外周血淋巴细胞培养基及同步化试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN119614496A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411816338.4

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明公开了外周血淋巴细胞培养基及同步化试剂盒的制备方法,涉及细胞培养基技术领域,外周血淋巴细胞培养基,包括RPMI‑1640培养液、胎牛血清、PHA植物凝集素、HEPES游离酸、青霉素、链霉素、白介素‑2、L‑谷氨酸;通过RPMI‑1640培养液和胎牛血清提供了基本的营养和生长因子,PHA植物凝集素用于刺激细胞增殖,HEPES游离酸维持培养基的pH稳定,青霉素和链霉素防止细菌感染,白介素‑2促进T细胞增殖和活化,L‑谷氨酸作为重要的氨基酸支持细胞代谢,上述成分组合用于外周血淋巴细胞的培养,有助于提供最佳的培养环境。

    外周血淋巴细胞培养标准化流程
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119614497A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411816462.0

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明公开了外周血淋巴细胞培养标准化流程,涉及细胞培养技术领域,包括以下步骤:S1,血液样本种植;S2,细胞培养;S3,细胞收获;S4,滴片;S5,显带处理;S6,扫片与分析。本发明本标准化流程意图规范外周血染色体制备全过程,以仪器操作降低手工误差,将具体数值代替经验判断,标准的操作流程能规避人为因素导致的制片差距,进而提高外周血染色体核型分析分辨率,为临床结果可靠性提供保障,这一步骤是细胞遗传学研究的关键,提供了详细的细胞和染色体数据;这一标准化流程旨在确保淋巴细胞在培养、处理和分析过程中能够达到高质量的数据输出,使得最终的分析结果准确可靠。

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