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公开(公告)号：CN117844963A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410007049.3
申请日：2024-01-03
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种库德里阿兹威氏毕赤酶母的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在库德里阿兹威氏毕赤酶母基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑3的标记位点中的至少一个；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。所述引物对组合是设计的可在一次反应中扩增所述MNP标记的多重PCR扩增引物；所述试剂盒综合多重PCR扩增和二代测序技术，在一次反应对样本中的库德里阿兹威氏毕赤酶母的多个MNP标记进行序列分析，在库德里阿兹威氏毕赤酶母的防疫监测，科研和变异监测等应用中具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准、免培养的技术优势。
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公开(公告)号：CN114703301A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210036282.5
申请日：2022-01-11
Applicant: 武汉明了生物科技有限公司 , 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
Abstract: 本发明公开了一种鉴定三种鲍特菌的引物组、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述引物组包括：第一引物对、第二引物对、第三引物对、第四引物对、第五引物对、第六引物对、第七引物对、第八引物对、第九引物对和第十引物对中的至少一对，每对所述引物对均包括正向引物和反向引物。本发明提供的引物组具有较高的特异性和稳定性，使用该引物组的试剂盒具有良好的灵敏度、重现率和准确率。所述试剂盒通过引物组检测10个MNP标记位点，能够用于非诊断目的的三种鲍特菌的鉴定、区分、菌株间和菌株内部的遗传变异鉴定、三种鲍特菌的MNP指纹数据库的构建。
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公开(公告)号：CN114672591B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210026905.0
申请日：2022-01-11
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 武汉明了生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鉴定新型冠状病毒的引物组、试剂盒及其应用。引物组包括如第1引物对至第168引物对中的至少一对，每个引物对均包括正向引物和反向引物，第1引物对的正向引物、第1引物对的反向引物至第168引物对的正向引物和第168引物对的反向引物依次如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：336所示的引物。本发明提供的引物组对新型冠状病毒基因组上的168个MNP标记位点具有较高的扩增特异性和稳定性；使用该引物组的试剂盒对新型冠状病毒的鉴定具有良好的灵敏度、重现率和准确率，可用于非诊断目的的新型冠状病毒的定性鉴定、定量鉴定、遗传变异鉴定、指纹数据库构建和新型冠状病毒的精细分型鉴定与溯源。
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公开(公告)号：CN114672591A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210026905.0
申请日：2022-01-11
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 武汉明了生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鉴定新型冠状病毒的引物组、试剂盒及其应用。引物组包括如第1引物对至第168引物对中的至少一对，每个引物对均包括正向引物和反向引物，第1引物对的正向引物、第1引物对的反向引物至第168引物对的正向引物和第168引物对的反向引物依次如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：336所示的引物。本发明提供的引物组对新型冠状病毒基因组上的168个MNP标记位点具有较高的扩增特异性和稳定性；使用该引物组的试剂盒对新型冠状病毒的鉴定具有良好的灵敏度、重现率和准确率，可用于非诊断目的的新型冠状病毒的定性鉴定、定量鉴定、遗传变异鉴定、指纹数据库构建和新型冠状病毒的精细分型鉴定与溯源。
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公开(公告)号：CN119889526A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510247225.5
申请日：2025-03-04
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
Abstract: 本发明涉及药物代谢产物的分析技术领域，一种基于药物代谢的有机硒分析系统及存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，计算机程序包括程序指令，程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行以下步骤：选取目标研究对象，目标研究对象包括易获得且形态不同的硒；依据目标研究对象设置实验条件，基于目标研究对象和实验条件获得药物代谢原始实验信息；根据实验条件建立信息检测模型，通过检测模型对药物代谢原始实验信息进行处理获得药物代谢实验信息；基于目标研究对象和药物代谢实验信息构建药物代谢有机硒分析机制，通过分析机制对药物代谢实验信息进行分析，以获得药物代谢过程中有机硒的转化路径、积累模式以及特定生物效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117875573B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410276002.7
申请日：2024-03-12
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
IPC: G06Q10/063 , G06Q10/067 , G06Q10/04 , G06Q50/26
Abstract: 本发明涉及水环境评价技术领域，具体为一种基于生物毒性和生物有效性的水环境评价方法，随机选取水环境的检测区域，并基于检测区域获得环境评估数据；依据环境评估数据构建生物有效性预测模型，并分析检测区域的生物有效性情况；根据环境评估数据构建生物毒性检测模型，并分析检测区域的生物毒性状况；结合生物有效性情况和生物毒性状况评价检测区域的水环境条件；通过生物毒性状况和环境评估数据分析检测区域的泥沙混合物状况，评价检测区域的水环境情况。本发明利用环境评估数据评价水环境生物的有效性情况和毒性状况，模型能精确、迅速地获取水环境评价数据，深入分析生物有效性和毒性状况与水域悬浮泥沙结合态污染物的关系和影响情况。
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公开(公告)号：CN115044588B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210679065.8
申请日：2022-06-16
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor： 江永忠 , 方斌 , 刘琳琳 , 余晓 , 张孝璐 , 张雅婷 , 李翔 , 雷亚克 , 叶国军 , 詹昊 , 王鑫朝 , 林元奎 , 田静 , 臧伟庆 , 尤其敏 , 周艳琼 , 帅金晓 , 林艺志
IPC: C12N15/115 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种特异性封闭DNA聚合酶的核酸适配体及由此制备的热启动DNA聚合酶，属于生物技术、生物酶工程领域。所述核酸适配体是利用磁珠SELEX结合温度变化正反向筛选得到，序列如SEQ ID NO.1所示，能够在特定温度下热启动DNA聚合酶。本发明还公开了一种试剂盒，包括上述的适配体和DNA聚合酶以及专门的保存液，可用于恒温扩增核酸检测领域。
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公开(公告)号：CN114703319B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210036424.8
申请日：2022-01-11
Applicant: 武汉明了生物科技有限公司 , 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
Abstract: 本发明公开了一种鉴定人博卡病毒的引物组、试剂盒及应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：30所示的引物。本发明提供的MNP标记位点是人博卡病毒特异的且在物种内部多态的基因组区域。所述引物组对所述MNP标记位点的扩增具有较高的稳定性和特异性；使用该引物组的试剂盒对人博卡病毒的鉴定具有良好的灵敏度、稳定性、较高的重现率和准确率。所述引物组和试剂盒能够用于非诊断目的的人博卡病毒的定性鉴定、毒株内部及毒株间的遗传变异监测、数据库的构建和精细分型。
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公开(公告)号：CN114703319A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210036424.8
申请日：2022-01-11
Applicant: 武汉明了生物科技有限公司 , 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)
Abstract: 本发明公开了一种鉴定人博卡病毒的引物组、试剂盒及应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：30所示的引物。本发明提供的MNP标记位点是人博卡病毒特异的且在物种内部多态的基因组区域。所述引物组对所述MNP标记位点的扩增具有较高的稳定性和特异性；使用该引物组的试剂盒对人博卡病毒的鉴定具有良好的灵敏度、稳定性、较高的重现率和准确率。所述引物组和试剂盒能够用于非诊断目的的人博卡病毒的定性鉴定、毒株内部及毒株间的遗传变异监测、数据库的构建和精细分型。
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公开(公告)号：CN112981009B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110465534.1
申请日：2021-04-28
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 上海伯杰医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒的全基因组的扩增引物、试剂盒及一步富集及建库方法，本发明通过设计75对引物，实现一步法完成新型冠状病毒全基因组的富集，避免转管或过多的操作步骤引起的污染，测序后的数据可以覆盖新型冠状病毒10000倍以上。本发明通过引物及其引物的配比，可以提升测序数据均一性，以便于降低测序成本和提高富集成功率。本发明通过对第一次PCR程序的优化，将富集扩增中的循环数降低，减少了非特异性扩增，提高测序数据利用率。
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