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公开(公告)号：CN107092770A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710073766.6
申请日：2009-05-06
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Abstract: 本发明涉及患者的有效诊断以及治疗规划中的辅助临床医生。特别地，本发明提供了一种使得能够细化分子分类的医学分析系统。所述系统提供了一种分子谱化方案，其将允许改进的诊断、预后、应答预测从而提供正确的化疗，以及后续措施以监测癌症复发。
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公开(公告)号：CN102272764B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN200980153966.6
申请日：2009-12-23
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: G06F19/24
Abstract: 该方法涉及从基因库选择候选基因集合。所述方法包括，接受基因数据集；使用聚类算法，将基因数据集安排成具有类似特性的簇集合；和将所述簇集合输入遗传算法，以从簇集合选择候选基因集合。所述方法因而涉及通过聚类计算进行选择和通过进化计算进行选择之间的杂种。该杂种也称作进化聚类算法(ECA)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102067141A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980122875.6
申请日：2009-06-12
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： A.I.D.布库尔 , J.J.A.范利尤文 , N.迪米特罗瓦 , C.米塔尔
Abstract: 本发明涉及一种用于分析DNA序列的方法。通过将所述DNA序列转换为多个二进制指示符序列（BIS）并且在所述二进制指示符序列上应用短期傅立叶变换（STFT）来分析DNA序列。装箱（binning）函数（BF）被应用于傅立叶系数（Usk_X(k)）,由此修改对应的傅立叶系数（Usk_X(k)）。最后，发现基本相等的修改的傅立叶系数（Usk_X(k)）。本发明向用户提供一种改进很大的在大量的DNA序列数据中看到独特的强图案（strongpattern）的能力。
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公开(公告)号：CN106978427A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710155460.5
申请日：2009-05-14
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: C12N15/62 , C07K14/71 , C07K14/435 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/62 , C07K14/43595 , C07K14/71 , C07K2319/60 , C12Q1/6897 , C12Q2537/164 , C12Q2525/207 , C12Q2525/143
Abstract: 本发明涉及使用感兴趣的基因‑报道物融合蛋白和光学成像的治疗送递和监测，具体而言在细胞与影响感兴趣的基因的表达的化合物接触时，非介入性监测所述细胞中所述感兴趣的基因的表达的方法。本发明也涉及包含编码序列的不同的分离的核酸分子。所述编码序列包含编码感兴趣的基因多肽的感兴趣的基因序列，所述序列与编码荧光报道多肽的报道序列融合，并且与启动子序列操作性偶联。本发明也涉及本发明的方法和核酸用于送递影响细胞中感兴趣的基因表达的化合物、监测所述化合物的送递，以及同时监测所述化合物诱导的对所述感兴趣的基因的表达的影响的用途。
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公开(公告)号：CN102272764A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200980153966.6
申请日：2009-12-23
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: G06F19/24
Abstract: 该方法涉及从基因库选择候选基因集合。所述方法包括，接受基因数据集；使用聚类算法，将基因数据集安排成具有类似特性的簇集合；和将所述簇集合输入遗传算法，以从簇集合选择候选基因集合。所述方法因而涉及通过聚类计算进行选择和通过进化计算进行选择之间的杂种。该杂种也称作进化聚类算法(ECA)。
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公开(公告)号：CN102067141B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN200980122875.6
申请日：2009-06-12
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： A.I.D.布库尔 , J.J.A.范利尤文 , N.迪米特罗瓦 , C.米塔尔
Abstract: 本发明涉及一种用于分析DNA序列的方法。通过将所述DNA序列转换为多个二进制指示符序列（BIS）并且在所述二进制指示符序列上应用短期傅立叶变换（STFT）来分析DNA序列。装箱（binning）函数（BF）被应用于傅立叶系数（Usk_X(k)）,由此修改对应的傅立叶系数（Usk_X(k)）。最后，发现基本相等的修改的傅立叶系数（Usk_X(k)）。本发明向用户提供一种改进很大的在大量的DNA序列数据中看到独特的强图案（strong pattern）的能力。
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公开(公告)号：CN102257161A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980151020.6
申请日：2009-12-14
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125
Abstract: 本发明涉及用于检测与病症的存在或发生病症的素因相关的DNA甲基化标签的方法，所述方法包括鉴定一个或多个在靶和参考样品中展示出差异DNA甲基化的候选基因，以及分别测定在所述差异甲基化的候选基因中的核酸位点和DNA结合因子的识别位点，所述DNA结合因子各个识别这种差异甲基化的核酸位点，其中得到的差异甲基化的核酸位点的模式和DNA结合因子识别位点的模式一起表示DNA甲基化标签，所述标签指示靶样品中病症的存在或发生病症的素因。
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