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公开(公告)号：CN112280747B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910660676.6
申请日：2019-07-22
Applicant: 渤海大学
Inventor： 励建荣 , 张德福 , 朱秋华 , 张明 , 宋钢 , 李学鹏 , 于向阳 , 张鹏 , 王庆海 , 张健 , 张旭东 , 姚佳 , 胡小弘 , 刘雪飞 , 白凤翎 , 李婷婷 , 李秋莹 , 步营 , 仪淑敏 , 孙彤 , 刘颖 , 闫天慧 , 常春
Abstract: 本发明提供了一种荧光假单胞菌的烈性噬菌体ΦPf1901、噬菌体ΦPf1901制剂及其应用，属于噬菌体应用技术领域，所述荧光假单胞菌的烈性噬菌体ΦPf1901，保藏编号为CCTCC M2019447，所述烈性噬菌体ΦPf1901的效价为(1.4～3)×1010PFU/mL，所述烈性噬菌体ΦPf1901的最佳感染复数(MOI)值为0.0001。本发明提供的荧光假单胞菌的烈性噬菌体ΦPf1901，对荧光假单胞菌具有很高的特异性和裂解能力，可用于荧光假单胞菌的控制，对宿主的裂解、清除作用强。
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公开(公告)号：CN112280747A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910660676.6
申请日：2019-07-22
Applicant: 渤海大学
Inventor： 励建荣 , 张德福 , 朱秋华 , 张明 , 宋钢 , 李学鹏 , 于向阳 , 张鹏 , 王庆海 , 张健 , 张旭东 , 姚佳 , 胡小弘 , 刘雪飞 , 白凤翎 , 李婷婷 , 李秋莹 , 步营 , 仪淑敏 , 孙彤 , 刘颖 , 闫天慧 , 常春
Abstract: 本发明提供了一种荧光假单胞菌的烈性噬菌体ΦPf1901、噬菌体ΦPf1901制剂及其应用，属于噬菌体应用技术领域，所述荧光假单胞菌的烈性噬菌体ΦPf1901，保藏编号为CCTCC M2019447，所述烈性噬菌体ΦPf1901的效价为(1.4～3)×1010PFU/mL，所述烈性噬菌体ΦPf1901的最佳感染复数(MOI)值为0.0001。本发明提供的荧光假单胞菌的烈性噬菌体ΦPf1901，对荧光假单胞菌具有很高的特异性和裂解能力，可用于荧光假单胞菌的控制，对宿主的裂解、清除作用强。
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公开(公告)号：CN109759364A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811628164.3
申请日：2018-12-28
Applicant: 渤海大学
Abstract: 一种速冻水产原材料用清洗装置，包括底板，底板四角均分别固定安装竖向的支撑柱，四根支撑柱顶端通过一块水平板固定连接，底板顶面固定安装两条导轨，两条导轨分别位于底板的前后两端，每条导轨两侧内壁之间活动安装一根水平的第一螺杆，其中一根第一螺杆带有电机，每条导轨的前后两端内壁分别开设凹槽，每根第一螺杆上配合设有第一螺母，每个第一螺母的前后两端均分别固定安装凸块，每块凸块能插入至对应的一条凹槽内，每个第一螺母顶端固定安装竖向的升降杆，两根升降杆的活动杆顶端相对边均分别活动安装旋转轴。凸块插入至凹槽内，通过凸块与凹槽的配合，可以对第一螺母进行限定，使第一螺母对第一螺杆的自转而在导轨内移动。
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公开(公告)号：CN104862399B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510267524.1
申请日：2015-05-21
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明提供了一种检测食品中蜡样芽孢杆菌的有扩增内标的PCR方法及试剂盒，与现有方法相比，其优点是使用方便、可靠性好、检测周期短、灵敏度高、特异性强、成本低廉、操作步骤简单，适用于高通量操作、标准化操作，对提高食品安全具有重要意义。所述方法包括：(1)利用primer premier 6.0软件设计针对蜡样芽孢杆菌的一对特异性引物A/B和一对扩增内标引物C/D；(2)采集可疑样品进行增菌培养，提取DNA后，A/B和C/D两对引物、扩增内标模板、检测样品DNA共同进行扩增；(5)取试剂盒的PCR反应预混液配置25ul反应体系进行扩增，琼脂糖凝胶电泳后紫外灯下观察检测结果。
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公开(公告)号：CN104862399A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510267524.1
申请日：2015-05-21
Applicant: 渤海大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/166 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供了一种检测食品中蜡样芽孢杆菌的有扩增内标的PCR方法及试剂盒，与现有方法相比，其优点是使用方便、可靠性好、检测周期短、灵敏度高、特异性强、成本低廉、操作步骤简单，适用于高通量操作、标准化操作，对提高食品安全具有重要意义。所述方法包括：(1)利用primer premier 6.0软件设计针对蜡样芽孢杆菌的一对特异性引物A/B和一对扩增内标引物C/D；(2)采集可疑样品进行增菌培养，提取DNA后，A/B和C/D两对引物、扩增内标模板、检测样品DNA共同进行扩增；(5)取试剂盒的PCR反应预混液配置25ul反应体系进行扩增，琼脂糖凝胶电泳后紫外灯下观察检测结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113581618B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202110874807.8
申请日：2021-07-30
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明涉及水产品保鲜技术领域，且公开了一种海鲜市场用的水产品保鲜装置，包括：上流层，其包括多个用于盛放水产品的养殖空间，还包括下流层，其设置于所述上流层下方，两者通过漏板隔开；清理机构，其设置于所述下流层上以将水产品排泄物外排。本发明，通过设置漏板，使得水产品排泄物在自身重力的作用下从上流层经过漏板进入到下流层，并在下流层中不断堆积，使得上流层保持清洁，通过清理机构可将下流层中含有排泄物的污水快速排出，完成对排泄物的清理，与现有技术相比，本发明在对水产品的排泄物进行清理时，不需要将整个养殖空间内的水全部倒掉，避免水资源浪费，而且操作也更加方便、省时省力，可大大提高换水效率。
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公开(公告)号：CN113581618A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110874807.8
申请日：2021-07-30
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明涉及水产品保鲜技术领域，且公开了一种海鲜市场用的水产品保鲜装置，包括：上流层，其包括多个用于盛放水产品的养殖空间，还包括下流层，其设置于所述上流层下方，两者通过漏板隔开；清理机构，其设置于所述下流层上以将水产品排泄物外排。本发明，通过设置漏板，使得水产品排泄物在自身重力的作用下从上流层经过漏板进入到下流层，并在下流层中不断堆积，使得上流层保持清洁，通过清理机构可将下流层中含有排泄物的污水快速排出，完成对排泄物的清理，与现有技术相比，本发明在对水产品的排泄物进行清理时，不需要将整个养殖空间内的水全部倒掉，避免水资源浪费，而且操作也更加方便、省时省力，可大大提高换水效率。
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公开(公告)号：CN106799264A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201611096600.8
申请日：2016-12-02
Applicant: 渤海大学
Abstract: 催化剂处理的装置，包括接收箱体，接收箱体的横截面为矩形，接收箱体的中间处安装带有过滤网的过滤网框，过滤网框的两端铰接，过滤网框的能够在接收箱体内旋转，过滤网框铰接旋转轴连接旋转电机，接收箱体的下端连接第一三通阀，第一三通阀的一端连接废液箱，第一三通阀的另一端连接处理箱，处理箱的上部侧部连接油水回收箱，处理箱和油水回收箱连通。本发明对催化剂进行简单的水洗处理，可以对单批次进行一次性的处理，完成催化剂表面的脱油操作，有效增加洗涤的效率。通过处理箱的分层，通过多次分别吸附溶剂油和水，完成油水的分离，设备简单，操作方便，有效提高催化剂的处理效率。
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公开(公告)号：CN105886624A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610272895.3
申请日：2016-04-28
Applicant: 渤海大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/166
Abstract: 一种快速检测乳及乳制品中阪崎克罗诺杆菌的试剂盒，该试剂盒包含：无菌去离子水、PCR反应预混液、对照品；PCR反应预混液中除含有阪崎克罗诺杆菌的1对特异性引物外还含有1对原核生物16S rRNA基因序列的通用引物作为扩增内标。本试剂盒的使用方法是：首先采集样品，利用无菌营养肉汤培养基进行增菌培养，提取DNA备用；利用试剂盒中的材料制备包括空白阴性、阴性阴性、阳性对照和检测样品的PCR反应管，置于PCR仪上，根据说明书中的反应体系与反应条件进行扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据说明书判定结果。本试剂盒可以用于阪崎克罗诺杆菌的快速检测、流行病学调查等，其优点是与现有的检测方法相比，能够避免因样品或制备过程中存在DNA聚合酶抑制剂或操作失误使结果呈假阴性现象而导致的结果误判，对提高食品质量与安全及食品检测水平具有一定现实意义。
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公开(公告)号：CN104593495A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510014556.0
申请日：2015-01-09
Applicant: 渤海大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供了一种检测食品中沙门氏菌的有扩增内标的PCR方法及试剂盒，涉及生物技术领域，本方法使用方便、可靠性好、检测周期短、灵敏度高、特异性强、成本低廉、操作步骤简单，适用于高通量操作、标准化操作。所述方法包括：(1)利用primer premier6.0软件设计针对沙门氏菌的一对特异性引物，再增加扩增原核生物16s rDNA保守序列的27F/1492R引物作为扩增内标，2对引物共同使用进行扩增；(2)取待检测样品增菌培养6-8小时；培养后的增菌液采用煮沸冻融法提取基因组DNA作为模板进行扩增；(3)取试剂盒的PCR反应预混液配置25ul反应体系进行扩增，琼脂糖凝胶电泳后紫外灯下观察检测结果。
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