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公开(公告)号:CN112225745B
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202011276911.9
申请日:2020-11-16
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D491/147 , C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的异片螺素类化合物、制备方法及用途。该方法包括:将取代的邻乙酰苯氧基丙烯酸酯类化合物与四氢异喹啉或1,2,3,4‑四氢‑9H‑吡啶[3,4‑B]并吲哚类化合物在碘单质下接触反应,合成一种新的异片螺素类化合物。本发明的异片螺素类化合物具有很好的抗肿瘤作用,可以用于抗肿瘤药物的筛选和制备。本发明所涉及的方法反应条件温和、合成方法简单、起始原料廉价易得,一锅多步串联生成目标产物,不需要分离中间体,节约生产成本,不需要使用金属催化剂和有毒物质,不会对环境产生影响。
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公开(公告)号:CN113292573A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110640518.1
申请日:2021-06-09
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D491/147 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物及其制备方法和用途。本发明将取代的邻乙酰苯氧基丙烯酸酯类化合物与吡啶类化合物在碘单质下接触反应,合成一种新的吲嗪并色原酮类化合物。本发明的吲嗪并色原酮类化合物具有良好的抗肿瘤作用,可以用于抗肿瘤药物的筛选和制备。本发明的制备方法采用的原料廉价易得,操作方法简单,反应条件温和,且可以采用一锅法进行,步骤较短,不需要使用金属催化剂和有毒物质,为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
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公开(公告)号:CN113292573B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110640518.1
申请日:2021-06-09
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D491/147 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物及其制备方法和用途。本发明将取代的邻乙酰苯氧基丙烯酸酯类化合物与吡啶类化合物在碘单质下接触反应,合成一种新的吲嗪并色原酮类化合物。本发明的吲嗪并色原酮类化合物具有良好的抗肿瘤作用,可以用于抗肿瘤药物的筛选和制备。本发明的制备方法采用的原料廉价易得,操作方法简单,反应条件温和,且可以采用一锅法进行,步骤较短,不需要使用金属催化剂和有毒物质,为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
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公开(公告)号:CN112225745A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011276911.9
申请日:2020-11-16
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D491/147 , C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的异片螺素类化合物、制备方法及用途。该方法包括:将取代的邻乙酰苯氧基丙烯酸酯类化合物与四氢异喹啉或1,2,3,4‑四氢‑9H‑吡啶[3,4‑B]并吲哚类化合物在碘单质下接触反应,合成一种新的异片螺素类化合物。本发明的异片螺素类化合物具有很好的抗肿瘤作用,可以用于抗肿瘤药物的筛选和制备。本发明所涉及的方法反应条件温和、合成方法简单、起始原料廉价易得,一锅多步串联生成目标产物,不需要分离中间体,节约生产成本,不需要使用金属催化剂和有毒物质,不会对环境产生影响。
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