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公开(公告)号：CN117051005A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310788729.9
申请日：2023-06-29
Applicant: 湖南农业大学黄埔创新研究院 , 湖南农业大学 , 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明属于辣椒种植技术领域领域，公开了一种辣椒CaLS1基因及其蛋白和在培育高茎秆番茄新品种中的应用。该辣椒CaLS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该辣椒CaLS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明将该CaLS1基因转入番茄中进行表达得到转CaLS1基因番茄；对转CaLS1基因番茄植株农艺性状进行分析，发现转CaLS1基因番茄植株株高明显高于野生型番茄，说明该CaLS1基因可用于培育新的高茎秆番茄新品种。
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公开(公告)号：CN110922460A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911121960.2
申请日：2019-11-15
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辣椒热激蛋白基因CaHSP90-1的序列，提供了一种基于热激蛋白基因CaHSP90-1辅助选育耐热辣椒品种的方法，该方法在热激蛋白基因CaHSP90-1非保守区段设计引物，检验其相对表达量，在育种群体中进行筛选，选择具有耐热性状的品种。本发明通过建立热激蛋白基因CaHSP90-1相对表达量与辣椒耐热性状之间的联系，利用实时荧光定量PCR技术快速准确地检测辣椒子代个体的耐热情况,从而筛选具有优良性状的个体进一步选育,这种依靠目的基因辅助育种的方法,大大提高了育种的目标性和效率。
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公开(公告)号：CN110484648A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910904588.6
申请日：2019-09-24
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒新型单簇生花序的Indel分子标记、引物及应用。利用4份高度纯合的自交系构建两个F2群体(CS，SY)。利用群体分离分析法(BSA)与连锁定位的方法获得与辣椒簇生花序紧密连锁的染色体区域和候选基因，并进一步根据候选基因附近紧密连锁的变异开发分子标记，利用该标记对CS，SY两个F2群体单株进行基因型鉴定，CS中符合率达到100％，SY中符合率达到94％。本研究结果不仅有助于补充辣椒花序结构类型鉴定的方法及分子辅助育种，且为控制此种新型的辣椒簇生花序基因的图位克隆及解析簇生花序形成的分子机制提供了基础。
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公开(公告)号：CN118563015A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410845511.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南湘研种业有限公司 , 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒果形基因紧密连锁的分子标记，以辣椒Zhangshugang的基本版本为参考基因，在辣椒Chr02染色体的第162028839位碱基处的单核苷酸多态性，此处发生了碱基C到A的替换。本发明还公开了鉴定与辣椒果形基因紧密连锁的分子标记的引物、试剂盒和以及其在鉴定辣椒果实形状中或者分子辅助育种中的应用。本发明涉及到的分子标记，并针对该分子标记开发了引物及试剂盒，通过早期利用该分子标记、引物及试剂盒可以快速筛选到满意的植株，有效的减小了种植规模，减少了后期鉴定的工作量，提高了选择的效率和准确性，在辣椒果实果形育种实践及果形变化和调控机制研究上均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110592255B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910905135.5
申请日：2019-09-24
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒簇生花序基因紧密连锁的Indel分子标记，引物及应用。利用2份高度纯合的自交系构建F2群体。利用BSR与连锁定位的方法获得与辣椒簇生花序紧密连锁的染色体区域，并在候选区间内开发插入/缺失位点(InDel)标记进行验证。最终获得与候选基因附近紧密连锁的InDel，并根据其设计分子标记In‑9258，利用该标记对F2群体100个随机抽样的单株进行基因型鉴定，符合率达到100％。研究结果不仅能够用于辣椒花序类型鉴定及分子辅助育种，且为控制辣椒簇生花序基因的图位克隆及解析簇生花序形成的分子机制提供了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118638959A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410855528.0
申请日：2024-06-28
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与辣椒种子纯度紧密相关的分子标记、引物及其在鉴定杂交种种子纯度中的应用，所述分子标记包括分子标记1和分子标记2，所述分子标记1为辣椒基因组Capsicum annuum L第1号染色体上1150917bp位置处发生的C向T的变异；所述分子标记2为辣椒基因组Capsicum annuum L第6号染色体上30093662bp位置处发生的T向C的变异。本发明、筛选了两个亲本之间差异的SNP位点2个，成功开发了SNP标记，并且设计两对KASP引物组合，能够利用荧光检测技术，可以直接用于商品种早熟辣椒品种“兴蔬皱辣1号”品种的鉴定。
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公开(公告)号：CN112106648A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010922501.0
申请日：2020-09-04
Abstract: 本发明公开了一种回交转育辣/甜椒两用系的方法。本发明F1授粉原母本不育株，获得回交1代BC1，BC1F2即出现不育株：可育株1：1分离。且从BC1开始，不育株同时与目标父本以及目标父本的后代杂交，可加速目标基因的纯和。传统回交法转育两用系按回交3代计算，约需8～9代才能完成，时间较长。本发明改进了传统回交转育两用系方法，6代即可转育成两用系，相比传统回交转育法，回交代数增加，但转育总代数不增加，目标性状更趋于稳定。
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公开(公告)号：CN118600089A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410830000.8
申请日：2024-06-25
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南湘研种业有限公司 , 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒果实长度紧密连锁的KASP分子标记，以zhangshugang版本基因为参考基因，在辣椒3号染色体3333878处的单核苷酸多态性，在此处发生了碱基A到T的替换。本发明还公开了鉴定与辣椒果实长度度基因紧密连锁的分子标记的引物、试剂盒和以及其在鉴定辣椒果实长度中或者分子辅助育种中的应用。本发明利用该分子标记可以快速筛选到满意的植株，有效的减小了种植规模，减少了后期鉴定的工作量，提高了选择的效率和准确性。对研究果实长度的形成机制具有重大的意义。因此，本发明在辣椒果实果形育种实践及果形变化和调控机制研究上均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110922460B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911121960.2
申请日：2019-11-15
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辣椒热激蛋白基因CaHSP90‑1的序列，提供了一种基于热激蛋白基因CaHSP90‑1辅助选育耐热辣椒品种的方法，该方法在热激蛋白基因CaHSP90‑1非保守区段设计引物，检验其相对表达量，在育种群体中进行筛选，选择具有耐热性状的品种。本发明通过建立热激蛋白基因CaHSP90‑1相对表达量与辣椒耐热性状之间的联系，利用实时荧光定量PCR技术快速准确地检测辣椒子代个体的耐热情况,从而筛选具有优良性状的个体进一步选育,这种依靠目的基因辅助育种的方法,大大提高了育种的目标性和效率。
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公开(公告)号：CN110484648B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910904588.6
申请日：2019-09-24
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒单簇生花序的Indel分子标记、引物及应用。利用4份高度纯合的自交系构建两个F2群体(CS，SY)。利用群体分离分析法(BSA)与连锁定位的方法获得与辣椒簇生花序紧密连锁的染色体区域和候选基因，并进一步根据候选基因附近紧密连锁的变异开发分子标记，利用该标记对CS，SY两个F2群体单株进行基因型鉴定，CS中符合率达到100％，SY中符合率达到94％。本研究结果不仅有助于补充辣椒花序结构类型鉴定的方法及分子辅助育种，且为控制此种的辣椒簇生花序基因的图位克隆及解析簇生花序形成的分子机制提供了基础。
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