公开(公告)号：CN108603193A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680077480.9

申请日：2016-12-28

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司

Inventor： N·埃雷迪亚 ,  D·玛尔

IPC: C12N15/11 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6827

CPC classification number: C12Q1/6865 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2565/1015

Abstract: 本文描述了用于定量检测核酸样品中的序列的方法和组合物。该方法通常涉及将核酸样品分配到离散反应室中的大量混合物分区中。另一方面，在标记扩增子引物延伸(TAPE)反应中分析分配的样品。在TAPE反应中，使用一对5＇-加尾扩增引物，一个5＇-加尾正向引物和一个5＇-加尾反向引物扩增靶序列。在另一方面，本发明提供了对核酸样品中的野生型和突变型靶核酸片段的频率进行定量的方法。

公开(公告)号：CN111433372B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN201880078902.3

申请日：2018-10-12

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司

Inventor： E·A·赫夫纳 ,  D·玛尔

IPC: C12Q1/6818

Abstract: 本发明提供了使用数字扩增试验进行分析的方法和组合物，具有在光致发光中的非常规/反向变化以指示一种或多种靶标的存在。在示例性方法中，可以形成独立样份，其仅一个子集包含靶标。每个样份可包括具有标记物的探针，具有猝灭剂并被配置为与探针杂交以猝灭标记物的接收物，以及被配置为与探针和/或接收物杂交以阻断接收物与探针杂交的分隔物。可以在样份中进行扩增反应以产生对应于靶标的扩增子。分隔物可以与扩增子杂交，并且可以通过扩增反(56)对比文件CN 105579829 A,2016.05.11CA 2949732 A1,2015.12.17JP 2013183736 A,2013.09.19CN 101821411 A,2010.09.01CN 102187215 A,2011.09.14CN 88100542 A,1988.08.10EP 2722397 A1,2014.04.23CN 104278079 A,2015.01.14CN 102459640 A,2012.05.16CN 101831496 A,2010.09.15CN 1064945 A,1992.09.30CN 104995312 A,2015.10.21CN 101631876 A,2010.01.20A. Lievens等.Measuring Digital PCRQuality: Performance Parameters and TheirOptimization《.PLOS ONE》.2016,1-21.Thomas Ullrich等.Competitive ReporterMonitored Amplification (CMA) -Quantification of Molecular Targets byReal Time Monitoring of CompetitiveReporter Hybridization《.PLoS ONE》.2012,第7卷(第7期),1-13.

公开(公告)号：CN111373050A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN201880053906.6

申请日：2018-06-20

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司

Inventor： D·玛尔

IPC: C12Q1/6848 ,  C12Q1/6832 ,  G16B30/10

Abstract: 使用数字扩增试验检测遗传不稳定性的方法和组合物。该方法可以在一组分离的样份中进行，并且通常可涉及竞争物和探针/引物与微卫星基因座的正常等位基因和一个或多个突变等位基因的竞争性杂交。可以设置竞争物，使其在与正常等位基因杂交方面与引物/探针相似地竞争或在竞争中胜过引物/探针。可以设置引物/探针，使其在与基因座的各种突变等位基因杂交方面胜过竞争物，所述各种突变等位基因对重复序列的长度造成不同量的改变。可以对其中引物/探针在竞争中胜过竞争物的分离的样份进行计数，其代表一种或多种突变等位基因。该方法可以能够诊断微卫星不稳定性并基于该诊断对对象进行治疗。

公开(公告)号：CN116847858A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202280015177.1

申请日：2022-02-14

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司 ,  拜奥戴斯克斯股份有限公司

Inventor： D·玛尔 ,  M·赫瑞拉 ,  G·卡琳-纽曼 ,  J·希诺夫 ,  A·奥黛塔 ,  S·赫顿 ,  H·梅勒特 ,  L·杰克逊 ,  G·佩斯塔诺

IPC: A61K35/17

Abstract: 提供了用于表征来自受试者的生物样品(例如，包括感染源)的方法和组合物。方法可以包含检测在活细胞或有机体中连接但在不可存活细胞或有机体中降解并因此未连接的核酸的键，并且然后基于连接的和未连接的序列的数量表征所述受试者。

公开(公告)号：CN108603193B

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN201680077480.9

申请日：2016-12-28

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司

Inventor： N·埃雷迪亚 ,  D·玛尔

IPC: C12N15/11 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6827

Abstract: 本文描述了用于定量检测核酸样品中的序列的方法和组合物。该方法通常涉及将核酸样品分配到离散反应室中的大量混合物分区中。另一方面，在标记扩增子引物延伸(TAPE)反应中分析分配的样品。在TAPE反应中，使用一对5＇‑加尾扩增引物，一个5＇‑加尾正向引物和一个5＇‑加尾反向引物扩增靶序列。在另一方面，本发明提供了对核酸样品中的野生型和突变型靶核酸片段的频率进行定量的方法。

公开(公告)号：CN111433372A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN201880078902.3

申请日：2018-10-12

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司

Inventor： E·A·赫夫纳 ,  D·玛尔

IPC: C12Q1/6818

Abstract: 本发明提供了使用数字扩增试验进行分析的方法和组合物，具有在光致发光中的非常规/反向变化以指示一种或多种靶标的存在。在示例性方法中，可以形成独立样份，其仅一个子集包含靶标。每个样份可包括具有标记物的探针，具有猝灭剂并被配置为与探针杂交以猝灭标记物的接收物，以及被配置为与探针和/或接收物杂交以阻断接收物与探针杂交的分隔物。可以在样份中进行扩增反应以产生对应于靶标的扩增子。分隔物可以与扩增子杂交，并且可以通过扩增反应而延伸或降解。可以检测来自样份的标记物的光致发光，并且靶标阳性样份的光致发光可以小于靶标阴性样份的光致发光。

公开(公告)号：CN107250382A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680010576.3

申请日：2016-02-17

Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司

Inventor： D·玛尔 ,  S·库珀 ,  W·杨

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/00 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2531/113

Abstract: 提供了使用分裂循环扩增来检测或定量短RNA或DNA分子的方法。