一种多单元协同预处理甲基硫菌灵生产废水的方法

    公开(公告)号:CN114380440A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202111547247.1

    申请日:2021-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种多单元协同预处理甲基硫菌灵生产废水的方法,包括:依次对甲基硫菌灵废水进行中和絮凝、催化湿式氧化、芬顿氧化和蒸馏处理,完成对甲基硫菌灵生产废水的处理。本发明方法,通过中和絮凝、催化湿式氧化、芬顿氧化和蒸馏处理,不仅能够完全去除废水中的硫代氨基甲酸酯、N,N‑二甲基苯胺,而且对甲基硫菌灵及其异构体的去除率>98%,COD的去除率>85%,可生化性大幅度提高,同时能够显著降低废水的色度和臭味,且所得馏分清亮无色无味,可多次回用,可显著改善周边环境,具有处理效果好、操作简单、便于工程运用且可减少废水排量、反应条件相对温和等优点,可广泛用于处理甲基硫菌灵生产废水,使用价值高,应用前景好。

    一种氯代乙醛肟的制备方法

    公开(公告)号:CN109627183B

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN201811518251.3

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种氯代乙醛肟的制备方法,该制备方法是以乙醛肟与氯气为反应原料,以微反应器为反应装置制备氯代乙醛肟,包括以下步骤:将乙醛肟和氯气同时连续通入微反应器进行反应,中和反应所得产物溶液,得到氯代乙醛肟溶液。本发明制备方法中,以微反应器为反应装置,可在较短时间内快速完成反应,不仅能够显著降低能耗,还能缩短停留时间,大大提高反应效率,而且能够实现连续化进料与出料,及时移走目标产物和反应放热,减少原料的分解和爆炸性副产物的产生,大大提高反应收率和生产安全性,具有安全性高、操作简单、收率高、经济环保等优点,有着很好的应用价值和应用前景。

    一种氯代乙醛肟的制备方法

    公开(公告)号:CN109627183A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811518251.3

    申请日:2018-12-12

    CPC classification number: C07C249/12 C07C249/14 C07C251/38

    Abstract: 本发明公开了一种氯代乙醛肟的制备方法,该制备方法是以乙醛肟与氯气为反应原料,以微反应器为反应装置制备氯代乙醛肟,包括以下步骤:将乙醛肟和氯气同时连续通入微反应器进行反应,中和反应所得产物溶液,得到氯代乙醛肟溶液。本发明制备方法中,以微反应器为反应装置,可在较短时间内快速完成反应,不仅能够显著降低能耗,还能缩短停留时间,大大提高反应效率,而且能够实现连续化进料与出料,及时移走目标产物和反应放热,减少原料的分解和爆炸性副产物的产生,大大提高反应收率和生产安全性,具有安全性高、操作简单、收率高、经济环保等优点,有着很好的应用价值和应用前景。

    一种4-甲氧基环己酮的制备方法

    公开(公告)号:CN105152884B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510504986.0

    申请日:2015-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种是以4-甲氧基环己醇为原料、以过氧化氢为氧化剂、以分子筛负载型磷钨酸为催化剂,采用管式反应器连续催化氧化得到4-甲氧基环己酮反应液,再经溶剂萃取、脱溶得到目标物4-甲氧基环己酮,反应式为:本发明采用过氧化氢为氧化剂,原料成本低廉,绿色环保,无三废产生,避免了其它原料成本高、废水COD高、废水含盐量大以及存在重金属铬污染等问题。而且由于采取连续催化氧化工艺,有效避免了生成的目标物长时间停留于反应体系而发生聚合反应,避免了过氧化氢累集、高温下不稳定、易分解产生大量的氧气可能发生爆炸的危险。采用负载磷钨酸分子筛催化,大大提高了反应的收率,后处理简单,无需过滤分离,实现了催化剂的无损以及多次套用。

    一种4-甲氧基环己酮的制备方法

    公开(公告)号:CN105152884A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510504986.0

    申请日:2015-08-17

    CPC classification number: C07C45/294 C07C49/517

    Abstract: 本发明公开了一种是以4-甲氧基环己醇为原料、以过氧化氢为氧化剂、以分子筛负载型磷钨酸为催化剂,采用管式反应器连续催化氧化得到4-甲氧基环己酮反应液,再经溶剂萃取、脱溶得到目标物4-甲氧基环己酮,反应式为:本发明采用过氧化氢为氧化剂,原料成本低廉,绿色环保,无三废产生,避免了其它原料成本高、废水COD高、废水含盐量大以及存在重金属铬污染等问题。而且由于采取连续催化氧化工艺,有效避免了生成的目标物长时间停留于反应体系而发生聚合反应,避免了过氧化氢累集、高温下不稳定、易分解产生大量的氧气可能发生爆炸的危险。采用负载磷钨酸分子筛催化,大大提高了反应的收率,后处理简单,无需过滤分离,实现了催化剂的无损以及多次套用。

    一种连续化合成甲基硫菌灵的方法

    公开(公告)号:CN114380725B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202111544641.X

    申请日:2021-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种连续化合成甲基硫菌灵的方法,该方法包括将氯甲酸甲酯与N,N‑二甲基苯胺组成的混合液、硫氰酸钠的水溶液通入第一连续反应器中,在60℃~80℃高温下进行反应,连续地将中间体异硫氰基甲酸甲酯、邻苯二胺的有机溶液分别通入第二连续反应器中,在15℃~30℃下进行反应,经连续固液分离、烘干,得到甲基硫菌灵。本发明的方法中间体在高温下连续合成、出料,既能提高反应速率,又能降低其分解与聚合可能性,低温连续合成甲基硫菌灵原药,可保证反应安全性,全连续化可有效提高产品含量及白度,该方法操作简单,安全便捷,适合工业化生产,设备投入小,所得产品含量和收率能达到99%以上,产品白度90以上。

    一种连续化合成甲基硫菌灵的方法

    公开(公告)号:CN114380725A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202111544641.X

    申请日:2021-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种连续化合成甲基硫菌灵的方法,该方法包括将氯甲酸甲酯与N,N‑二甲基苯胺组成的混合液、硫氰酸钠的水溶液通入第一连续反应器中,在60℃~80℃高温下进行反应,连续地将中间体异硫氰基甲酸甲酯、邻苯二胺的有机溶液分别通入第二连续反应器中,在15℃~30℃下进行反应,经连续固液分离、烘干,得到甲基硫菌灵。本发明的方法中间体在高温下连续合成、出料,既能提高反应速率,又能降低其分解与聚合可能性,低温连续合成甲基硫菌灵原药,可保证反应安全性,全连续化可有效提高产品含量及白度,该方法操作简单,安全便捷,适合工业化生产,设备投入小,所得产品含量和收率能达到99%以上,产品白度90以上。

    一种多单元协同预处理甲基硫菌灵生产废水的方法

    公开(公告)号:CN114380440B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202111547247.1

    申请日:2021-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种多单元协同预处理甲基硫菌灵生产废水的方法,包括:依次对甲基硫菌灵废水进行中和絮凝、催化湿式氧化、芬顿氧化和蒸馏处理,完成对甲基硫菌灵生产废水的处理。本发明方法,通过中和絮凝、催化湿式氧化、芬顿氧化和蒸馏处理,不仅能够完全去除废水中的硫代氨基甲酸酯、N,N‑二甲基苯胺,而且对甲基硫菌灵及其异构体的去除率>98%,COD的去除率>85%,可生化性大幅度提高,同时能够显著降低废水的色度和臭味,且所得馏分清亮无色无味,可多次回用,可显著改善周边环境,具有处理效果好、操作简单、便于工程运用且可减少废水排量、反应条件相对温和等优点,可广泛用于处理甲基硫菌灵生产废水,使用价值高,应用前景好。

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