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公开(公告)号:CN113501821B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202110774911.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/10 , C07D491/20 , C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及具有MGAT‑2抑制活性的稠合环衍生物,具体提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分#imgabs0#为#imgabs1#等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示:#imgabs2#L1为单键等;L2为‑C(=O)‑等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。#imgabs3#
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公开(公告)号:CN113557021A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202080018835.3
申请日:2020-01-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/4985 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D491/20 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及下述式(1)所示的化合物、或其药学上可接受的盐。式(1)中,R1为氢、羟基等;R2a及R2b为可与邻接的碳原子一起形成环B,环B为取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代的非芳香族杂环;R3a为氢、卤素、羟基等;R3b为氢、卤素、羟基等;R4a为下列式(2)所示者;L3为单键或取代或未取代的亚烷基,R7为氢、卤素、羟基等,R4b为卤素、氰基、羧基等。
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公开(公告)号:CN113501821A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110774911.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/10 , C07D491/20 , C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及具有MGAT‑2抑制活性的稠合环衍生物,具体提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分为等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示:L1为单键等;L2为‑C(=O)‑等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。
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公开(公告)号:CN119409703A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411241356.4
申请日:2020-01-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D487/10 , C07D491/20 , A61P3/04 , A61K31/499
Abstract: 本发明涉及具有MGAT2抑制作用的二氢吡唑并吡嗪酮衍生物,具体涉及下述式(1)所示的化合物、或其药学上可接受的盐。式(1)中,R1为氢、羟基等;R2a及R2b为可与邻接的碳原子一起形成环B,环B为取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代的非芳香族杂环;R3a为氢、卤素、羟基等;R3b为氢、卤素、羟基等;R4a为下列式(2)所示者;L3为单键或取代或未取代的亚烷基,R7为氢、卤素、羟基等,R4b为卤素、氰基、羧基等。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116528850A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202180073587.7
申请日:2021-10-27
IPC: A61K31/4045
Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I):(式中,虚线表示键的存在或不存在;R1为羧基等;L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等;R2为取代或未取代的烷基;R3为氢原子等;X为=CRX‑或=N‑;Y为=CRY‑或=N‑;U为‑CRU=或‑N=;V为‑CRV=或‑N=;W为=CRW‑或=N‑;ZA为‑C=或‑N‑;ZB为‑CR5R6‑等;ZC为‑CR7R8‑等;RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等;RU为氢原子等;R5及R6各自独立地为氢原子等;R7及R8各自独立地为氢原子等;R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN117362306B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202311304219.6
申请日:2021-10-27
IPC: C07D491/107 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I):#imgabs0#(式中,虚线表示键的存在或不存在;R1为羧基等;L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等;R2为取代或未取代的烷基;R3为氢原子等;X为=CRX‑或=N‑;Y为=CRY‑或=N‑;U为‑CRU=或‑N=;V为‑CRV=或‑N=;W为=CRW‑或=N‑;ZA为‑C=或‑N‑;ZB为‑CR5R6‑等;ZC为‑CR7R8‑等;RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等;RU为氢原子等;R5及R6各自独立地为氢原子等;R7及R8各自独立地为氢原子等;R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN117362306A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311304219.6
申请日:2021-10-27
IPC: C07D491/107 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I):(式中,虚线表示键的存在或不存在;R1为羧基等;L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等;R2为取代或未取代的烷基;R3为氢原子等;X为=CRX‑或=N‑;Y为=CRY‑或=N‑;U为‑CRU=或‑N=;V为‑CRV=或‑N=;W为=CRW‑或=N‑;ZA为‑C=或‑N‑;ZB为‑CR5R6‑等;ZC为‑CR7R8‑等;RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等;RU为氢原子等;R5及R6各自独立地为氢原子等;R7及R8各自独立地为氢原子等;R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN111094288B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN201880059379.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/527 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D471/10 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分为等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示:L1为单键等;L2为‑C(=O)‑等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。
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公开(公告)号:CN111094288A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201880059379.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/527 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D471/10 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分 为 等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示: L1为单键等;L2为-C(=O)-等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。
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