公开(公告)号：CN119143753A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202410760047.1

申请日：2024-06-13

Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 ,  上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 周付刚 ,  卢凯 ,  徐文清 ,  张启超 ,  史凯 ,  唐琳 ,  赫玉霞 ,  刘春磊 ,  石晓慧 ,  杨春巧

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61K31/5377

Abstract: 一种杂环类抗肿瘤化合物的盐及其晶型。本发明提供化合物I游离碱的晶型、化合物I的盐及化合物I盐的晶型。本发明提供的一些晶型及盐型在物理稳定性、化学稳定性、吸湿性等方面具有优异的效果，具有较好的临床应用价值，可以作为后续药物开发的优良的备选形式。

公开(公告)号：CN115215861A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202210394598.1

申请日：2022-04-14

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  徐文清 ,  寇红艳 ,  董卫兵 ,  穆永钊 ,  李宁 ,  李英 ,  李磐 ,  刘金镖 ,  尹洲 ,  陈丽光 ,  蔡欣 ,  王琦琳 ,  党群

IPC: C07D471/04 ,  C07F7/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/695

Abstract: 本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PAK4抑制剂介导的疾病方面的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为PAK4抑制剂的药物的发展提供了一个新的方向。研究显示，这些化合物对人源受体PAK4具有较强的抑制作用，可作为治疗PAK4抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

公开(公告)号：CN116262749A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202211612192.2

申请日：2022-12-15

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  徐文清 ,  苗新园 ,  张坤 ,  李大培 ,  陈健 ,  李伟 ,  卢凯 ,  寇红艳 ,  汪笛莎 ,  姜强强

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/55 ,  A61K31/541

Abstract: 本发明提供一类作为ATR抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂合物。本发明的结构新颖的芳杂环取代的化合物为ATR抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对ATR酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗ATR介导的疾病的前景化合物。

公开(公告)号：CN115215861B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202210394598.1

申请日：2022-04-14

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  徐文清 ,  寇红艳 ,  董卫兵 ,  穆永钊 ,  李宁 ,  李英 ,  李磐 ,  刘金镖 ,  尹洲 ,  陈丽光 ,  蔡欣 ,  王琦琳 ,  党群

IPC: C07D471/04 ,  C07F7/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/695

Abstract: 本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PAK4抑制剂介导的疾病方面的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为PAK4抑制剂的药物的发展提供了一个新的方向。研究显示，这些化合物对人源受体PAK4具有较强的抑制作用，可作为治疗PAK4抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

公开(公告)号：CN115340528A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202210517649.5

申请日：2022-05-12

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  徐文清 ,  寇红艳 ,  穆永钊 ,  党群 ,  李磐 ,  尹洲 ,  马建斌 ,  付小旦 ,  蔡欣 ,  李岩

IPC: C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途。作为PRMT5抑制剂，本发明的化合物具有式(I)所示结构。实验证实，这些化合物对PRMT5酶活性以及肿瘤细胞生长都具有较强的抑制作用，可作为治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。