-
公开(公告)号：CN114829350B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202080082570.3
申请日：2020-10-02
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61P29/00 , A61K31/437
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4和R5是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7、8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性和自身免疫性疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111491930B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201880081676.4
申请日：2018-12-18
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： A·J·迪克曼 , D·S·多德 , C·P·穆萨里 , J·L·吉尔摩 , T·S·哈克 , T·C·舍伍德 , B·K·怀特利 , S·L·波西 , S·R·库玛尔 , L·帕索诺里 , S·K·杜赖萨米 , S·赫格德 , R·K·努穆拉 , P·V·V·斯里尼瓦
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P37/00
Abstract: 本文公开式(I)化合物、其N‑氧化物或盐，其中G、A、R1、R5和n如本申请所定义。本文还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性疾病和自身免疫性疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111448190B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201880079072.6
申请日：2018-11-13
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： A·J·戴克曼 , D·S·多德 , C·P·穆萨里 , T·C·舍伍德 , J·L·吉尔莫 , T·S·哈克 , B·K·怀特利 , D·R·托托拉尼 , S·L·波西 , J·E·马科尔 , L·J·伦巴多 , R·K·西斯特拉 , A·K·R·雷迪 , S·黑格得 , L·帕苏诺里 , S·R·库马尔
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D491/08 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D513/04 , A61K31/404 , A61P29/00
Abstract: 本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中环Het、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p如本申请所定义。本文还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性疾病和自身免疫性疾病。#imgabs0#
-
![经[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶基取代的吲哚化合物](/CN/2017/8/10/images/201780052726.jpg)
公开(公告)号：CN109641895B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201780052726.1
申请日：2017-06-28
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： A·J·迪克曼 , D·S·多德 , T·S·哈克 , L·J·隆巴尔多 , J·E·马科尔 , C·P·穆萨里 , L·帕索诺里 , S·拉蒂娜库马尔 , T·C·舍伍德 , S·L·波西 , R·K·西斯特拉 , S·赫格德 , A·拉马钱德兰
IPC: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n及p定义于本申请中。本申请亦公开了使用此类化合物作为经由Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性及自身免疫性疾病。
-
公开(公告)号：CN111295385A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201880052400.3
申请日：2018-08-16
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及具有式(I)或式(II)结构的化合物，其中R1、R2及Ar如本文中所定义，所述化合物为Toll样受体7(TLR7)的激动剂，且可用作用于刺激免疫系统的佐剂。一些此类化合物可以结合物形式使用以靶向递送至预期作用的器官或组织。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111511730B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201880082765.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： A·J·戴克曼 , D·S·多德 , C·P·穆萨里 , T·C·舍伍德 , T·S·哈克 , S·L·波西 , S·R·库马尔 , L·帕苏诺里 , S·黑格得 , R·K·努穆拉
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D209/12 , A61K31/407 , A61P37/00
Abstract: 本文公开了式(I)的化合物、其N‑氧化物或盐，其中G、L2、R1、R5、R9、R10和n如本文所定义。本文还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性疾病和自身免疫性疾病。
-
公开(公告)号：CN112955450A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201980070016.0
申请日：2019-10-22
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , C07D491/107 , C07D495/10 , A61P37/00 , A61K31/437
Abstract: 公开了式(I)的化合物，其N‑氧化物或盐，其中X是CR1或N；并且G、A、R1和n是本文定义的。还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性疾病和自身免疫性疾病。
-
公开(公告)号：CN111032657A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201880052411.1
申请日：2018-08-16
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及具有式(I)结构的化合物，其中R1、R2及R3如本文中所定义，所述化合物为Toll样受体7(TLR7)的激动剂，且可用作用于刺激免疫系统的佐剂。一些此类化合物可以结合物形式使用以靶向递送至预期作用的器官或组织。
-
公开(公告)号：CN110997673A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880052405.6
申请日：2018-08-16
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及具有式(I)结构的化合物，其中R1及Ar如本文中所定义，所述化合物为Toll样受体7(TLR7)的激动剂，且可用作用于刺激免疫系统的佐剂。一些此类化合物可以结合物形式使用以靶向递送至预期作用的器官或组织。
-
公开(公告)号：CN118715230A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202380021841.8
申请日：2023-02-17
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明揭示式(I)化合物：#imgabs0#或其盐，其中Q、G、R1、R5a及R5b于本文中定义。本发明还揭示使用此等化合物作为TLR9抑制剂的方法，及包含此等化合物的药物组合物。此等化合物可用于治疗、预防或减慢纤维变性疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.06 seconds)
