNA分子和核苷酸序列与序列表中序列1-9反向互补的单链RNA分子连接起来获得的重组单链RNA分子；所述连接序列为TTCAAGAGA。本发明的微小RNA可制备治疗骨科疾病的药物，该药物可治疗骨质疏松、骨折、骨裂，股骨头坏死等骨科疾病。
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公开(公告)号：CN102899327A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210437612.8
申请日：2012-11-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒（HPV）病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸，其正义链序列为序列表中序列5，其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用所述小核酸温度敏感型凝胶制剂注入（或喷入）阴道或口腔等不规则腔道，能抑制上述腔道和宫颈上皮细胞中宿主B2M基因的表达和或外来的HPV E7的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的人类乳头瘤病毒（HPV）感染和/或治疗HVP所致宫颈癌前病变。
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