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公开(公告)号:CN104740629B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510150836.4
申请日:2015-04-01
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种纳米佐剂及其制备方法,按比例称取硼酸、尿素、葡萄糖=10:10:3,研磨均匀,放入坩埚中,在高温电炉中进行加热,升温速率5度/min至1250度/min,保持5h,自然冷却,获得到粉末,并且再次均匀研磨,用去离子水进行溶解,6000rpm离心10min,重复一遍,获得到的胶体即为纳米氮化硼胶体(BN),该氮化硼颗粒直径在60-100nm;为了使得纳米材料充分氨基化,将该胶体通入氨气至饱和状态,在磁力搅拌器上搅拌24h,获得的溶液在去离子水中透析,至pH=6.9-8.0停止,整个实验在室温下进行。
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公开(公告)号:CN106430128A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610845824.8
申请日:2016-09-26
Applicant: 福州大学
IPC: C01B21/082
CPC classification number: C01B21/082 , C01P2002/70 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/20 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了一种超薄硼碳氮纳米片的合成方法,属于材料制备技术领域,其是将三氧化二硼、三聚氰胺、葡萄糖与NaCl、KCl组成的混合盐混合后进行研磨,再将所得粉末在氨气气氛下进行热处理,即得超薄硼碳氮纳米片。本发明应用廉价的混合盐与硼碳氮前驱体在氨气气氛下一起加热反应,利用熔融后的混合盐作为硼碳氮片层的模板,并在高温下经蒸发、剥层,制备出具类石墨相晶相结构,并具有原子层级的超薄片层厚度、超大尺寸、高比表面积等特点的硼碳氮纳米片。本发明操作简单、无需复杂昂贵的仪器设备、且所用原料廉价易得、低环境污染、可大规模生产,对促进硼碳氮纳米片在光电材料、有机催化、储氢载体和检测分析等领域的应用有重要作用。
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公开(公告)号:CN108888764A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810774264.0
申请日:2018-07-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K31/145 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种基于低代PAMAM树状分子负载经典“戒酒药”双硫仑和光敏剂吲哚菁绿的纳米给药系统的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM-G0,采用溶剂交换法将双硫仑DSF和吲哚菁绿ICG包载进低代树状大分子PAMAM-G0内部制备得到IDG纳米给药系统。本发明制备的纳米给药系统能够通过EPR效应富集于肿瘤部位后在光照的条件下同时发挥化疗和光动力治疗作用,降低化疗药物的组织毒性和光动力治疗的光毒性,为双硫仑的抗癌治疗提供了一个新的研究方向。
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公开(公告)号:CN110051853B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201910359928.1
申请日:2019-04-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/145 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种小分子蛋白自组装纳米复合物的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明公开了这种纳米复合物的制备方法,首先通过静电吸附作用将聚阳离子鱼精蛋白与靶分子核酸适配体牢固结合,作为载体,再通过溶剂交换法载入药物双硫仑,制备纳米复合物,粒径小于200 nm,粒子分散均匀,稳定性良好,显著提高乳腺癌细胞对药物的摄取,增强药物对乳腺癌细胞的杀伤作用,本发明具体涉及小分子蛋白纳米复合物的构建及其在抗肿瘤方面的应用。
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公开(公告)号:CN108341404B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201810318516.9
申请日:2018-04-11
Applicant: 福州大学
IPC: C01B21/082 , B01J27/24
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域,涉及一种三维多孔硼碳氮材料及其制备方法和其在光催化领域的应用。该方法以硼酸,尿素以及淀粉为原材料与氯化钠盐混合后,加入适量水并超声使其溶解,混合均匀,静置于常温常压下,若干小时后,自形成具有三维多孔结构的前驱体,而后在氨气气氛下高温热聚合,合成三维多孔硼碳氮材料。本发明提供的制备方法过程简单,材料廉价,条件温和可控。所得的硼碳氮材料比表面积显著增大,孔径变小,电荷分离显著提升,具有良好的光催化性能,并且在光电、催化、有机污染物光降解及吸附和储能等领域有更为广阔的应用。
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公开(公告)号:CN110051853A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910359928.1
申请日:2019-04-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/42 , A61K31/145 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种小分子蛋白自组装纳米复合物的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明公开了这种纳米复合物的制备方法,首先通过静电吸附作用将聚阳离子鱼精蛋白与靶分子核酸适配体牢固结合,作为载体,再通过溶剂交换法载入药物双硫仑,制备纳米复合物,粒径小于200 nm,粒子分散均匀,稳定性良好,显著提高乳腺癌细胞对药物的摄取,增强药物对乳腺癌细胞的杀伤作用,本发明具体涉及小分子蛋白纳米复合物的构建及其在抗肿瘤方面的应用。
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公开(公告)号:CN109513011A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811593999.X
申请日:2018-12-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/353 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有靶向功能的自组装纳米粒的制备方法及其应用。本发明使用溶剂交换法制备自组装纳米复合物,构建UA和EGCG的自组装纳米载药体系,兼具pH响应和EpCAM受体靶向性,因此本发明涉及的纳米给药系统创新性地利用自组装技术将UA、EGCG和Aptamer共制,制备过程简单易行,为肿瘤治疗提供了一个新的研究方向。
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公开(公告)号:CN104740629A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510150836.4
申请日:2015-04-01
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种纳米佐剂及其制备方法,按比例称取硼酸、尿素、葡萄糖=10:10:3,研磨均匀,放入坩埚中,在高温电炉中进行加热,升温速率5度/min至1250度/min,保持5h,自然冷却,获得到粉末,并且再次均匀研磨,用去离子水进行溶解,6000rpm离心10min,重复一遍,获得到的胶体即为纳米氮化硼胶体(BN),该氮化硼颗粒直径在60-100nm;为了使得纳米材料充分氨基化,将该胶体通入氨气至饱和状态,在磁力搅拌器上搅拌24h,获得的溶液在去离子水中透析,至pH=6.9-8.0停止,整个实验在室温下进行。
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公开(公告)号:CN117563588A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311340396.X
申请日:2023-10-16
Abstract: 本发明公开了一种稀土金属氧化物修饰的钌基催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂的活性组分为Ru,助剂为CeO2纳米材料,载体为石墨炭,所述Ru和CeO2纳米材料均负载于所述载体上。本发明通过浸渍法合成稀土CeO2纳米簇修饰的Ru基催化剂(RuCex/GC),Ru以单原子和纳米簇形式存在,两者协同促进氮气活化。相比于传统CeO2载体负载单原子或者纳米簇催化剂,本发明的Ru基催化剂在温和条件下表现出了优异的氨合成性能和长周期催化稳定性。
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公开(公告)号:CN106430128B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201610845824.8
申请日:2016-09-26
Applicant: 福州大学
IPC: C01B21/082
Abstract: 本发明公开了一种超薄硼碳氮纳米片的合成方法,属于材料制备技术领域,其是将三氧化二硼、三聚氰胺、葡萄糖与NaCl、KCl组成的混合盐混合后进行研磨,再将所得粉末在氨气气氛下进行热处理,即得超薄硼碳氮纳米片。本发明应用廉价的混合盐与硼碳氮前驱体在氨气气氛下一起加热反应,利用熔融后的混合盐作为硼碳氮片层的模板,并在高温下经蒸发、剥层,制备出具类石墨相晶相结构,并具有原子层级的超薄片层厚度、超大尺寸、高比表面积等特点的硼碳氮纳米片。本发明操作简单、无需复杂昂贵的仪器设备、且所用原料廉价易得、低环境污染、可大规模生产,对促进硼碳氮纳米片在光电材料、有机催化、储氢载体和检测分析等领域的应用有重要作用。
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