细粒度α-AlH3的合成方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106335877B

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201510592083.2

    申请日:2015-09-17

    Abstract: 一种细粒度α‑AlH3的合成方法,乙醚法合成工艺的基础上,在结晶阶段引入超声催化结晶,在保证α‑AlH3晶相纯度的基础上,通过控制超声震荡的能量、强度和频率等参数,控制α‑AlH3的结晶粒度在10‑80μm,并实现粒度可控的目的。本发明通过超声辅助α‑AlH3的结晶,可合成出纯度大于99%的细粒度的α‑AlH3,通过调节超声波频率、波幅和工作模式,可对粒度在10‑80μm进行调整。本发明所需设备简单,容易实现放大,可重复稳定的生成粒度可控的细粒度高品质α‑AlH3,总产率大于70%,纯度大于99%,氯含量低于0.2%。

    细粒度α-AlH3的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106335877A

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201510592083.2

    申请日:2015-09-17

    Abstract: 一种细粒度α-AlH3的合成方法,乙醚法合成工艺的基础上,在结晶阶段引入超声催化结晶,在保证α-AlH3晶相纯度的基础上,通过控制超声震荡的能量、强度和频率等参数,控制α-AlH3的结晶粒度在10-80μm,并实现粒度可控的目的。本发明通过超声辅助α-AlH3的结晶,可合成出纯度大于99%的细粒度的α-AlH3,通过调节超声波频率、波幅和工作模式,可对粒度在10-80μm进行调整。本发明所需设备简单,容易实现放大,可重复稳定的生成粒度可控的细粒度高品质α-AlH3,总产率大于70%,纯度大于99%,氯含量低于0.2%。

    合成嵌段型HTPE共聚物的方法

    公开(公告)号:CN103204988B

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201210547522.4

    申请日:2012-12-17

    Abstract: 本发明提供一种合成嵌段型HTPE共聚物的方法;采用聚四氢呋喃和多元醇为原料,在90℃~150℃下,聚四氢呋喃主链裂解出四氢呋喃单体,得到的叔氧鎓离子迅速与多元醇的端羟基发生偶合反应,得到嵌段型HTPE共聚物。本发明与现有技术相比的优点在于:共聚合技术合成的嵌段型HTPE共聚物的结构和性能通过实验设计可以可控,可以预先控制和改变目标高聚物主链结构和分子量分布;合成反应设备简单,可以不需要减压,整个反应仅在氮气流的保护下,就可合成出数均分子量3000左右的聚四氢呋喃和聚乙二醇的嵌段共聚物;本发明所需合成设备简单,后处理方法简便易行,容易实现合成技术的工程化放大。

    一种四硝基甘脲的制备方法

    公开(公告)号:CN103204854A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201210547538.5

    申请日:2012-12-17

    Abstract: 本发明公开一种四硝基甘脲的制备方法,将甘脲溶入发烟硝酸,0-5℃下加到溶有ZnCl2的乙酸酐溶液中,通过混合液的硝化反应得到白色产品四硝基甘脲。甘脲:氯化锌重量比=20:1-10:1,甘脲与发烟硝酸的投料重量比=1:40-1:120,甘脲溶入发烟硝酸,其溶解温度为0-10℃得甘脲-发烟硝酸溶液,甘脲-发烟硝酸溶液在0-5℃加到溶有ZnCl2的乙酸酐溶液中进行硝化反应,硝化反应温度为0-5℃,时间为4-5小时。该方法采用醋酸催化剂体系,操作简单安全、工艺重现性好,得到了稳定的白色固体。

    合成嵌段型HTPE共聚物的方法

    公开(公告)号:CN103204988A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201210547522.4

    申请日:2012-12-17

    Abstract: 本发明提供一种合成嵌段型HTPE共聚物的方法;采用聚四氢呋喃和多元醇为原料,在90℃~150℃下,聚四氢呋喃主链裂解出四氢呋喃单体,得到的叔氧鎓离子迅速与多元醇的端羟基发生偶合反应,得到嵌段型HTPE共聚物。本发明与现有技术相比的优点在于:共聚合技术合成的嵌段型HTPE共聚物的结构和性能通过实验设计可以可控,可以预先控制和改变目标高聚物主链结构和分子量分布;合成反应设备简单,可以不需要减压,整个反应仅在氮气流的保护下,就可合成出数均分子量3000左右的聚四氢呋喃和聚乙二醇的嵌段共聚物;本发明所需合成设备简单,后处理方法简便易行,容易实现合成技术的工程化放大。

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