一种烃类水蒸气转化装置及其操作方法

    公开(公告)号:CN102502495A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110279083.9

    申请日:2011-09-20

    CPC classification number: Y02P20/129

    Abstract: 本发明属于烃类水蒸气转化法制取氢气技术领域,具体公开一种烃类水蒸气转化装置及其操作方法,其特点在于,包括烟气循环装置,该烟气循环装置在流程上连接在该烟风道和将该空气预热器的出口与该燃烧器连通的管道之间。利用本发明的烃类水蒸气转化装置,采用本发明的烃类水蒸气转化装置的操作方法,与常规的烃类水蒸气转化炉及其操作方法相比,节省了大量PSA解吸气,这不但避免二氧化碳的浪费,降低了生产成本,而且减少了环境污染。

    一种食品级液体二氧化碳产品的生产方法

    公开(公告)号:CN101040674B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200710200557.X

    申请日:2007-04-29

    CPC classification number: Y02A50/2342

    Abstract: 本发明涉及是一种食品级液体二氧化碳产品的生产方法。本发明的特点是:在压缩步骤中,压缩机三级出口气体的分配通过调节阀进行调节,使输送至提纯塔压缩气体充分提供分馏提纯所需的热源;在提纯步骤中,提纯塔内的一部份二氧化碳气体及不凝性气体由塔顶排出,称为闪蒸汽,该闪蒸气经调节阀A节流膨胀后温度降低,返回提纯塔上部的换热器壳程,与管程上升的闪蒸气换热,然后经调节阀B再次降压至约0.05MPa后,送到净化工序与原料气换热回收冷量用做净化或干燥工序的再生气。通过调节阀A、B分两段控制提纯塔的压力泄放,保证提纯塔操作压力的稳定。本发明二氧化碳的回收率至少提高3%以上,消耗降低至少5%,所得到的二氧化碳完全符合食品级二氧化碳的标准。

    改进的食品级液体二氧化碳产品的生产方法

    公开(公告)号:CN102410703B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201110230704.4

    申请日:2011-08-12

    Inventor: 祝恩福 张晓辉

    Abstract: 本发明涉及二氧化碳的生产方法,具体公开一种食品级液体二氧化碳产品的生产方法,包括下列步骤:(1)压缩工序;(2)脱烃工序;(3)净化工序;(4)液化工序;(5)蒸馏提纯工序,其中,闪蒸气上升,经过下部波纹板规整填料、上部波纹板规整填料、下部换热器的管程和上部换热器的管程,最后,闪蒸气成为含有少量未冷凝二氧化碳气体和大量甲烷、乙烯、氧气的气体混合物,从蒸馏提纯塔顶部排出。采用该方法,使本发明食品级液体二氧化碳产品的产量得到提高。

    一种制备5-氨基水杨酸的方法

    公开(公告)号:CN102731334A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210228223.4

    申请日:2012-07-04

    Abstract: 一种制备5-氨基水杨酸的方法,在反应釜中加入离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑和底物对氨基苯酚钠,该对氨基苯酚钠溶解在该氯化1-丁基-3-甲基咪唑中形成溶液,向该溶液内通入二氧化碳气体,二氧化碳与对氨基苯酚钠进行充分气相羧化反应,该气相羧化反应的反应压力为0.5-3MPa,反应温度为120℃-200℃,得到含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物;用水溶解该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物,得到该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物的溶液;用稀盐酸酸化该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物的溶液,形成酸化溶液,盐酸与5-氨基水杨酸钠反应生成5-氨基水杨酸并从该酸化溶液析出。

    酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105536838B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201510870430.3

    申请日:2015-12-03

    Abstract: 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法,步骤如下:室温下,将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2~40)∶1的摩尔比充分研磨,置于马弗炉中,以2℃/min升温速率升温至温度120℃~250℃,保持2h,随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃~580℃,保持3h,冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末,将该粉末加入到5wt%的盐酸溶液中,搅拌6h,用去离子水洗涤至中性,置于60℃烘箱干燥24h,得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂,可在无任何溶剂和温和条件下,高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯,且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。

    一种由CO2与丙烯直接制备碳酸丙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN105348248B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201510870497.7

    申请日:2015-12-03

    Abstract: 碳酸丙烯酯的制备方法,所用原料为CO2、O2与丙烯,其特征在于,包括下列步骤:(1)将O2、丙烯和CO2通入装有金属卟啉、复合表面活性剂和三甲苯的反应釜中进行反应;金属卟啉的用量为丙烯与CO2总重量的0.001%~0.02%;复合表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠与吐温80的混合物,用量为丙烯与CO2总重量的10%~15%;三甲苯做溶剂,用量为丙烯与CO2总重量的200%~400%,使反应釜处于密封状态;(2)在120℃~130℃下反应3h~4h;(3)将反应釜置于冰水浴中,停止反应。上述的反应产率最好的可以达到95%。

    酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105536838A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201510870430.3

    申请日:2015-12-03

    CPC classification number: B01J27/24 C07D317/36

    Abstract: 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法,步骤如下:室温下,将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2~40)∶1的摩尔比充分研磨,置于马弗炉中,以2℃/min升温速率升温至温度120℃~250℃,保持2h,随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃~580℃,保持3h,冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末,将该粉末加入到5wt%的盐酸溶液中,搅拌6h,用去离子水洗涤至中性,置于60℃烘箱干燥24h,得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂,可在无任何溶剂和温和条件下,高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯,且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。

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