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公开(公告)号：CN108026532A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680050718.9
申请日：2016-08-30
Applicant: 蜂鸟诊断有限责任公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/68 , C12Q1/6865 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及新型分离的核酸分子(新型miRNA和新型miRNA前体分子)以及载体、宿主细胞、引物、cDNA转录物、衍生自所述分离的核酸分子的多核苷酸及其在诊断和治疗中的用途。此外，本发明涉及使用所述新型分离的核酸分子(新型miRNA分子)于诊断诸如多发性硬化症(MS)或阿尔茨海默氏病(AD)的疾病的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN105018648A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510468571.2
申请日：2015-08-03
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/702 , C12Q1/6865 , C12Q1/70 , C12Q1/701 , C12Q2531/143 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种用于检测呼吸道病毒的试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测呼吸道病毒的引物对组，由16个引物对组成，其序列为序列表中序列1-32。本发明提供的试剂盒支持高通量，可快速、准确地检测常见呼吸道病毒感染，对于临床而言，能够在1小时内获得16种病毒指标的检测结果不仅快于目前较为普遍采用的实时荧光定量PCR方法，而且对于快速辅助指导治疗和用药也具有重要意义。同时，多指标的检测也可以用于地域性的流行病学调研和疫情监控，以研究呼吸道病毒感染在中国的流行情况。
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公开(公告)号：CN102712944B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201080057836.5
申请日：2010-11-04
Applicant: 贝克顿·迪金森公司
Inventor： J·G·纳多
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6865 , C12Q2525/307
Abstract: 本文提供了用于在环介导的等温扩增(LAMP)过程中产生序列特异性的二级扩增产物的方法和组合物。常规的LAMP产生大量连结成为自我互补的发夹的高分子量DNA结构，其不适于通过惯常的基于探针的杂交方法检测，这使得在封闭管形式中多重检测两种或更多种靶标或序列变体是极其困难的。本文中提供了，例如，用于产生缺少竞争性发夹结构的、带有包埋在低分子量产物中的原始靶序列的片段的二级LAMP产物的方法，发夹结构的所述缺少增强基于探针的靶序列检测。这些二级产物能够例如，在LAMP过程中被实时产生，并且能够提供，使用例如均质实时荧光形式而在单一管中检测多种靶序列的选择。
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公开(公告)号：CN104450973A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410832857.X
申请日：2014-12-29
Applicant: 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6865 , C12Q2531/143
Abstract: 本发明公开了一种检测啤酒花矮化类病毒的NASBA扩增引物、试剂盒和检测方法，其上游引物、下游引物的序列分别为 SEQ ID NO:1～2，试剂盒包括NASBA扩增反应液A和NASBA扩增反应液B；检测方法包括：1）样品RNA的提取；2）进行啤酒花矮化类病毒的NASBA扩增和3）电泳检测。本发明适用于对啤酒花矮化类病毒进行快速检测确证，可广泛应用于农业生产及环境中的疫情监控及进出口贸易中该类病毒的监测及检测，操作极为简便，所需样品量小且对于模板RNA的质量要求较低。
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公开(公告)号：CN102212614B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201110079989.6
申请日：2004-01-28
Applicant: 454生命科学公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , B01L3/5027 , B01L3/502707 , B01L3/502715 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L2300/0636 , B01L2300/0819 , B01L2300/0877 , C07H21/00 , C12N15/1075 , C12N15/1093 , C12Q1/6806 , C12Q1/6834 , C12Q1/6844 , C12Q1/6865 , C12Q1/6867 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , G01N21/253 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2021/6484 , G01R33/1269 , Y02P20/582 , Y10T436/143333 , C12Q2565/119 , C12Q2531/113 , C12Q2565/537 , C12Q2547/107 , C12Q2547/101 , C12Q2537/143 , C12Q2527/125 , C12Q2525/186 , C12Q2565/301 , C12Q2563/149 , C12Q2531/125 , C12Q2537/149 , C12Q2535/119
Abstract: 本文提供一种进行诸如基因组测序的快速DNA测序的装置和方法。该方法包括制备基因组测序样品DNA、以代表性方式扩增制备的DNA和仅以一个引物杂交步骤对扩增DNA进行多重测序反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103180460A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201180045929.0
申请日：2011-09-22
Applicant: 凯杰有限公司
Inventor： 安迪·温德 , 弗兰切斯卡·迪帕斯奎尔 , 萨比恩·韦尔纳 , 萨沙·斯特劳布
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6846 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q1/6865 , C12Q2537/157 , C12Q2525/151 , C12Q2545/114 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明涉及用于检测和/或定量样品中基因组的一个或多个核酸的方法、试剂盒和各种核酸序列的用途。其中对所述核酸进行扩增，并且被扩增的基因座是基因组中的多拷贝基因座，所述多拷贝基因座在至少两个不同的染色体上具有拷贝，并对扩增产物进行检测和/或定量。
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公开(公告)号：CN102465121A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110328716.0
申请日：2011-10-26
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 吉田雄一郎
CPC classification number: C12Q1/6865 , C12N15/1096 , C12Q2525/143 , C12Q2525/173 , C12Q2527/143
Abstract: 本发明单链cDNA合成、微阵列用样品制备及核酸检测的方法。本发明为了提供无关于作为模板使用的RNA的量而可得大致一定量的扩增产物的核酸扩增法，以从活体样品提取的RNA作为模板，使用有寡dT及启动子序列的引物，在合成单链cDNA的反应中，以终浓度500pM～500nM使用该引物。
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公开(公告)号：CN101589154A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200680041636.4
申请日：2006-09-21
Applicant: 佰尔瑞溶液有限公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12N15/1096 , C12Q1/6858 , C12Q1/6865 , C12Q1/6876 , C12Q2521/107 , C12Q2525/143 , C12Q2563/179 , C12Q2565/137 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 所公开的是一个单链的引物－启动子－选择子构建体，其包含(从3′到5′方向)一个与靶标退火的引物子序列，一个T7启动子或其它启动子子序列(模板链)，和一个选择子子序列。引物可以通过模板介导的延长作用而得到延伸，所述延长作用包括反转录或连接至其它寡核苷酸。启动子序列定向为与引物延伸方向相反以引导体外转录(IVT)，其中选择子子序列作为IVT的模板。选择子与感兴趣的靶标子序列相关，其和扩增产物是与样品中存在的其它序列不同的独特子序列。所述构建体可用于测定样品中指定子序列的存在和相对丰度、多重基因表达分析、多重等位基因计数、确定多态性/突变位点和杂合性缺失。
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公开(公告)号：CN1898397A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200480038577.6
申请日：2004-10-27
Applicant: 拜奥默里克斯有限公司
Inventor： B·A·L·M·戴尔曼 , A·M·W·斯特利耶普
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6865 , C12Q2525/179 , C12Q2525/143
Abstract: 本发明涉及用于靶RNA序列扩增的方法，其中第一引物包含能够结合所述靶RNA序列的第一区段的7至14个核苷酸的杂交序列、转录增强序列和能够结合所述靶RNA序列的第二区段的锚定物，和/或其中第二引物包含7至14个核苷酸的杂交序列、扩增增强序列和能够结合第一单链cDNA的第二区段的锚定物。本发明还涉及用于靶RNA序列扩增的引物和包含所述引物中的一种或多种的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1882603A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480034113.8
申请日：2004-11-24
Applicant: 阿哥斯医疗公司
Inventor： 艾里纳·切雷帕诺瓦
CPC classification number: A61K39/00 , A61K2039/5154 , A61K2039/5156 , A61K2039/53 , C12Q1/6865 , Y02A50/407 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/466 , Y02A50/48 , Y02A50/56 , C12Q2525/173
Abstract: 一种扩增RNA的方法，其获得主要是有义方向的RNA分子，基本不含反义方向的RNA分子。也提供了用含有编码免疫原性抗原的有义RNA且基本不含反义RNA和dsRNA的组合物转染抗原呈递细胞的方法，以及按照该方法制备的树突细胞。
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