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公开(公告)号：CN107652310A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710928528.9
申请日：2013-10-29
IPC: C07D519/06 , A61K31/546 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P27/16 , A61P1/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明的式(I)化合物涉及2-取代的头孢烯化合物以及含有所述化合物的药物组合物，所述化合物具有宽的抗菌谱，特别是表现出抗产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌的有效抗菌活性。
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公开(公告)号：CN102918048A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201180027772.9
申请日：2011-04-04
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/46 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D519/06
CPC classification number: C07D505/24 , C07D471/08 , C07D501/46 , C07D501/56 , C07D519/06
Abstract: 公开了由式(I)(其中X表示-N=、-CH=等；W表示-CH2-等；U表示-S-等；R1和R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、任选取代的低级烷基等；R3表示氢原子等；R4各自独立地表示氢原子、卤原子等；m表示0～2的整数；Q表示单键等；G表示-C(=O)-等；D表示单键、-NH-等；并且E表示环状季铵基团)表示的化合物；所述化合物的酯；所述化合物的被保护的产物(其中7位侧链中的环上的氨基是被保护的)；所述化合物、所述酯或所述被保护的产物的药学上可接受的盐；或所述化合物、所述酯、所述被保护的产物或所述药学上可接受的盐的溶剂化物。
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公开(公告)号：CN104884460B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201380068743.6
申请日：2013-10-29
IPC: C07D505/24 , A61K31/546 , C07D501/50
CPC classification number: C07D501/48 , A61K9/0019 , C07D501/50 , C07D505/24 , Y02A50/473
Abstract: 本发明的式(I)化合物涉及2‑取代的头孢烯化合物以及含有所述化合物的药物组合物，所述化合物具有宽的抗菌谱，特别是表现出抗产生β‑内酰胺酶的革兰氏阴性菌的有效抗菌活性。
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公开(公告)号：CN102203100A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200980143827.5
申请日：2009-10-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D505/24 , A61K31/5365 , A61K31/546 , A61K31/55 , A61P31/04 , C07D501/46 , C07D519/06
CPC classification number: C07D501/46 , C07D505/24 , C07D519/06
Abstract: 本发明公开了具有宽的抗菌谱并且对产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌具有有效抗菌活性的由式(I)代表的头孢类化合物[其中X表示N、CH或C-Cl；T表示S等；A和G独立地表示低级亚烷基等；B表示单键等；D表示单键、-NR7-CO-、-CO-NR7-、-NR7-CO-NR7-等；E表示可被取代的低级亚烷基；F表示单键或可被取代的亚苯基；R3、R4、R5和R6独立地表示氢、卤素、腈或-OR8；R8表示氢等；由式(II)代表的基团表示包含至少一个N原子的饱和或不饱和的、单环或稠合环的季铵基团，且可被取代，其中虚线显示环中的键]，头孢类化合物的酯、其中位于7-位侧链中的环上的氨基被保护的头孢类化合物、头孢类化合物的药学上可接受的盐、保护的产物的酯，或头孢类化合物的溶剂合物，酯、保护的产物或药学上可接受的盐。也公开了药用组合物，所述组合物包含头孢类化合物的酯、其中位于7-位侧链中的环上的氨基被保护的头孢类化合物、头孢类化合物的药学上可接受的盐、保护的产物、其酯、保护的产物、药学上可接受的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：CN104854113A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201380066959.9
申请日：2013-10-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/14 , C07D501/16
CPC classification number: C07D501/16 , C07B2200/13 , C07D501/59 , C07D501/24 , C07D501/18
Abstract: 本发明涉及用于制备可用作抗微生物药物的2-烷基头孢烯化合物的中间体的生产方法。本发明提供了一种方法，其包括，氧化式(I)的化合物或其盐以得到式(II)的化合物或其盐，其中每个符号如在说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN103635478A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280032254.0
申请日：2012-04-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/46 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/18 , C07D519/06
CPC classification number: C07D501/60 , C07D501/18 , C07D501/46 , C07D519/00 , C07D519/06
Abstract: 本发明提供具有宽的抗菌谱，且尤其是对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌显示强抗菌活性的新颖化合物。具体而言，本发明提供式(I)化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或当在7-位侧链中的环上存在氨基时氨基保护的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。
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公开(公告)号：CN104884460A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380068743.6
申请日：2013-10-29
IPC: C07D505/24 , A61K31/546 , C07D501/50
CPC classification number: C07D501/48 , A61K9/0019 , C07D501/50 , C07D505/24 , Y02A50/473
Abstract: 本发明的式(I)化合物涉及2-取代的头孢烯化合物以及含有所述化合物的药物组合物，所述化合物具有宽的抗菌谱，特别是表现出抗产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌的有效抗菌活性。
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公开(公告)号：CN102203100B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN200980143827.5
申请日：2009-10-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D505/24 , A61K31/5365 , A61K31/546 , A61K31/55 , A61P31/04 , C07D501/46 , C07D519/06
CPC classification number: C07D501/46 , C07D505/24 , C07D519/06
Abstract: 本发明公开了具有宽的抗菌谱并且对产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌具有有效抗菌活性的由式(I)代表的头孢类化合物[其中X表示N、CH或C-Cl；T表示S等；A和G独立地表示低级亚烷基等；B表示单键等；D表示单键、-NR7-CO-、-CO-NR7-、-NR7-CO-NR7-等；E表示可被取代的低级亚烷基；F表示单键或可被取代的亚苯基；R3、R4、R5和R6独立地表示氢、卤素、腈或-OR8；R8表示氢等；由式(II)代表的基团表示包含至少一个N原子的饱和或不饱和的、单环或稠合环的季铵基团，且可被取代，其中虚线显示环中的键]，头孢类化合物的酯、其中位于7-位侧链中的环上的氨基被保护的头孢类化合物、头孢类化合物的药学上可接受的盐、保护的产物的酯，或头孢类化合物的溶剂合物，酯、保护的产物或药学上可接受的盐。也公开了药用组合物，所述组合物包含头孢类化合物的酯、其中位于7-位侧链中的环上的氨基被保护的头孢类化合物、头孢类化合物的药学上可接受的盐、保护的产物、其酯、保护的产物、药学上可接受的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：CN103619853A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280031952.9
申请日：2012-06-26
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D505/00 , A61K31/5365 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/36
CPC classification number: C07D501/60 , C07D501/36 , C07D505/00 , C07D501/04 , C07D501/59 , C07D505/06
Abstract: 本发明提供具有广泛的抗菌谱，特别是对产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌显示除强的抗菌活性的新型化合物。具体而言，本发明提供式（I）（式中，各符号的含义如说明书中所定义）所示的化合物、或在其7位侧链的环上存在氨基时该氨基的保护体或其制药学上可接受的盐、乙基含有其的医药组合物。
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