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公开(公告)号:CN118745190A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410919650.X
申请日:2024-07-10
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明涉及量子点应用的技术领域,具体涉及一种利用量子点高单光子能量的高效光催化有机合成方法,在可见光照射下,以ZnSe@ZnS量子点‑有机分子杂化体系作为光催化剂通过其热激活延迟荧光机制实现量子点高单光子能量、长寿命的激发态,进而对底物分子进行高效光催化有机合成。本发明通过量子点热激活延迟荧光过程对底物分子进行光催化,与直接利用中间分子三线态能量进行催化相比具有更高的单光子能量,量子点激发态寿命更长,同时,底物分子无需与光催化剂配位键合,底物分子选型范围更广。
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公开(公告)号:CN114843406A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210358946.X
申请日:2022-04-02
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种有机无机杂化钙钛矿薄膜的制备方法及半透明太阳能电池的制备方法,该钙钛矿薄膜的制备方法包括以下步骤:将甲基溴化铵、溴化铅、碘化铅、甲脒氢碘酸盐和氯甲胺溶于混合溶剂中,混匀,得到前驱体溶液;将前驱体溶液涂设于基底上,然后在65~75℃下退火4~6min,再在145~155℃下退火8~12min,得到有机无机杂化钙钛矿薄膜;混合溶剂包括DMF和第一溶剂,DMF和第一溶剂的体积比为8.9~9.1:0.9~1.1,第一溶剂包括N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、N‑甲基‑2‑哌啶酮和N‑N‑2‑甲基乙酰胺。本发明通过对前驱体溶液中的混合溶剂的组分和配比进行设计,制得了形貌好、结晶度高、缺陷密度低的有机无机杂化钙钛矿薄膜;同时,省去了反溶剂的添加,从而实现了钙钛矿薄膜的大面积制备。
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公开(公告)号:CN109448999A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811286502.X
申请日:2018-10-31
Applicant: 湖北文理学院
IPC: H01G9/20
Abstract: 基于Ⅱ型核壳量子点的高效光阳极及其制备方法,属于光阳极领域。光阳极包括导电基片、吸附于导电基片的n型半导体膜、连接于n型半导体膜的巯基烷酸以及连接于巯基烷酸的Ⅱ型核壳量子点。量子点壳层的导带能级低于量子点核层的导带能级,量子点壳层的价带能级低于量子点核层的价带能级,n型半导体膜的导带能级位于量子点壳层的导带能级和价带能级之间。吸光效率高、界面电荷分离效率高、界面电荷复合作用弱、光电转化效率高。制备方法包括将沉积于导电基片的n型半导体膜于含有巯基烷酸的醇溶液中浸泡后于含有Ⅱ型核壳量子点的敏化剂溶液中浸泡。可控性好、成本低、适用范围广,制得的光阳极光电转化效率高。
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公开(公告)号:CN107359050B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201710569389.5
申请日:2017-07-13
Applicant: 湖北文理学院
IPC: H01G9/20
Abstract: 一种荧光共振能量转移光阳极及其制备方法,属于光阳极技术领域。光阳极含导电基片、吸附于该基片的n型半导体膜及吸附于该半导体膜的光电传输层,光电传输层含连接于该半导体膜的方酸染料、连接于方酸染料的卤代硫醇及连接于卤代硫醇的Ⅰ型核壳结构量子点,该量子点的壳层导带位置高于方酸染料的LUMO能级。光谱响应范围宽、吸光效率高、荧光共振能量转移效率及光电转化效率高。方法包括将沉积于导电基片的n型半导体膜于方酸染料醇溶液中敏化、于卤代硫代乙酸酯的甲苯溶液中回流卤代后水解,得连接有功能桥链分子的半导体光阳极;将含ZnS壳层的Ⅰ型核壳结构量子点分散于甲苯浸泡该半导体光阳极2~12h。操作简单、可控性好、成本低。
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公开(公告)号:CN115108917B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202210629111.3
申请日:2022-06-01
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07C209/90 , C07C211/04 , C07C231/22 , C07C233/03 , H10K85/50 , H10K30/30
Abstract: 本发明提供一种钙钛矿前驱体溶液及制备方法,所述钙钛矿前驱体溶液中,包括胺类还原剂和1mol/L~2mol/L的FAxMA1‑xPbySn1‑yI3,所述胺类还原剂与所述钙钛矿前驱体溶液中的溶剂体积比为1:(120~150),其中,x为大于0且小于1的任意数值,y为大于0且小于1的任意数值,FA为甲酰胺离子,MA为甲胺离子。本发明中,通过往含FAxMA1‑xPbySn1‑yI3的钙钛矿前驱体溶液中,加入胺类还原剂,增强稳定性,可以使钙钛矿前驱体溶液在长时间的制备过程中,不被氧化,同时降低了制备过程中的结晶速度,因而使制备出的钙钛矿薄膜更加顺滑。
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公开(公告)号:CN114975656A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210629112.8
申请日:2022-06-01
Applicant: 湖北文理学院
IPC: H01L31/032 , H01L31/06 , H01L31/18
Abstract: 本发明提供一种钙钛矿前驱体溶液、制备方法和应用,本发明提供一种钙钛矿前驱体溶液,所述钙钛矿前驱体溶液包括碳酰肼和CsPbI3,所述CsPbI3和所述碳酰肼的摩尔比为1:(0.01~0.02)。相较于现有技术,在本发明中,通过将CsPbI3中加入碳酰肼得到钙钛矿前驱体溶液,加快了中间相向黑相的转变,减少外界因素对薄膜表面造成的不利影响,从而制备出的形貌好、结晶度高、缺陷密度低的CsPbI3无机钙钛矿薄膜。
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公开(公告)号:CN111739961B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202010547524.8
申请日:2020-06-16
Applicant: 湖北文理学院
IPC: H01L31/032 , H01L31/06 , H01L31/18 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及太阳能电池领域,具体而言,涉及一种基于有序SnO2纳米棒阵列的无机钙钛矿太阳能电池及其制备方法,包括导电基底、沉积于导电基底表面的SnO2晶种层、生长在SnO2晶种层表面的SnO2纳米棒阵列、沉积于SnO2纳米棒的间隙中和SnO2纳米棒表面的无机钙钛矿层、沉积于无机钙钛矿层表面的空穴传输层、以及沉积于空穴传输层表面的Au电极层。本发明的无机钙钛矿太阳能电池,其具备电荷传输快、电荷提取效率高、光电转化效率高和器件稳定性好等优点。本发明的制备方法,其操作简便、成本低、适用范围广,制得的太阳能电池稳定且高效。
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公开(公告)号:CN113624727A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110754464.1
申请日:2021-07-02
Applicant: 湖北文理学院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种检测肼浓度的方法,该方法包括以下步骤:S10、将比率型荧光探针溶解于有机溶剂中,得到荧光检测体系,其中,比率型荧光探针包括罗丹明B和含醛基的香豆素化合物;S20、将不同浓度的肼的水溶液加入荧光检测体系中,分别测试其在490nm处的荧光强度A和在600nm处的荧光强度B,并根据荧光强度A和荧光强度B的比值与肼浓度的关系,绘制成标准曲线;S30、根据标准曲线,检测待测溶液中肼的浓度。利用比率型荧光探针检测待测溶液中肼的浓度,可有效地消除探针自身、样品及设备等因素引起的背景误差,使检测结果更准确;且该比率型荧光探针为罗丹明B和含醛基的香豆素化合物的混合物,制备方法简单,大大节约了检测成本。
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公开(公告)号:CN114843406B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202210358946.X
申请日:2022-04-02
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种有机无机杂化钙钛矿薄膜的制备方法及半透明太阳能电池的制备方法,该钙钛矿薄膜的制备方法包括以下步骤:将甲基溴化铵、溴化铅、碘化铅、甲脒氢碘酸盐和氯甲胺溶于混合溶剂中,混匀,得到前驱体溶液;将前驱体溶液涂设于基底上,然后在65~75℃下退火4~6min,再在145~155℃下退火8~12min,得到有机无机杂化钙钛矿薄膜;混合溶剂包括DMF和第一溶剂,DMF和第一溶剂的体积比为8.9~9.1:0.9~1.1,第一溶剂包括N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、N‑甲基‑2‑哌啶酮和N‑N‑2‑甲基乙酰胺。本发明通过对前驱体溶液中的混合溶剂的组分和配比进行设计,制得了形貌好、结晶度高、缺陷密度低的有机无机杂化钙钛矿薄膜;同时,省去了反溶剂的添加,从而实现了钙钛矿薄膜的大面积制备。
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公开(公告)号:CN115666198A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211382745.X
申请日:2022-11-04
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种混合溶剂体系、钙钛矿活性层及其制备方法、以及钙钛矿太阳能电池及其制备方法,所述混合溶剂体系用以添加到钙钛矿前驱体溶液中,所述混合溶剂体系包括以下原料:氯代异辛烷、N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、二甲基亚砜。本发明中氯代异辛烷通过多种化学键抑制碘化物和甲酰胺离子的反应性,确保了前驱体溶液的稳定性。此外,由于Pb2+与氯代异辛烷中Cl=O的氧的螯合作用,钙钛矿膜中的氯代异辛烷通过减少缺陷和碘化铅的含量,以所需的化学计量学提高了膜的质量。掺杂氯代异辛烷的前驱体溶液和相应的器件在环境条件下50天以上具有良好的性能重现性和超稳定性。
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