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公开(公告)号：CN119433072A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411404945.X
申请日：2024-10-10
Applicant: 湖北科技学院 , 咸宁市高新桂花产业技术研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了桂花非生物胁迫miRNA内参基因及其引物和应用，筛选获得在非生物胁迫下最佳miRNA内参基因，干旱胁迫下miRNA内参为ofr‑miR168b‑5p、novel8和ofr‑miR159b‑3p，低温胁迫下miRNA内参为ofr‑miR159b‑3p和ofr‑miR403‑3p，盐胁迫下miRNA内参为novel3和novel8，非生物胁迫下miRNA内参为ofr‑miR159b‑3p、novel8、ofr‑miR403‑3p和novel2，并设计了qRT‑PCR引物，填补了桂花非生物胁迫条件下没有miRNA内参的现状，为桂花非生物胁迫条件下相关miRNA的表达定量提供了有力的支持。
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公开(公告)号：CN118562314B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410542244.6
申请日：2024-04-30
Applicant: 湖北科技学院 , 咸宁市艾小北生物科技有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种桂花果皮黑色素的分步酶解提取方法及其应用，该方法包括将桂花果皮粉碎、分步酶解、离心、上清液纯化、沉淀物纯化、减压浓缩、冷冻干燥。本发明通过缓冲液调节pH分步酶解，在微酸性环境下木质素过氧化物酶、纤维素酶、果胶酶表现出较高的活性，在微碱性环境下脱聚糖酶、淀粉酶、蛋白酶表现出较高的活性，通过柱层析法和溶剂浸提法分步纯化了酶解液离心后的上清液和沉淀，使得黑色素得到充分提取，提取率和纯度均显著提升。采用本发明方法从桂花果皮中提取的黑色素可用于化妆品添加剂。
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公开(公告)号：CN119082348A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411296699.0
申请日：2024-09-18
Applicant: 湖北科技学院 , 咸宁市高新桂花产业技术研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了激素处理下桂花miRNA内参基因及其引物和应用。获得在激素处理下的最佳miRNA内参基因，乙烯利处理下miRNA内参为novel33和ofr‑miR159b‑3p，ABA处理下miRNA内参为novel3和ofr‑miR159b‑3p，MeJA处理下miRNA内参为ofr‑miR159b‑3p、novel8、novel2和novel3，三种激素共同处理下miRNA内参为ofr‑miR159b‑3p、novel8和novel3，并设计了PCR引物，填补了不同激素处理下没有桂花miRNA荧光定量内参的现状，为桂花不同激素处理下相关miRNA的表达定量提供了有力的支持。
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公开(公告)号：CN118910311A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411087705.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 湖北科技学院 , 咸宁市高新桂花产业技术研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了桂花金属离子胁迫下lncRNA内参基因和应用，属于植物分子生物学领域。本发明获得了桂花Cu2+离子胁迫下最佳内参lnc00067193和18S、Fe2+离子胁迫下最佳内参lnc00229717和ACT7、Al3+离子胁迫下最佳内参lnc00087780和lnc00265419、以及金属离子胁迫下最佳内参lnc00239991和lnc00067193。这些结果填补了桂花金属离子胁迫下没有lncRNA内参的技术空白，为桂花金属离子胁迫下lncRNA的定量提供了有力的支持，为桂花lncRNA功能研究提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN116396368A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310427483.2
申请日：2023-04-20
Applicant: 湖北科技学院 , 武汉莱肯博奥科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新抗虫蛋白及其应用，属于基因工程领域。本发明提供了一种新杀虫蛋白及其编码基因，以及其在培育抗虫作物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107980471B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201711304466.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 湖北科技学院
Inventor： 陈洪国
Abstract: 本发明提供了一种白花败酱草和葡萄的套种方法，葡萄架的搭建：采用圆顶小棚架，棚顶离地高度控制在1.8～2.5米，棚宽控制在2.5～4.5米；地垄的设置：每一葡萄架内设置两条葡萄地垄，分别设置在葡萄架两侧，两葡萄地垄之间填土形成白花败酱草地垄，白花败酱草地垄与葡萄地垄之间开深度大于300mm的地垄沟；葡萄地垄宽度为400～500mm；葡萄架宽度的余量为白花败酱地垄宽度；白花败酱种植棚的搭建：包括围绕白花败酱地垄外圈的围栏，围栏的顶部设置有顶棚，顶棚与围栏中间具有30～50mm之间的间距，顶棚与围栏可拆卸连接；围栏高度400～800mm之间。本发明具有产量高、病虫害少等优点。
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公开(公告)号：CN107722085A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710973724.8
申请日：2017-10-19
Applicant: 湖北科技学院
IPC: C07H17/04 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/105 , A23L33/125
CPC classification number: C07H17/04 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A61K31/7048 , C07H1/08 , A23V2200/308 , A23V2250/21 , A23V2250/60
Abstract: 本发明提供一种从桂花中提取的苯乙醇苷化合物，还提供了所述苯乙醇苷化合物的提取方法，步骤如下：提取干桂花粉末，得到桂花提取液；依次利用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇对桂花提取液进行萃取，得到萃取液；萃取液浓缩、干燥后得到第一固体粉末；第一固体粉末与蒸馏水混合，得到第一样品液，而后上大孔树脂柱，洗脱得到第一洗脱液，而后浓缩、干燥得到第二固体粉末；第二固体粉末与蒸馏水混合，得到第二样品液，第二样品液上聚酰胺树脂柱，洗脱后得到第二洗脱液，而后浓缩、干燥得到第三固体粉末；第三固体粉末与三氟乙酸水溶液和乙腈混合，得到第三样品液，而后分离、洗脱得到第四样品液，第四样品液旋蒸、冻干处理后得到苯乙醇苷化合物。
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公开(公告)号：CN103430762A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310420817.X
申请日：2013-09-16
Applicant: 湖北科技学院
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明是一种桂花早产丰产高效栽培技术，该栽培技术特殊性在于通过不同施肥和修剪技术促进桂花早产和桂花丰产。该栽培技术通过桂花定植后2-3年内，在生长季少量多次施肥和叶面喷肥相结合促进桂花迅速生长，第四年采取拉枝和环剥，控制施肥促进花芽分化达到提早桂花开花2-3年。通过对生长势强的桂花进行隔年施肥和2次环剥抑制桂花营养生长，促进花芽分化和对生长势弱的树重施肥多是肥恢复树势，增加开花部位提高产量，比常规栽培可以提高产量20%左右。
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公开(公告)号：CN112088964B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202011068913.9
申请日：2020-09-30
Applicant: 湖北科技学院
Inventor： 陈洪国
IPC: A23G3/04
Abstract: 本发明提供了一种桂花酱熬制设备，属于桂花加工设备技术领域。包括机架、铰接在机架上的料罐、设置在料罐上端开口处的安装板、固定在安装板上的减速电机、连接减速电机输出轴的转轴、连接在转轴上端的上安装板和连接在转轴下端的下安装板，上安装板和下安装板之间连接有第一螺旋弹簧、第二螺旋弹簧、第三螺旋弹簧和第四螺旋弹簧，第一螺旋弹簧的内径大于第二螺旋弹簧的外径，第二螺旋弹簧的内径大于第三螺旋弹簧的外径，第三螺旋弹簧的内径大于第四螺旋弹簧的外径；上安装板与转轴之间固定相连，下安装板与转轴之间通过轴承转动连接，下安装板与料罐之间通过一超越离合器相连。本发明具有效率高、熬制效果好等优点。
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公开(公告)号：CN119144746A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411070049.4
申请日：2024-08-06
Applicant: 湖北科技学院 , 咸宁市高新桂花产业技术研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了桂花激素处理的lncRNA内参基因及其引物和应用。本发明获得了桂花在激素处理条件下的最佳lncRNA内参，ABA处理下lncRNA内参为lnc00239991+18S，MeJA处理下lncRNA内参为lnc00265419+lnc00249739，乙烯利处理下lncRNA内参为lnc00229717+lnc00044331，多种激素处理下lncRNA内参为lnc00265419+lnc00239991，并用这些基因设计了qRT‑PCR引物。本发明填补了桂花激素处理条件下没有内参lncRNA的技术空白，为桂花激素处理条件下lncRNA的定量提供了有力的支持，为桂花基因功能研究提供了理论基础。
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