-
公开(公告)号:CN114107223A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111413930.6
申请日:2021-11-25
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
Abstract: 本发明公开了一种利用TPCK胰酶提高SARS‑CoV‑2病毒细胞培养滴度的方法,其特征在于将SARS‑CoV‑2病毒接种到细胞中,然后以含有TPCK胰酶的维持培养基进行培养,从而扩增SARS‑CoV‑2病毒,培养滴度得到大幅度提高,培养时间有效缩短。
-
公开(公告)号:CN112981009B
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202110465534.1
申请日:2021-04-28
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 上海伯杰医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒的全基因组的扩增引物、试剂盒及一步富集及建库方法,本发明通过设计75对引物,实现一步法完成新型冠状病毒全基因组的富集,避免转管或过多的操作步骤引起的污染,测序后的数据可以覆盖新型冠状病毒10000倍以上。本发明通过引物及其引物的配比,可以提升测序数据均一性,以便于降低测序成本和提高富集成功率。本发明通过对第一次PCR程序的优化,将富集扩增中的循环数降低,减少了非特异性扩增,提高测序数据利用率。
-
公开(公告)号:CN112981009A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110465534.1
申请日:2021-04-28
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 上海伯杰医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒的全基因组的扩增引物、试剂盒及一步富集及建库方法,本发明通过设计75对引物,实现一步法完成新型冠状病毒全基因组的富集,避免转管或过多的操作步骤引起的污染,测序后的数据可以覆盖新型冠状病毒10000倍以上。本发明通过引物及其引物的配比,可以提升测序数据均一性,以便于降低测序成本和提高富集成功率。本发明通过对第一次PCR程序的优化,将富集扩增中的循环数降低,减少了非特异性扩增,提高测序数据利用率。
-
公开(公告)号:CN115044588A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210679065.8
申请日:2022-06-16
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor: 江永忠 , 方斌 , 刘琳琳 , 余晓 , 张孝璐 , 张雅婷 , 李翔 , 雷亚克 , 叶国军 , 詹昊 , 王鑫朝 , 林元奎 , 田静 , 臧伟庆 , 尤其敏 , 周艳琼 , 帅金晓 , 林艺志
IPC: C12N15/115 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种特异性封闭DNA聚合酶的核酸适配体及由此制备的热启动DNA聚合酶,属于生物技术、生物酶工程领域。所述核酸适配体是利用磁珠SELEX结合温度变化正反向筛选得到,序列如SEQ ID NO.1所示,能够在特定温度下热启动DNA聚合酶。本发明还公开了一种试剂盒,包括上述的适配体和DNA聚合酶以及专门的保存液,可用于恒温扩增核酸检测领域。
-
公开(公告)号:CN114107223B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202111413930.6
申请日:2021-11-25
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
Abstract: 本发明公开了一种利用TPCK胰酶提高SARS‑CoV‑2病毒细胞培养滴度的方法,其特征在于将SARS‑CoV‑2病毒接种到细胞中,然后以含有TPCK胰酶的维持培养基进行培养,从而扩增SARS‑CoV‑2病毒,培养滴度得到大幅度提高,培养时间有效缩短。
-
公开(公告)号:CN115044588B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202210679065.8
申请日:2022-06-16
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor: 江永忠 , 方斌 , 刘琳琳 , 余晓 , 张孝璐 , 张雅婷 , 李翔 , 雷亚克 , 叶国军 , 詹昊 , 王鑫朝 , 林元奎 , 田静 , 臧伟庆 , 尤其敏 , 周艳琼 , 帅金晓 , 林艺志
IPC: C12N15/115 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种特异性封闭DNA聚合酶的核酸适配体及由此制备的热启动DNA聚合酶,属于生物技术、生物酶工程领域。所述核酸适配体是利用磁珠SELEX结合温度变化正反向筛选得到,序列如SEQ ID NO.1所示,能够在特定温度下热启动DNA聚合酶。本发明还公开了一种试剂盒,包括上述的适配体和DNA聚合酶以及专门的保存液,可用于恒温扩增核酸检测领域。
-
-
-
-
-